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人类性染色体上存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ),如图所示.下列有关叙述错误的是(  )
A、Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病患者男性明显多于女性
B、Ⅱ片段上的基因能发生交叉互换
C、Ⅲ片段上基因控制的遗传病患者全为男性
D、性染色体上的所有基因都能控制性别
考点:伴性遗传
专题:
分析:据图分析,I片段上是位于X染色体上的非同源区段,隐性基因控制的遗传病为伴X染色体隐性遗传病,男性患病率高于女性;同源区段Ⅱ上存在等位基因,II片段上基因控制的遗传病,男性患病率可能不等于女性;Ⅲ片段是位于Y染色体上的非同源区段,Ⅲ片段上基因控制的遗传病为伴Y遗传,患病者全为男性.
解答: 解:A、Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病是伴X隐性遗传病,伴X隐性遗传病的特点是男患者多于女患者,A正确;
B、Ⅱ片段为X、Y的同源区段,该片段上的基因在联会能发生交叉互换,B正确;
C、Ⅲ片段是Y染色体特有的区段,是伴Y遗传病,患者都是男性,C正确;
D、染色体上的所有基因并非都能控制性别,如红绿色盲基因位于X染色体上,D错误.
故选:D.
点评:本题考查人类遗传病,要求学生掌握性别决定和伴性遗传及不同类型的伴性遗传的特点,把握知识的内在联系并应用相关知识解释生物学问题.
练习册系列答案
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科目:高中生物 来源: 题型:

A、B两图分别表示某种高等动物正在进行减数分裂的细胞,据图回答:
(1)A图表示
 
 分裂的
 
期,该细胞名称是
 

(2)A图中有
 
个DNA,
 
对同源染色体.
(3)B图中有
 
对同源染色体,该细胞分裂完成后,形成的子细胞是
 

(4)该种动物体细胞内最多有染色体
 
条.
(5)分离规律发生在
 
图所示的阶段,基因自由组合定律发生于
 
图所示的阶段.

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科目:高中生物 来源: 题型:

下列关于细胞的说法,正确的是(  )
①细胞是一切生物的结构单位和功能单位;
②含中心体的细胞一定不是高等植物细胞;
③烟草花叶病毒是RNA病毒,不具有细胞结构;
④所有生物的细胞壁都能被纤维素酶水解;
⑤同一生物体不同组织细胞中线粒体、内质网、高尔基体含量相同;
⑥一个草履虫就是一个细胞;
⑦植物细胞必定含有叶绿体;
⑧含有由核膜围成的细胞核的细胞是真核细胞.
A、①③⑥⑧B、②③④⑦
C、②③⑥⑧D、①②⑤⑦

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科目:高中生物 来源: 题型:

下列关于色盲遗传的叙述中,正确的是(  )
A、母亲是色盲,女儿一定是色盲
B、父亲是色盲,儿子一定是色盲
C、母亲是色盲,儿子一定是色盲
D、父亲是色盲,女儿一定是色盲

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科目:高中生物 来源: 题型:

首先找到基因位于染色体上的实验证据的科学家以及现代分子生物学采用的测定基因在染色体上位置的方法分别是(  )
A、孟德尔    测交法
B、摩尔根    荧光标记法
C、萨顿      类比推理法
D、克里克    X射线衍射法

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科目:高中生物 来源: 题型:

红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配,F1雌雄果蝇都表现红眼,子代雌雄果蝇交配产生的F2中,红眼雄果蝇占
1
4
,白眼雄果蝇占
1
4
,红眼雌果蝇占
1
2
.下列叙述正确的是(  )
A、红眼对白眼是显性
B、眼色遗传符合自由组合定律
C、在有丝分裂中期,控制眼色的基因在常染色体上有四个
D、F2红眼雌果蝇与亲本红眼雌果蝇性染色体组成不同

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科目:高中生物 来源: 题型:

图一为某家庭的遗传系谱图,已知该家庭中有甲(A、a基因控制)(乙(B、b 基因控制)两种遗传病,其中有一种为伴性遗传.图二表示的是该家庭成员个体细胞分裂过程中控制甲、乙两种遗传病的基因所在两对染色体的变化.请据图回答:

(1)根据如图判断,I1的基因型是
 

(2)若仅考虑乙病,Ⅱ4和Ⅱ5生一个患病男孩的概率是
 
,请画出相关的遗传图解.
(3)该家庭中哪个个体的染色体和基因组成可以用图二①表示
 
,该图细胞处于
 

(4)图二②细胞中有
 
个染色体组,该细胞形成的子细胞基因型是
 
,导致该细胞出现等位基因的原因之一可能是
 

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科目:高中生物 来源: 题型:

现有4支装有果蝇的试管,1支试管装有红眼雄果蝇、2支分别装有不同基因型的红眼雌果蝇、还有1支装有白眼雄果蝇,其中显性基因用B表示.下列有关叙述不正确的是(  )
A、红眼雌果蝇有两种基因型,那么在相对性状中红眼应为显性
B、根据果蝇的第二性征可以鉴别出4支试管中果蝇的性别和基因型
C、将白眼雄果蝇与红眼雌果蝇杂交,若子代中红眼:白眼=1:1,则该红眼雌果蝇的基因型为XBXb
D、将红眼雄果蝇与一支试管中红眼雌果蝇杂交,若子代雌果蝇全为红色、雄果蝇中有白眼,则该红眼雌果蝇的基因型为XBXb

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科目:高中生物 来源: 题型:

21三体综合征患者在我国估计不少于100万人,通过遗传咨询和产前诊断等手段,在一定程度上能有效预防它的产生和发展.21三体综合征属于(  )
A、单基因遗传病
B、多基因遗传病
C、染色体异常遗传病
D、过敏反应

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