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对下列四幅图的描述正确的是(  )
A、图甲若表示有丝分裂,则b+c为一个细胞周期
B、图丙中bc段和de段的变化都会引起C3酸含量的下降
C、图丁若表示有丝分裂过程,则造成cd段下降的原因是细胞一分为二
D、图乙温度在a、b两点时酶活性都很低,不同的是b温度时酶的空间结构被破坏
考点:细胞周期的概念,酶的特性,光反应、暗反应过程的能量变化和物质变化
专题:
分析:分析题图:图甲中c表示分裂间期,b和d表示分裂期;图乙表示温度对酶活性的影响,低温时酶活性降低,不会失活,高温时,酶会变性失活;图丙bc段是由于气温高,蒸腾作用强,气孔关闭,二氧化碳吸收量下降,导致C3化合物含量的下降,de段是光强和温度下降导致光合速率下降,C3化合物的还原减低,导致C3化合物积累;图丁中造成cd段下降的原因1条染色体的2条姐妹染色单体分离,在有丝分裂和减数分裂中是相同的.
解答: 解:A、图甲中bc段不能代表一个细胞周期,因一个细胞周期是从间期开始的,A错误;
B、图丙中bc段和de段光合作用速率都下降,但造成光合作用速率下降的原因不同,bc段是因二氧化碳浓度降低所致,故C3含量下降,而de段则是因光照强度降低所致,故C3含量的升高,B错误;
C、图丁中造成cd段的原因对于有丝分裂和减数分裂是一样的,均是由于姐妹染色单体分开导致的,C错误;
D、图乙中在a点温度和b点温度时酶的活性很低,此时对酶活性的影响,本质是不同的,b点时酶在高温下空间结构发生变化已经部分失活,D正确.
故选:D.
点评:本题考查细胞分裂,酶和光合作用相关知识,意在考查考生能运用所学知识与观点,通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理,做出合理的判断或得出正确的结论的能力以及识图能力.
练习册系列答案
相关习题

科目:高中生物 来源: 题型:

现有两类显性基因决定的遗传病患者,甲类致病基因位于X染色体上,乙类位于常染色体上.若他们分别与正常人婚配,则这两类遗传病患者及子代发病情况的叙述正确的是(  )
A、甲类遗传病男性患者的女儿均患病
B、甲类遗传病女性患者的儿子均患病
C、乙类遗传病男性患者的女儿均患病
D、两类遗传病患者的子代均患病

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科目:高中生物 来源: 题型:

使用凝胶色谱法分离蛋白质时,洗涤红细胞、释放血红蛋白和透析过程中,分别使用下列哪些试剂(  )
①蒸馏水 ②生理盐水 ③20mmol/L的磷酸缓冲液 ④清水 ⑤柠檬酸钠.
A、①③⑤B、①②③
C、②①③D、④①③

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科目:高中生物 来源: 题型:

人体内某一细胞正在进行减数分裂,其中有44条常染色体和2条X染色体,则此细胞最可能是(  )
A、初级精母细胞或次级精母细胞
B、初级精母细胞或初级卵母细胞
C、次级精母细胞或初级卵母细胞
D、次级精母细胞或卵细胞

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科目:高中生物 来源: 题型:

关于溶酶体和液泡这两种细胞器的说法,不正确的是(  )
A、二者膜上的磷脂分子数量不同
B、二者内部都含蛋白质
C、溶酶体能分解衰老的液泡
D、没有液泡的细胞就没有溶酶体

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科目:高中生物 来源: 题型:

如图所示装置测定种子萌发时进行的细胞呼吸类型.同时关闭活塞,在25℃下经过20min再观察红色液滴的移动情况,下列对实验结果的分析不符合实际的是(  )
A、装置1的红色液滴向左移动的体积是细胞呼吸消耗O2的体积,装置2的红色液滴向右移动的体积是细胞呼吸释放CO2和消耗O2的体积之差
B、若装置1的红色液滴左移,装置2的红色液滴不移动,则说明萌发的种子既进行有氧呼吸也进行无氧呼吸
C、若装置1的红色液滴左移,装置2的红色液滴不移动,则说明萌发的种子只进行有氧呼吸
D、若装置1的红色液滴不移动,装置2的红色液滴右移,则说明萌发的种子只进行无氧呼吸

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科目:高中生物 来源: 题型:

下列与细胞结构和功能有关的叙述,正确的是(  )
A、细菌细胞中不存在既含有蛋白质又含有核酸的结构
B、线粒体不参与卵原细胞转化为初级卵母细胞的过程
C、表面积与体积比值变大的细胞所含的酶都保持较高活性
D、高尔基体能通过小泡将不同的蛋白质发送到细胞的不同部位

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科目:高中生物 来源: 题型:

一些实验必须先制作玻片标本,然后在显微镜下观察.下面的实验过程错误的是(  )
A、脂肪的检测和观察:切取花生子叶薄片→染色→去浮色→制片→观察
B、观察DNA和RNA在细胞中的分布:取口腔上皮细胞制片→水解→染色→冲洗涂片→观察
C、质壁分离观察:撕取洋葱鳞片叶表皮→制片→观察→滴加蔗糖溶液→观察
D、叶绿体的观察:取藓类的小叶→制片→观察

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科目:高中生物 来源: 题型:

如图中甲和乙为一对夫妇体细胞基因型与相关染色体组成示意图,图中所示基因分别控制原发性高血压、白化病、先天性夜盲症的遗传,X、Y分别表示性染色体.人类原发性高血压基因与图中已标出的两对基因有关,且这两对基因独立遗传.只要有显性基因均表现为高血压,血压高低与基因种类无关,只与显性基因数量有关;显性基因越多血压越高,高血压情况依次有极高、很高、较高、略高.白化病和先天性夜盲症均由隐性基因控制.

(1)白化病是由于酪氨酸酶基因发生基因突变,导致黑色素细胞缺乏酪氨酸酶,不能使酪氨酸变成黑色素,科学家发现许多中国人的这个基因第17个碱基A突变成T的相当普遍,但并未引起白化现象,其原因可能是
 

(2)经统计,人类先天性夜盲症的患病率男性明显高于女性;则该对夫妇所生孩子的表现型及比例是
 
 (只考虑先天性夜盲症).由受精卵发育成甲的过程中,一个囊胚细胞中含有
 
 染色体组,含有
 
个T基因,若丙是甲或乙体内的细胞,已知未发生基因突变,则丙细胞名称是
 

(3)这对夫妻生育了两个儿子Ⅰ和Ⅱ,Ⅰ患原发性高血压且血压极高(未发生基因突变),Ⅱ患高血压且血压为较高,则Ⅱ的基因型可能为
 
(只考虑原发性高血压的相关基因),Ⅱ与正常女性结婚,生出高血压孩子的概率是
 
(用分数表示).
(4)乙与一基因型为EEXHXh正常女子再婚,请你用遗传图解对其子代患病情况加以说明,要求写出配子.(只考虑E、e、H、h基因)
 

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