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    19．某植物花色产生机理为：白色前体物→黄色→红色，已知A基因（位于2号染色体上）控制黄色，B基因控制红色．研究人员用纯种白花和纯种黄花杂交得F1，F1自交得F2，实验结果如下表中甲组所示．
    组别亲本F2
    甲白花×黄花红花：黄花：白花=9：3：4
    乙白花×黄花红花：黄花：白花=3：1：4
    （1）根据甲组实验结果，可推知控制花色基因的遗传遵循基因的自由组合（分离和自由组合）定律．
    （2）研究人员某次重复该实验，结果如表中乙组所示．经检测得知，乙组F1的2号染色体缺失导致含缺失染色体的雄配子致死．由此推测乙组中F1发生染色体缺失的是A（A/a）基因所在的2号染色体．请用棋盘法遗传图解表示乙组F1自交得到F2的过程．

    （3）为检测某红花植株（染色体正常）基因型，以乙组F1红花作亲本与之进行正反交．
    ①若正反交子代表现型相同，则该红花植株基因M为AABB或AABb．
    ②若正交子代红花：白花=1：1，反交子代表现型及比例为红花：白花=3：1，则该待测红花植株基因型为AaBB．
    ③若正交子代表现型及比例为红花：黄花：白花=3：1：4，反交子代红花：黄花：白花=9：3：4，则该待测红花植株基因型为AaBb．

    分析 根据甲组实验F2中红花：黄花：白花=9：3：4，推知控制花色的两对基因独立遗传，因此遵循基因自由组合（分离和自由组合）定律，且F1为双杂合自交．

    解答 解：（1）根据甲组实验F2中红花：黄花：白花=9：3：4，该比例为9：3：3：1比例的变形，由此可推知控制花色的两对基因独立遗传，因此遵循基因自由组合（分离和自由组合）定律．
    （2）由题意可知红花基因型为A_B_，黄花基因型为A_bb，白花基因型为aa_ _，F1红花基因型均为AaBb，乙组F2表现型及比例为红花：黄花：白花=3：1：4，而检测得知乙组F1的2号染色体缺失导致雄配子致死，故可判断2号染色体的缺失部分不包含A-a基因，发生染色体缺失的是A基因所在的2号染色体．F1自交时，产生的雄配子为$\frac{1}{2}$aB与$\frac{1}{2}$ab，雌配子为$\frac{1}{4}$AB、$\frac{1}{4}$aB、$\frac{1}{4}$Ab、$\frac{1}{4}$ab，因此乙组F1自交得到F2的过程的遗传图解见答案．
    （3）F1红花2号染色体缺失，产生的雄配子只有aB、ab两种，产生的雌配子有四种．正反交实验结果如下表．

    亲本待测植株基因型子代表现型及比例
    乙组F1红花（♂）
    ×
    待测红花（♀）    		AABB全为红花
    AABb红花：黄花=3：1
    AaBB红花：白花=1：1
    AaBb红花：黄花：白花=3：1：4
    乙组F1红花（♀）
    ×
    待测红花（♂）    		AABB全为红花
    AABb红花：黄花=3：1
    AaBB红花：白花=3：1
    AaBb红花：黄花：白花=9：3：4
    通过上表可知，若正反交子代表现型相同，则该红花植株基因M为AABB或AABb，若正交子代红花：白花=1：1，反交子代表现型及比例为红花：白花=3：1，则该待测红花植株基因型为AaBB，若正交子代表现型及比例为红花：黄花：白花=3：1：4，反交子代红花：黄花：白花=9：3：4，则该待测红花植株基因型为AaBb．
    故答案为：
    （1）自由组合（分离和自由组合）
    （2）A

    （3）①AABB或AABb
    ②红花：白花=3：1             AaBB
    ③红花：黄花：白花=3：1：4    AaBb

    点评 本题主要考查基因自由组合定律的应用，意在考查考生对所学知识的理解把握知识间内在联系的能力．

    练习册系列答案
    年级 高中课程 年级 初中课程
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    A．囊性纤维病基因和红绿色盲病基因两基因间的遗传遵循基因自由组合定律

    B．囊性纤维病影响人的寿命与选偶，预计该地区囊性纤维病携带者的基因型频率不变

    C．III8为红绿色盲携带者的概率是1/4

    D．Ⅱ6和Ⅱ7的子女为囊性纤维病患者的概率是1/132

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    7．如图为某遗传病的家系图，据图可以判断（　　）
    A．该病为某常染色体显性遗传病
    B．I1的基因型为XAXa，I2的基因型为XaY
    C．如该病为隐性遗传病，I1为杂合子
    D．如该病为显性遗传病，I2为杂合子

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    14．亲本均为纯种的红花金鱼草和白花金鱼草杂交，F1在有光、低温条件下开红花，在无光、高温条件下开白花，这一实例说明（　　）
    A．基因型相同，表现型一定不同B．表现型不同，基因型一定不同
    C．性状的表现需要一定的环境条件D．表现型与基因型没有必然联系

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    4．下列叙述错误的是（　　）
    A．T2噬菌体的核酸由脱氧核糖核苷酸组成
    B．探究淀粉酶对淀粉和蔗糖的作用时，不能用碘液检测实验结果
    C．DNA与ATP中所含元素的种类相同
    D．用H2O2作底物验证酶的高效性时，通过测定气泡或者氧气释放的多少可达到目的

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    11．如图遗传系谱中有甲（基因为D、d）、乙（基因为E、e）两种遗传病，其中一种为色盲症．已知Ⅱ8只携带一种致病基因．则下列判断不正确的是（　　）
    A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为色盲
    B．13号的致病基因来自7和8，7号的致病基因来自2
    C．11号携带甲致病基因的几率比12号携带乙致病基因的几率大
    D．Ⅱ7和Ⅱ8生出两病兼发男孩的概率和两病兼发女孩的概率一样

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    7．根据人类遗传病的相关知识回答下列问题：
    （1）21 三体综合征一般是由于第 21 号染色体数目异常造成的．A 和 a 是位于第 21 号染色体上的一对等位基因，某患者及其父、母的基因型依次为 Aaa、AA 和 aa，据此可推断，该患 者染色体异常是其母亲的原始生殖细胞减数分裂异常造成的．
    （2）猫叫综合征是第 5 号同源染色体中的 l 条发生部分缺失造成的遗传病．某对表现型正常的夫妇（丈夫的基因型为 BB，妻子的基因型为 bb）生出了一个患有猫叫综合征的孩子，若这个孩子表现出 基因 b 的性状，则其发生部分缺失的染色体来自于父亲（填“父亲”或“母亲”）．
    （3）原发性高血压属于多基因遗传病，这类遗传病容易受环境因素的影响．
    （4）某校高一研究性学习小组的同学对本校全体高中学生进行人类某些遗传病的调查，如果要做遗传方式 的调查，应该选择发病率较高的单基因遗传病作为调查对象．该 研究性学习小组共调查了 3500 人，其中男生 1900 人，女生 1600 人，男生红绿色盲 60 人，女生 10人，该校高中学生红绿色盲的基因频率为：$\frac{60+10×2}{1900×1+1600×2}$=1.57%． 请你对此结果（基因频率）进行评价并说明理由该基因频率不准确，因为数据中缺少携带者的具体人数
    （5）图1是一个常染色体遗传病的家系系谱．致病基因（a）是由正常基因（A）序列中一个碱基对的替换而形成的．图2显示的是 A 和 a 基因区域中某限制酶的酶切位点．分别提取家系中Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ1的DNA，经过酶切、电泳等步骤，再用特异性探针做分子杂交，结果见图3．一个处于平衡状态 的群体中a基因的频率为q．如果Ⅱ2与一个正常男性随机婚配，他们第一个孩子患病的概率为$\frac{q}{3（1+q）}$．根据图2和图3，可以判断分子杂交所用探针与 A 基因结合的位置位于①与②之间．

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    6．填写下表中的空格．
    需鉴定的有机物用于鉴定的试剂反应产生的颜色
    还原糖本尼迪特试剂①砖红色沉淀
    蛋白质②双缩脲试剂紫色
    淀粉碘液③蓝色
    脂肪④苏丹Ⅲ染液橘黄色
    DNA甲基绿⑤绿色
    RNA⑥派洛宁染液红色

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