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如图为雄果蝇染色体图,据图能得到的结论是(  )
①其配子的染色体组是X、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ或Y、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ;
②有丝分裂后期有4个染色体组,染色体有5种不同形态;
③该生物进行基因测序应选择5条染色体;
④减数第二次分裂后期有2个染色体组,染色体有5种不同形态.
A、?①②③④B、?①②③
C、?①②④D、?②③④
考点:伴性遗传
专题:
分析:(1)染色体组是指细胞中的一组非同源染色体,它们在形态和功能上各不相同,但又互相协调,共同控制生物的生长、发育、遗传和变异.一个染色体组中不含同源染色体及等位基因.如雄果蝇的精子中的一组染色体就是一个染色体组.
(2)据图分析可知:性染色体组成为XY,为雄果蝇染色体组成图,含有8条染色体、5种不同形态(X、Y、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ)、4对同源染色体、2个染色体组(X、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ或Y、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ).
解答: 解:①配子是个体经过减数分裂形成的,减数第一次分裂过程中,同源染色体分离,非同源染色体自由组合,产生不含同源染色体的次级性母细胞,在减数第二次分裂过程中,后期着丝点分裂,产生配子,故形成的配子中不含同源染色体,即染色体组成为X、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ或Y、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ,①正确;
②有丝分裂后期,由于着丝点分裂,染色体数由原来的体细胞中有丝分裂中期的2N增加为4N,染色体组数为4,有丝分裂过程中不发生同源染色体的分离,细胞中的染色体仍为5种不同形态(X、Y、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ),②正确;
③对该生物进行基因测序应测常染色体中的任意一条,及性染色体X、Y的基因组成,故应选择5条染色体(X、Y、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ),③正确;
④减数分裂形成配子时,由于减数第一次分裂中同源染色体的分离,减数第二次分裂中无同源染色体,减数第二次分裂后期着丝点分裂,姐妹染色单体分开,虽然含有2个染色体组,但只有4种形态(X、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ或Y、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ),④错误.
故选:B.
点评:本题以细胞中染色体组成图的形式,考查减数分裂、染色体组、基因组计划等知识,意在考查考生的识图分析能力及综合运用能力.
练习册系列答案
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科目:高中生物 来源: 题型:

下列有关细胞结构和功能的叙述,正确的是(  )
A、在胰岛B细胞中,囊泡都是由高尔基体形成的
B、细胞间的信息交流大多与细胞膜的结构和功能有关
C、硅肺病是由溶酶体内不能合成分解硅尘的酶所导致的
D、在叶肉细胞中,C02和02的生成都能够在生物膜上发生

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科目:高中生物 来源: 题型:

生命的延续
已知甲病是一种单基因遗传病,如图为患甲病的家族遗传系谱图(显性基因为A,隐性基因为a),且已知3号为纯合子,据图回答.

(1)甲病的致病基因位于
 
染色体上,属于
 
性基因.
(2)甲病可能是以下哪种疾病
 

A.抗维生素D佝偻病    B.血友病   C.唐氏综合症    D.白化病
(3)2号的基因型为
 

(4)若9号与10号生育子女,则子女患甲病的概率为
 
.从优生学角度建议9号与10号生育
 
孩(男/女).
(5)11号的致病基因来自I中的
 

(6)若表现型正常的女性中含有a基因的概率为10%,则7号与8号生育子女患甲病的概率为
 

(7)8号个体的细胞中含有的致病基因的个数不可能是
 

A.0个     B.1个     C.2个     D.4个.

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科目:高中生物 来源: 题型:

下列遗传系谱图中,甲种遗传病的致病基因用A或a表示,乙种遗传病的致病基因用B或b表示.如果Ⅱ6不携带致病基因,下列有关分析正确的是(  )
A、Ⅰ2的基因型 aaXBXB或aaXBXb
B、Ⅱ5的基因型为BBXAXa的可能性是
1
2
C、Ⅳn为女孩患两种遗传病的概率为
1
32
D、通过基因检测可确定Ⅳn是否患有遗传病

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科目:高中生物 来源: 题型:

人类遗传病调查中,发现一个家系中同时有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,已知正常人群中基因型Tt的频率为10-2,请回答下列问题(所有概率用分数表示):

(1)如果Ⅱ一6号个体含有甲致病基因,甲遗传病的致病基因可能位于
 
染色体上.Ⅱ一5号与Ⅱ-6号再生一个孩子,患甲病的概率是
 

(2)如果Ⅱ-6号个体不含甲致病基因,甲遗传病是由
 
染色体上的
 
(显性/隐性)基因决定的.
(3)当Ⅱ-6号个体不含甲致病基因,Ⅱ-5号与Ⅱ-6号再生一个孩子,患乙病的概率是
 
,同时患两种病的概率是
 
,正常的概率是
 

(4)人类遗传病产生的根本原因是
 
 

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科目:高中生物 来源: 题型:

某些心脏病有明显的家族性,下图是某校学生根据调查结果绘制的一个家系的遗传系谱图,其中Ⅲ11是患病少年.经查,他母亲的家族史上无该病患者.请回答下面问题:
(1)该病最可能的遗传方式是
 
性遗传,致病基因位于
 
染色体上.
(2)有人说该少年经手术治疗后已经康复,将来只要和一个正常女性结婚,他的子女就不会患此病.你认为这种说法正确吗?试简要说明.
 

(3)在遗传调查中还发现,该家族同时有红绿色盲发生,患病少年的双亲色觉正常,他本人却是色盲患者.该少年的基因型是
 
(两种病的致病基因分别用A、a和B、b表示),他双亲的基因型分别是
 
;那个夭折的女孩(系谱中?所示)是色盲的概率为
 

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科目:高中生物 来源: 题型:

如图是某家族患一种遗传病的系谱图(图式:□正常男、○正常女、■患病男、●患病女).分析该病不可能为(  )
A、常染色体隐性遗传
B、X染色体显性遗传
C、X染色体隐性遗传
D、常染色体显性遗传

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科目:高中生物 来源: 题型:

人类的红绿色盲是典型的伴X隐性遗传病.下列有关该类遗传病的叙述正确的是(  )
A、患者通常为女性
B、父母正常,女儿可能是患者
C、双亲若表现正常,则后代都正常
D、儿子的患病基因一定是由其母亲传递的

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科目:高中生物 来源: 题型:

对种群的基因频率没有影响的是(  )
A、人工选择B、基因突变
C、染色体变异D、自由交配

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