Question

科学家目前已经确定可以导致天生没有指纹的基因，这种天生无指纹的情况被称作皮纹病或者入境延期病，患有这种疾病的人天生手指肚上没有指纹．特拉维夫大学的科学家将存在这种情况的人的基因与没有这种情况的人的基因进行对比，发现SMARCAD1突变影响指纹的形成．下列叙述正确的是（　　）

• A、可制作皮纹病患者的组织切片，来观察SMARCAD1基因
• B、入境延期病是一种可遗传的变异，可在患者家庭中调查该病的发病率
• C、无指纹患者和21三体综合征患者体内均含有致病基因
• D、无指纹是一种表现型，而表现型是基因型和环境共同作用的结果

Answer 1

考点：性状的显、隐性关系及基因型、表现型

专题：

分析：染色体变异是指染色体结构和数目的改变．染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型．染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少，在显微镜下可见．
基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换．基因突变的特点是低频性、普遍性、少利多害性、随机性、不定向性，在显微镜不能看到．

解答： 解：A、基因突变在显微镜不能看到，染色体变异可以看到，A错误；
B、入境延期病是一种可遗传的变异，调查该病的发病率需要在广大人群中进行，B错误；
C、无指纹患者体内含有致病基因，21三体综合征患者体内多了一条21号染色体，但不含致病基因，C错误；
D、表现型是由基因型和环境共同决定的，D正确．
故选：D．

点评：本题考查生物变异的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力．