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    正常的夫妇生了一个白化病的女孩。若再生一胎，是正常男孩的几率是（   ）

    A．3/4        B．1/4         C．3/8            D．1/8

    C


    解析:

    此题学生易错选A或D，选A是因为没有考虑生男孩的概率应该乘以1/2；选D是因为审题不清，题干问的是“正常男孩”。

    练习册系列答案
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    科目：高中生物 来源：江苏省苏北四市（徐、淮、连、宿）2012届高三第三次模拟考试生物试题 题型：071

    以酒待客是我国的传统习俗，有些人喝了一点酒就脸红，我们称为“红脸人”，有人喝了很多酒，脸色却没有多少改变，我们称为“白脸人”。乙醇进入人体后的代谢途径如下，请回答：

    （1）“白脸人”两种酶都没有，其基因型是________；“红脸人”体内只有ADH，饮酒后血液中乙醛含量相对较高，毛细胞血管扩张而引起脸红。此时面部皮肤的散热将会________，由此说明基因可通过控制________，进而控制生物的性状。

    （2）若某正常乙醛脱氢酶基因在解旋后，其中一条母链上的G会被A所替代，而另一条链正常，则该基因连续复制2次后，可得到________个突变型乙醛脱氢酶基因。

    （3）对某地区调查统计发现人群中缺少ADH的概率为81％，有一对夫妻体内都含有ADH，但妻子的父亲体内缺少ADH，这对夫妻生下一个不能合成ADH孩子的概率为________。

    （4）经常酗酒的夫妇生下21三体综合征患儿的概率将增大。若21号染色体上具有一对等位基因D和d，某21三体综合征患儿的基因型为Ddd，其父亲基因型为DD，母亲基因型为Dd，则该患儿形成与双亲中的________有关，因为其在形成生殖细胞过程中________分裂异常。为了有效预防21三体综合征的发生，可采取的只要措施有________（至少2点）。

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    科目：高中生物 来源：2012届江苏苏北四市（徐、淮、连、宿）高三第三次模拟生物试卷（带解析） 题型：综合题

    （9分）以酒待客是我国的传统习俗，有些人喝了一点酒就脸红，我们称为“红脸人”，有人喝了很多酒，脸色却没有多少改变，我们称为“白脸人”。乙醇进入人体后的代谢途径如下，请回答：

    （1）“白脸人”两种酶都没有，其基因型是                ；“红脸人”体内只有ADH，饮酒后血液中乙醛含量相对较高，毛细胞血管扩张而引起脸红。此时面部皮肤的散热将会        ，由此说明基因可通过控制                         ，进而控制生物的性状。
    （2）若某正常乙醛脱氢酶基因在解旋后，其中一条母链上的G会被A所替代，而另一条链正常，则该基因连续复制2次后，可得到            个突变型乙醛脱氢酶基因。
    （3）对某地区调查统计发现人群中缺少ADH的概率为81%，有一对夫妻体内都含有ADH，但妻子的父亲体内缺少ADH，这对夫妻生下一个不能合成ADH孩子的概率为           。
    （4）经常酗酒的夫妇生下21三体综合征患儿的概率将增大。若21号染色体上具有一对等位基因D和 d，某21三体综合征患儿的基因型为Ddd，其父亲基因型为DD，母亲基因型为Dd，则该患儿形成与双亲中的         有关，因为其在形成生殖细胞过程中              分裂异常。为了有效预防21三体综合征的发生，可采取的只要措施有                   （至少2点）。

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    科目：高中生物 来源：2011-2012学年江苏苏北四市（徐、淮、连、宿）高三第三次模拟生物试卷（解析版） 题型：综合题

    （9分）以酒待客是我国的传统习俗，有些人喝了一点酒就脸红，我们称为“红脸人”，有人喝了很多酒，脸色却没有多少改变，我们称为“白脸人”。乙醇进入人体后的代谢途径如下，请回答：

    （1）“白脸人”两种酶都没有，其基因型是                 ；“红脸人”体内只有ADH，饮酒后血液中乙醛含量相对较高，毛细胞血管扩张而引起脸红。此时面部皮肤的散热将会         ，由此说明基因可通过控制                          ，进而控制生物的性状。

    （2）若某正常乙醛脱氢酶基因在解旋后，其中一条母链上的G会被A所替代，而另一条链正常，则该基因连续复制2次后，可得到             个突变型乙醛脱氢酶基因。

    （3）对某地区调查统计发现人群中缺少ADH的概率为81%，有一对夫妻体内都含有ADH，但妻子的父亲体内缺少ADH，这对夫妻生下一个不能合成ADH孩子的概率为            。

    （4）经常酗酒的夫妇生下21三体综合征患儿的概率将增大。若21号染色体上具有一对等位基因D和 d，某21三体综合征患儿的基因型为Ddd，其父亲基因型为DD，母亲基因型为Dd，则该患儿形成与双亲中的          有关，因为其在形成生殖细胞过程中               分裂异常。为了有效预防21三体综合征的发生，可采取的只要措施有                    （至少2点）。

     

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