Question

【题目】化合物III具有水果香味，在实验室可通过如下反应制得。

化合物I可通过下列路径合成：

（1）化合物III的分子式为___________________。

（2）化合物II能使Br2的 CCl4溶液褪色，该反应的化学方程式为________________。

（3）化合物IV的结构简式为___________，生成化合物IV的反应类型为______________。

（4）在浓硫酸和加热条件下，化合物I易发生消去反应生成含2个甲基的物质，该反应的化学方程式为____________________。

（5）写出满足下列条件化合物II的一种同分异构：______________。

①含有一个六元环 ②无酸性，酸性条件下水解生成两种有机物 ③ 能发生银镜反应

（6）CH3CH2MgBr和也能发生类似V→VI的反应，请写出生成的醇的结构简式：_________________。

Answer 1

【答案】(1) C17H22O2

（2）

（3）；取代反应

（4）

（5）、、

（6）

【解析】

试题分析：（1）根据化合物Ⅲ的结构简式可知，Ⅲ的化学式为C17H22O2。

（2）物质Ⅱ含有碳碳双键，与溴发生加成反应，该反应方程式为。

（3）对比甲苯与物质V的结构可以判断Ⅳ的结构简式为，则甲苯中甲基上的H原子被氯原子

取代生成Ⅳ，所以反应类型为取代反应。

（4）在浓硫酸和加热条件下，化合物I易发生消去反应生成含2个甲基的产物，发生醇的消去反应生成与水，则反应方程式为。

（5）化合物Ⅱ的不饱和度为3，其同分异构体满足：②无酸性，酸性条件下水解生成两种有机物，含有酯基，③能发生银镜反应，应是甲酸形成的酯基，①含一个六元环，则六元环中含有碳碳双键，固定碳碳双键位置，移动-OOCH书写同分异构体的结构简式，则符合条件的结构简式为、、。

（6）CH3CH2MgBr和也能发生类似V→Ⅵ的反应，先发生类似加成反应得到中间产物，CH3CH2-

连接醛基中的碳原子、-MgBr连接醛基中的O原子，然后发生水解反应，-OMgBr转化为-OH，则生成醇的结构简式为。