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红绿色盲是一种人类遗传病.为了研究其发病率与遗传方式,正确的方法分别是(  )
①在患者家系中调查并计算发病率       ②在人群中随机抽样调查并计算发病率
③在患者家系中调查研究遗传方式       ④在人群中随机抽样调查研究遗传方式.
A、①③B、②③C、①④D、②④
考点:人类遗传病的类型及危害,人类遗传病的监测和预防
专题:
分析:调查某种遗传病的发病率要在人群中随机抽样进行调查,研究某种遗传病的遗传方式要在具有患者的家系中进行调查研究.
解答: 解:研究红绿色盲的发病率要在人群中随机抽样进行调查,研究红绿色盲的遗传方式要在具有色盲患者的家系中进行调查研究.
故选:B.
点评:对于人类遗传病的发病率和遗传方式的研究方法的掌握是本题考查的重点.
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科目:高中生物 来源: 题型:

玉米是雌雄同株异花的植物,开花时顶端为雄花,叶腋处为雌花,间行均匀种植可以进行同株异花受粉和异株异花受粉.玉米的宽叶(A)对窄叶(a)为显性,宽叶杂交种(Aa)玉米表现为高产,比纯合显性和隐性品种的产量分别高12%和20%;另外,玉米的有茸毛(D)对无茸毛(d)为显性,有茸毛玉米植株表面密生茸毛,具有显著的抗病能力,该显性基因纯合时植株幼苗期就不能存活;上述两对基因独立遗传,且其性状在幼苗期便能识别.请回答:
(1)要保证玉米进行杂交,则必须进行人工授粉,对母本进行的一系列处理是
 

(2)将有茸毛玉米同株异花授粉,子代植株成熟时表现型及比例为
 

(3)若将宽叶有茸毛玉米和窄叶有茸毛玉米进行异株异花传粉,子代只出现两种表现型,则:
①亲本的基因型是
 

②F1成熟的群体中,D的基因频率是
 

③若F1个体同株异花授粉产生F2,则理论上F2成熟植株中高产抗病个体所占的比例为
 

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科目:高中生物 来源: 题型:

某植物花的颜色由两对非等位基因A(a)和B(b)调控.A基因控制色素合成(A:出现色素,AA和Aa的效应相同),B为修饰基因,淡化颜色的深度(B:修饰效应出现,BB和Bb的效应不同).现有亲代P1(aaBB、白色)和P2(AAbb、红色),杂交实验如图:
(1)上述杂交实验表明,A和a、B和b这两对基因在遗传过程中遵循
 
定律.若对F1植株进行单倍体育种,那么育出的植株的花色的表现型及比例是
 

(2)F2中白花植株的基因型有
 
种,其纯种个体在全部F2中大约占
 

(3)F2红花植株中杂合体出现的几率是
 
.若对杂合的红花植株幼苗用秋水仙素处理,那么形成的植株为
 
倍体.

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科目:高中生物 来源: 题型:

下列生物技术或实验过程中,不需要灭菌操作的是(  )
A、制作葡萄酒
B、植物组织培养
C、动物细胞培养
D、纯化大肠杆菌

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科目:高中生物 来源: 题型:

生物进化的实质是(  )
A、基因突变
B、自然选择
C、生物性状的改变
D、种群基因频率的改变

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科目:高中生物 来源: 题型:

如图为某家族遗传病的遗传系谱图(基因用A、a表示),据图回答:

(1)该遗传病是
 
染色体上的
 
(填显性/隐性)遗传.
(2)Ⅲ8为杂合子的概率是
 
.若Ⅲ9和一个该病基因携带者结婚,则生一个患病女孩的概率为
 

(3)如果该病是白化病,是由于控制酪氨酸酶的基因异常而引起的.如图为皮肤、毛发等处黑色素形成的代谢途径:苯丙氨酸
酶A
酪氨酸
酶B
黑色素
由此可知,白化病基因影响酶
 
(填A/B)的正常合成,使病人不能产生黑色素,表现出白化症状.这说明基因可以通过
 
,进而控制生物体的性状.

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科目:高中生物 来源: 题型:

人体内的半乳糖必须转化为葡萄糖-1-磷酸才能供机体利用,否则血液中半乳糖积累就会患半乳糖血症,出现生长缓慢、肝部肿大、白内障等症状.已知半乳糖代谢过程需要三种酶,缺少任何一种酶都会造成相应的半乳糖血症,控制三种酶合成的基因分别为显性基因A、B、C,位于不同对的常染色体上.分析回答下列问题:
(1)半乳糖血症的致病机理可以说明:基因可以控制
 
,从而通过影响代谢决定生物性状.患有半乳糖血症的婴儿不能母乳喂养,因为
 

(2)家族系谱图中Ⅱ-1和Ⅱ-2患者经过基因诊断,基因型分别为AAbbcc和aaBBCC,那么Ⅱ-3个体不携带致病基因的概率是
 
.某研究性学习小组调查该遗传病在人群中的发病率,结果与权威部门发布的发病率不相符,可能的原因是样本太小,或者是
 

(3)如果人类有一种单基因的显性遗传病,但不知控制该遗传病的基因在何种染色体上.我们可以在人群中随机抽样调查,统计患者的性别比例,然后根据调查结果进行预测.
①如果患者中
 
,则该致病基因位于X染色体上;
②如果患者中
 
,则该致病基因位于Y染色体上;
③如果患者中
 
,则该致病基因可能位于常染色体上.

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科目:高中生物 来源: 题型:

《美国人类遗传学杂志》发表了上海交大医学院科学家成功定位多发性骨性连接综合征(SYNS)的发病基因的研究成果.科学家发现,成纤维细胞生长因子9(FGF9)基因的突变是导致SYNS的元凶,而该突变使FGF9的第99位氨基酸由正常的丝氨酸突变成了天冬氨酸.FGF9是一种由208个氨基酸组成的分泌性糖蛋白.根据上述材料,请回答:
(1)根据题意,FGF9基因至少含有的碱基数目为
 
个.
(2)已知丝氨酸的遗传密码子为UCA、UCU、UCC、UCG、AGU、AGC,天冬氨酸的遗传密码子为GAU和GAC,则FGF9基因中至少有
 
对碱基发生改变才会导致SYNS.
(3)如图是科学家根据一个SYNS的遗传家系绘制的遗传系谱图:

根据系谱图可判断出SYNS的遗传方式可能是
 
,若Ⅲ4与一正常男性婚配,生了个男孩,这个男孩同时患两种遗传病的概率是
 

(4)经调查在自然人群中SYNS病发病率为19%,Ⅲ2与自然人群中仅患SYNS病的女性婚配,则他们后代患SYNS病的几率为
 

(5)若对Ⅲ2进行基因治疗,则导入了目的基因的受体细胞在患者体内应该能够增殖,合成并
 
FGF9.要得到一个数量足够的受体细胞纯系,应该用
 
方法培养.
(6)研究表明,世界不同地区的群体之间,杂合子(Aa)的频率存在着明显的差异.请简要解释这种现象.①
 
;②
 

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科目:高中生物 来源: 题型:

如图为遗传学中的中心法则图解,图中①、②、③表示的过程分别是(  )
A、转录、复制、翻译
B、转录、翻译、复制
C、复制、转录、翻译
D、翻译、复制、转录

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