Question

如图是某家系红绿色盲病遗传（为伴X的隐性遗传病）的图解．
图中除男孩Ⅲ₃和他的祖父I₄是红绿色盲外，其他人视觉都正常．

	女　　　　　　　　　　　 性			男　　　　　 性
基因型	XBXB		XbXb	XBY	XbY
表现性	正常	正常（携带者）	色盲	正常	色盲

（1）人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型如上表，表中空白处的基因型应为

 

．
（2）Ⅲ₃的红绿色盲基因来自I代中的

 

，其基因型为

 

；
（3）Ⅲ₂是红绿色盲基因携带者的概率是

 

．
（4）若Ⅲ₁和Ⅲ₂再生一个女孩，是携带者的概率是

 

．

Answer 1

考点：伴性遗传

专题：

分析：色盲为伴X隐性遗传病，其特点是男性患者多于女性、隔代遗传；且母亲有病儿子一定有病，父亲正常则女儿一定正常．

解答： 解：（1）人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型如上表，表中空白处的基因型应为X^BX^b．
（2）Ⅲ₃的红绿色盲基因来自Ⅱ代中的1号个体，而Ⅱ代中的1号个体的红绿色盲基因来自I代中的1号个体，其表现型正常，所以基因型为X^BX^b．
（3）由于Ⅱ₁是携带者，基因型为X^BX^b，所以Ⅲ₂是红绿色盲基因携带者的概率是

1

2

．
（4）由于Ⅲ₁基因型为X^BY，Ⅲ₂基因型为X^BX^B或X^BX^b，若Ⅲ₁和Ⅲ₂再生一个女孩，是携带者的概率是

1

4

．
故答案为：
（1）X^BX^b  
（2）I₁    X^BX^b  
（3）

1

2

（4）

1

4

点评：本题考查伴性遗传的相关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系、分析图形以及解决问题的能力．