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    5．某家族有甲、乙两种单基因遗传病，分别受A-a和B-b这两对等位基因控制．已知两病中的一种为伴性遗传病．请回答下列问题：
    （1）甲病和乙病的遗传方式分别属于伴X染色体隐性遗传病、常染色体隐性遗传病．
    （2）Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型分别为BbXaY、BbXAXa，Ⅱ-2和Ⅱ-3再生育一个孩子，患病的概率为$\frac{5}{8}$．
    （3）该家族中Ⅱ-4为畸形个体，到医院检查发现，Ⅱ-4有一条常染色体异常，医院对其父母和姐姐（Ⅱ-3）的染色体进行检查发现，其父母都有两条常染色体异常，其姐姐的染色体正常．
    ①Ⅰ-3所含有的两条异常染色体不是（填“是”或“不是”）同源染色体；
    ②Ⅰ-4的一个卵原细胞经减数分裂产生不含异常染色体的正常配子的概率为$\frac{1}{4}$；
    ③研究发现，Ⅰ-3和Ⅰ-4的异常染色体遗传给子女不会出现致死现象，并且Ⅰ-3和Ⅰ-4共传给子女1条或3条异常染色体以及各传给子女1条异常染色体，都会导致畸形．不考虑染色体再次变异的情况，Ⅰ-3和Ⅰ-4再生一个不畸形男孩的概率为$\frac{1}{32}$．

    分析 分析系谱图：
    甲病：不患甲病的Ⅰ1和Ⅰ2生了一个患甲病的Ⅱ2，说明该病为隐性遗传病；
    乙病：不患乙病的Ⅱ2和Ⅱ3生了一个患乙病的Ⅲ1，并且该患者为女孩，由此可见，乙病为常染色体隐性遗传病．
    题干中提出“两病中的一种为伴性遗传病”，因此甲病为伴X染色体隐性遗传病．

    解答 解：（1）由分析可知，甲病为伴X染色体隐性，乙病为常染色体隐性遗传病．
    （2）Ⅱ2患甲病，基因型可以表示为B_XaY，Ⅱ3表现正常，基因型可以表示为B_XAX-，而生的女儿Ⅲ1的基因型为bbXaXa，因此亲本基因型分别为BbXaY、BbXAXa．，Ⅱ2和Ⅱ3再生育一个孩子，患病的概率=1-不患病=1-$\frac{3}{4}×\frac{1}{2}$=$\frac{5}{8}$．
    （3）该家族中Ⅱ-4为畸形个体，到医院检查发现，Ⅱ-4有一条常染色体异常，医院对其父母和姐姐（Ⅱ-3）的染色体进行检查发现，其父母都有两条常染色体异常，其姐姐的染色体正常．
    ①根据题意可知，“姐姐的染色体正常”，说明双亲都能产生正常的配子，说明Ⅰ-3所含有的两条异常染色体不是同源染色体；
    ②同理可知，Ⅰ-4的两条异常染色体也属于非同源染色体，用AaBb表示（其中小写字母认为是异常染色体），因此Ⅰ-4一个卵原细胞经减数分裂产生不含异常染色体的正常配子（AB）的概率=$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}=\frac{1}{4}$；
    ③由②小题可知，每个亲本产生正常配子的概率均为$\frac{1}{4}$，因此不考虑染色体再次变异的情况，Ⅰ-3和Ⅰ-4再生一个不畸形男孩的概率=$\frac{1}{4}×\frac{1}{4}×\frac{1}{2}=\frac{1}{32}$．
    故答案为：
    （1）伴X染色体隐性遗传病、常染色体隐性遗传病
    （2）BbXaY、BbXAXa     $\frac{5}{8}$
    （3）①不是
    ②$\frac{1}{4}$
    ③$\frac{1}{32}$

    点评 本题结合系谱图，考查人类遗传病及伴性遗传，要求考生识记人类遗传病的特点，能利用口诀，根据系谱图及题中信息准确判断遗传病的遗传方式，进而判断相应个体的基因型，再对各选项做出准确的判断，属于考纲理解层次的考查．

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