Question

12．图是人类某种遗传病的系谱图，Ⅱ₄是患者．排除多基因遗传病和染色体异常遗传病且不考虑基因突变的情况下，下列相关叙述有错误的是（　　）

• A． 该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上，Ⅱ₃是携带者的概率为$\frac{1}{2}$
• B． 该病一定不是细胞质遗传病
• C． 若Ⅰ₂携带致病基因，则Ⅰ₁与Ⅰ₂再生一患病男孩的概率为$\frac{1}{8}$
• D． 若Ⅱ₃不携带致病基因，则Ⅰ₁的一个初级卵母细胞中含2个致病基因

Answer 1

分析 分析系谱图：Ⅰ₁与Ⅰ₂都正常，但他们有一个患病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明该病为隐性遗传病（相关基因用A、a表示），可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病．

解答 解：A、该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上，若该病为常染色体隐性遗传病，则Ⅱ₃是携带者的概率为$\frac{2}{3}$，若该病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ₃是携带者的概率为$\frac{1}{2}$，A错误；
B、男性患者的母亲正常，因此该病一定不是细胞质遗传病，B正确；
C、若Ⅰ₂携带致病基因，则该病为常染色体隐性遗传病，Ⅰ₁与Ⅰ₂的基因型均为Aa，他们再生一患病男孩的概率为$\frac{1}{4}×\frac{1}{2}$=$\frac{1}{8}$，C正确；
D、若Ⅱ₃不携带致病基因，则该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅰ₁为携带者，其一个初级卵母细胞中含2个致病基因，D正确．
故选：A．

点评 本题结合系谱图，考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图及题中信息准确判断该遗传病的遗传方式，再进行相关概率的计算．