[题目]人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H.h)和乙遗传病(基因为T.t)患者.其中Ⅰ-3无乙病致病基因.系谱图如下.据图分析不正确的是A. 乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传病B. Ⅰ-2的基因型为HhXTXtC. 若Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚.则所生孩子同时患两种遗传病的概率为1/36D. Ⅱ-5与Ⅱ-7结婚并生育一个基因型为Hh 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

【题目】人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，其中Ⅰ-3无乙病致病基因，系谱图如下，据图分析不正确的是

A. 乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传病

B. Ⅰ-2的基因型为HhXTXt

C. 若Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，则所生孩子同时患两种遗传病的概率为1/36

D. Ⅱ-5与Ⅱ-7结婚并生育一个基因型为Hh的儿子的概率为1/4

【答案】C

【解析】试题分析：Ⅰ－1和Ⅰ－2都不患甲病，但他们有一个患甲病的女儿（Ⅱ-2），说明甲病是常染色体隐性遗传病。由于Ⅰ-3无乙病致病基因，Ⅰ3和Ⅰ4都不患乙病，Ⅱ9患乙病，所以乙病是伴X染色体隐性遗传。A正确。由于Ⅱ1患乙病，Ⅱ2患甲病，可知Ⅰ2是HhXTXt，B正确。Ⅱ5的基因型是H_XTY,Ⅱ6基因型为H_XTX—，子代患甲病的概率是2/3×2/3×1/4＝1/9，患乙病的概率是1/2×1/4=1/8,同时患两病概率为1/72，C错误。Ⅱ5基因组成是H_,Ⅱ7基因组成是Hh，Ⅱ5的配子概率为2/3H和1/3h,Ⅱ7的配子概率为1/2H和1/2h，所以Hh＝2/3H×1/2h+1/3h×1/2H＝1/2,故Hh的儿子为1/4，D正确。

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A. A型B. B型C. AB型D. O型

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（1）图中（I）是______________，在构建重组质粒的过程中，保证（I）与质粒具有相同黏性末端的是酶A、酶B中的_______________。

（2）在将（I）导入受体细胞之前需构建基因表达载体（重组质粒），其目的是使目的基因在受体细胞中稳定存在，并且可以遗传给下一代，同时，使目的基因能够______________。如果（II）受体细胞是大肠杆菌细胞，最常用的转化方法是________________，原理是________________。

（3）（II）、（III）的过程中要对受体细胞进行检测，目的是判断目的基因是否可以稳定维持和表达其遗传性状。若要检测目的基因是否转录出mRNA，可用_______________技术；若要检测目的基因是否表达出蛋白质，可用___________________技术。

（4）写出质粒作为运载体的条件_______________、__________________(两项）。

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（2）形成的RISC复合体会使某些外源RNA无法正常表达，其原因可能是在相应的外源RNA上存在_____，

两者结合后通过有关酶的作用降解外源RNA，其实质是阻断了遗传信息传递中的_________过程。

（3）有科学家将能引起RNA干扰的双链RNA的两条单链分别注入细胞，结果却没有引起RNA干扰现象，请据图分析最可能的原因是___________________________。

（4）RNA干扰技术应用于乙型肝炎的治疗时，可以先分析乙肝病毒（一种RNA病毒）基因中的_______，并据此人工合成__________________，导入被乙肝病毒感染的细胞，以抑制乙肝病毒的繁殖。

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（1）纯化后的PfDNV基因可通过___________技术扩增。常将PfDNV基因与pUC119 质粒采取加G—C尾的连接方式构建重组质粒，该加尾的连接方式能使重组质粒的热稳定性___________。

（2）研究小组将获得的重组质粒通过___________法转染大肠杆菌，在含有___________的培养基上培养一段时间后，挑选出部分菌株，用HindⅢ酶解菌株中的重组质粒，经电泳分析后发现有些菌株显示有5kb和3.7kb片段，还有些菌株显示有1.8kb和6.9kb片段，出现这种情况的原因是______________________。

（3）选择可以正常表达的重组质粒PfDNV-pUCl19，利用KpnⅠ酶酶解后回收7.3kb的片段，通过_______的作用获得PfΔKpn-pUC119重组质粒，将两种重组质粒通过腹部注射法注入黑胸大蠊幼虫体内，所得的结果如下表所示。

质粒转染黑胸大蠊实验结果

接种物	接种虫数	感染虫数	感染百分数（%）
PfΔKpn-pUC119
（2500ng）	20	20	100
（1250ng）	20	1S	90
（250ng）	20	17	85
PfAKpn-pUC119
（2300ng）	20	0	0
（1000ng）	20	0	0
野生型病毒	20	20	100
未接种	20	0	0