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1.表为3个不同小麦杂交组合及其子代的表现型和植株数目.已知抗病、感病为一对相对性状,受一对等位基因的控制(用A、a表示);红种皮、白种皮为一对相对性状,受一对等位基因的控制(用B、b表示);两对基因的遗传彼此独立,互不干扰.请根据如表内容回答下列各小题.
组合序号杂交组合类型子代的表现型和植株数目
抗病
红种皮
抗病
白种皮
感病
红种皮
感病
白种皮
抗病、红种皮×感病、红种皮416138410135
抗病、红种皮×感病、白种皮180184178182
感病、红种皮×感病、白种皮140136420414
(1)在这两对相对性状中,显性性状分别为红种皮、感病.
(2)组合二亲本中感病白种皮的基因型为Aabb.
(3)组合三亲本中感病红种皮的基因型为AaBb.
(4)组合一子代中纯合子的可能是$\frac{1}{4}$.(用分数表示)
(5)组合三子代感病白种皮中,杂合子的比例是$\frac{2}{3}$.(用分数表示)

分析 1、由题意知,A(a)、B(b)独立遗传,互不干扰,因此遵循自由组合定律;由于自由组合定律同时也遵循分离定律,因此可以将自由组合问题转化成分离定律问题进行分析.
2、杂交组合一:红种皮×红种皮→红种皮:白种皮≈3:1,因此红种皮对白种皮是显性性状;杂交组合三:感病×感病→感病:抗病≈3:1,说明感病对抗病是显性性状.

解答 解:(1)由分析可知,这两对相对性状中,显性性状分别为红种皮、感病.
(2)杂交组合二:抗病红种皮(aaB_)×感病白种皮(A_bb)→抗病红种皮:抗病白种皮:感病白种皮:感病红种皮≈1:1:1:1,相当于两对相对性状的杂合子测交实验,因此亲本基因型是aaBb×Aabb.
(3)杂交组合三:感红种皮(A_B_)×感病白种皮(A_bb)→抗病红种皮:抗病白种皮:感病红种皮:感病白种皮≈1:1:3:3=(1抗病:3感病)(1红种皮:1白种皮),因此亲本基因型是AaBb×Aabb.
(4)杂交组合一:抗病红种皮(aaB_)×感病红种皮(A_B_)→抗病红种皮:抗病白种皮:感病红种皮:感病白种皮≈3:1:3:1=(1抗病:1感病)(3红种皮:1白种皮),因此亲本基因型是aaBb×AaBb,杂交子代纯合子的概率是$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}=\frac{1}{4}$.
(5)杂交组合三:亲本基因型是AaBb×Aabb,感病白皮的基因型是AAbb、Aabb其中杂合子的比例是$\frac{2}{3}$.
故答案为:
(1)红种皮 感病    
(2)Aabb 
(3)AaBb  
(4)$\frac{1}{4}$
(5)$\frac{2}{3}$

点评 本题的知识点是基因分离定律和自由组合定律的实质,旨在考查学生理解所学知识的要点,把握知识的内在联系,学会根据子代的表现型及比例关系推测显隐性关系、亲本基因型,并学会应用正推法结合遗传规律进行遗传概率的计算.

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14.图所示是一个遗传病的系谱(设该病受一对基因控制,A是显性,a是隐性),据图回答下列问题:

(1)致病基因位于常染色体上,是隐性遗传.
(2)Ⅲ9的基因型是aa,Ⅲ10可能的基因型是AA、Aa.
(3)如果Ⅱ5与Ⅱ6再生一个小孩,是患病男孩的可能性为$\frac{1}{8}$.

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12.分析有关遗传病的资料,回答问题.
图1为某家族两种遗传病的系谱图,这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因(A和a)及性染色体上的基因(B和b)控制.

(1)甲病是常染色体隐性遗传病.
(2)若Ⅲ11与一个和图2中Ⅲ15基因型完全相同的女子结婚,他们的后代患甲病的概率是$\frac{1}{6}$,只患一种病的概率是$\frac{1}{2}$
(3)假定Ⅲ11与Ⅲ15结婚.若卵细胞a与精子e受精,发育成的Ⅳ16患两种病,其基因型是aaXBY;若卵细胞a与精子b受精,则发育出的Ⅳ17的基因型是AaXBXb,表现型仅患乙病的女性;若Ⅳ17与一个双亲正常,但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人结婚,其后代中不患病的概率是$\frac{5}{12}$.

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9.图为甲、乙两种遗传病的家族图谱,其中乙病为伴性遗传病.(设甲病为a,乙病为b)
(1)甲病的致病基因在常染色体上,是隐性遗传.
(2)下列个体可能的基因型:Ⅲ8aaXBXB或aaXBXb,Ⅲ10AAXbY或AaXbY.
(3)若Ⅲ8与Ⅲ10结婚,子女中同时患有甲、乙两病的几率为$\frac{1}{12}$.
(4)若Ⅲ9与Ⅲ7结婚,子女中只患一种遗传病概率为:$\frac{3}{8}$,他们的子女中发病率为:$\frac{5}{12}$.
(5)Ⅲ8与Ⅲ10,Ⅲ9与Ⅲ7均属近亲结婚,后代中易出现遗传疾病患者,因此应禁止结婚.

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16.现有一对青年男女(图中Ⅲ-2与Ⅲ-4),在登记结婚前进行遗传咨询.经了解,双方家庭遗传系谱图如下,其中甲遗传病相关基因为A、a,乙遗传病相关基因为B、b.

(1)从上述系谱图判断,甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传,乙病最可能的遗传方式为伴X染色体隐性遗传.
(2)若Ⅲ-1不携带乙病致病基因,则继续分析下列问题.
①I-1的基因型为AaXbY,Ⅲ-5的基因型为aaXBXB或aaXBXb
②受传统观念影响,Ⅲ-2和Ⅲ-4婚后想生男孩,则他们生出正常男孩的概率为$\frac{5}{24}$.
③Ⅲ-2的哥哥和一个患有某种遗传病的女性结婚了.该病为常染色体显性遗传病,在人群中的发病率为19%,则他们生出的小孩不患该病的概率为$\frac{9}{19}$.
(3)Ⅲ-3和Ⅲ-4为同卵双胞胎,其表现型存在部分差异,除却环境影响,导致性状差异的原因主要是基因突变.
(4)经查证,甲病是由于体内某种氨基酸因酶缺乏而不能转化成另一种氨基酸所引起的,说明基因可以通过控制酶的合成来控制代谢,进而控制生物性状.

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