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19.某夫妇去医院进行遗传咨询,己知男子患有某种遗传病,其父母和妻子均正常,但妻子的母亲也患有该遗传病.下列推测中错误的是(  )
A.可以排除该男子患细胞质遗传病和伴Y染色体遗传病的可能性
B.若该病为伴X染色体遗传病,则男子家族中女性患病风险较高
C.若男子有一个患同种遗传病的妹妹,则这对夫妇生下患该遗传病的男孩的概率为$\frac{1}{4}$
D.可以通过观察该男子有丝分裂中期的细胞装片判断该病是否为染色体异常遗传病

分析 几种常见的单基因遗传病及其特点:
1、伴X染色体隐性遗传病:如红绿色盲、血友病等,其发病特点:(1)男患者多于女患者;(2)隔代交叉遗传,即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙.
2、伴X染色体显性遗传病:如抗维生素D性佝偻病,其发病特点:(1)女患者多于男患者;(2)世代相传.
3、常染色体显性遗传病:如多指、并指、软骨发育不全等,其发病特点:患者多,多代连续得病.
4、常染色体隐性遗传病:如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等,其发病特点:患者少,个别代有患者,一般不连续.
5、伴Y染色体遗传:如人类外耳道多毛症,其特点是:传男不传女.

解答 解:A、该患病男子的父母都正常,这可以排除该男子患细胞质遗传病和伴Y染色体遗传病的可能性,A正确;
B、若该病为伴X染色体遗传病,由于母亲正常,则该病为伴X染色体隐性遗传病,该病的患病率男性高于女性,B错误;
C、若男子有一个患同种遗传病的妹妹,则该病为常染色体隐性遗传病(相关基因用A、a表示),该男子的基因型为aa,其妻子的基因型为Aa,因此这对夫妇生下患该遗传病的男孩的概率为$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$,C正确;
D、染色体变异可通过显微镜观察到,因此可以通过观察该男子有丝分裂中期的细胞装片判断该病是否为染色体异常遗传病,D正确.
故选:B.

点评 本题考查几种常见的人类遗传病,要求考生识记几种常见人类遗传病的类型、特点及实例,能结合所学的知识准确判断各选项.

练习册系列答案
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(3)根据TaqMan探针功能分析,探针中碱基序列的设计应主要依据目的基因内部部分核苷酸序列,同时要避免与引物发生碱基互补配对.
(4)根据图2,Taq酶的功能有催化游离脱氧核苷酸连接到脱氧核苷酸链上、催化RNA水解.
(5)若每分子探针水解释放的R基团荧光强度为a,加入的目的基因为b个,请根据图示过程,试用数学公式表示反应体系中荧光信号强度(Rn)与扩增次数(n)之间的关系:Rn=ab×(2n-1).

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3.如图是反馈调节的模式图(“+”表示促进,“-”表示抑制).以下各项所述与图示模型不符的是(  )
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(2)培养基中加入的化合物A是纤维素,为微生物的生长提供碳源,这种培养基属于培养基,对培养基进行灭菌时常用的灭菌法为高压蒸汽灭菌.
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7.自然情况下,牛的生育率很低,通过胚胎工程的技术手段,可以实现良种牛的快速繁殖.回答下列问题:
(1)哺乳动物精子的发生在睾丸内完成,卵子的发生在卵巢内完成.自然条件下,受精是在雌性动物的输卵管内完成的.
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