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【题目】下图表示甲、乙、丙、丁一家四口的性染色体组成情况,B、b为控制红绿色盲性状的等位基因;

SRY为编码睾丸决定因子的基因,该基因可引导原始性腺细胞发育成睾丸而不是卵巢。回答下列问题:

(1)人类的红绿色盲病仅会伴随着X染色体的传递而传递,表现为伴X遗传现象,其原因是___________

(2)丙的性别趋向为___________(填“男性”或“女性”)。丁产生的原因是___________(填“甲”或“乙”)___________(填细胞分裂时期)发生异常。

(3)若某人性染色体组成为XY,但其性别并未表 现为男性,依据题干信息分析其原因可能是___________

(4)已知甲、乙肤色正常,其双亲肤色也正常,但甲、乙都有一个患白化病的弟弟。若甲、乙减数分裂正常,均无基因突变和交叉互换,则他们再生一个孩子既患白化病又患色盲的概率是___________;他们生的女孩中肤色和色觉都正常的概率为___________

【答案】 控制色盲的基因仅位于X染色体上(Y上无对应的基因) 男性 减数第一次分裂后期 SRY基因发生突变(或答Y染色体结构变异,SRY基因片段丢失;或SRY基因没有正常表达) 1/18 8/9

【解析】本题主要考查人类遗传病和减数分裂。要求学生熟知减数分裂的过程,及人类遗传病的计算方法。

(1)据图可推出,甲为男性、乙为女性。控制色盲的基因仅位于X染色体上(Y上无对应的基因),所以人类的红绿色盲病仅会伴随着X染色体的传递而传递,表现为伴X遗传现象。

(2)丙含有SRY基因,该基因可引导原始性腺细胞发育成睾丸而不是卵巢,则丙为男性。丁有三条性染色体,其基因型可表示为XBXbY,而甲可表示为XBY,乙可表示为XbXb,因此丁产生的原因是甲的减数第一次分裂后期,XY染色体未发生分离。

(3)某人性染色体组成为XY,但其性别并未表现为男性,说明其Y染色体上的SRY基因不能发挥功能,可能是其发生突变或Y染色体结构变异或SRY基因片段丢失或SRY基因没有正常表达。

(4)假设决定白化病的基因为A/a,决定红绿色盲的基因为B/b,已知甲、乙肤色正常,其双亲肤色也正常,但甲、乙都有一个患白化病的弟弟。则甲的基因型为(1/3AA、2/3Aa)XBY,乙的基因型为(1/3AA、2/3Aa)XbXb,后代患白化病的概率为2/3×2/3×1/4=1/9,患红绿色盲的概率为1/2,则他们再生一个孩子既患白化病又患色盲的概率是1/9×1/2=1/18。不患白化病的概率为8/9,所生的女孩中不患红绿色盲的概率为1,则他们生的女孩中肤色和色觉都正常的概率为8/9。

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