性状 | 表现型 | 2004届 | 2005届 | 2006届 | 2007届 | 统计 | |||||
男生 | 女生 | 男生 | 女生 | 男生 | 女生 | 男生 | 女生 | 男生 | 女生 | ||
色觉 | 正常 | 404 | 398 | 524 | 432 | 436 | 328 | 402 | 298 | 1766 | 1456 |
红绿色盲 | 8 | 0 | 13 | 1 | 6 | 0 | 12 | 0 | 39 | 1 |
分析 常见的几种遗传病及特点:
1、伴X染色体隐性遗传病:红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良(假肥大型).
发病特点①男患者多于女患者; ②男患者将至病基因通过女儿传给他的外孙(交叉遗传)
2、伴X染色体显性遗传病:抗维生素D性佝偻病 发病特点:女患者多于男患者
3、常染色体显性遗传病:多指、并指、软骨发育不全; 发病特点:患者多,多代连续得病,且与性别无关.
4、常染色体隐性遗传病:白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症;发病特点:患者少,个别代有患者,一般不连续.遇常染色体类型,只推测基因,而与 X、Y无关.
解答 解:(1)观察表格可以看出红绿色盲的遗传特点是男性患者多于女性患者;调查群体中红绿色盲的发病率=发病人数÷调查的总人数=(8+13+1+6+12)÷(404+398+524+432+436+328+402+298+40)×100%=1.23%.
(2)由表格男女患红绿色盲数量可知男性患者数量明显多于女性患者,可推测红绿色盲遗传方式是伴X染色体隐性遗传,再由于Ⅱ3、Ⅱ4和Ⅲ8可知白化病是常染色体隐性遗传(设致病基因为a).由于Ⅲ8患白化病(aa),所以Ⅱ3和Ⅱ4基因型均为Aa,则Ⅲ7基因型为$\frac{1}{3}$AAXBY和$\frac{2}{3}$AaXBY,由于Ⅱ5患红绿色盲,所以Ⅲ9基因型是aaXBXb,若Ⅲ7与Ⅲ9婚配,生育子女中患白化病的概率是$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{3}$,色盲遗传病(XbY)的概率是$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$,所以生一个同时患两种遗传病孩子的概率是$\frac{1}{3}×$$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{12}$.
(3)若III7为肤色正常的纯合子,基因型为 AAXBY,与基因型为aaXBXB的女性结婚,后代的基因型为AaXBX和AaXBY,不会患病所以无需进行遗传咨询,若妻子基因型为aaXBXb,后代男孩有一半患病,因此在妻子妊娠早期要对胎儿进行性别检测.
(4)当地人群中约2500人中有一个白化病患者,即aa的基因型频率为$\frac{1}{2500}$,则基因频率为a=$\frac{1}{50}$、A=$\frac{49}{50}$.由遗传平衡定律,自然人群中Aa的概率为2×$\frac{1}{50}$×$\frac{49}{50}$,正常男性是Aa的概率应该是Aa÷(AA+Aa)=(2×$\frac{1}{50}$×$\frac{49}{50}$)÷(1-$\frac{1}{2500}$)=$\frac{2}{51}$,表现型正常,其双亲也正常,但其弟弟是白化病患者的女性的基因型为A_,是Aa的概率为$\frac{2}{3}$.所以他们所生男孩患白化病的概率为2×$\frac{2}{51}$×$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{153}$.
故答案为:
(1)男性患者多于女性患者 1.23%
(2)$\frac{1}{12}$
(3)D C
(4)$\frac{1}{153}$或0.0065
点评 考查了学生的实验与探究能力,考查了学生的理解与综合运用知识的能力,包括识图能力、信息的提取与应用能力、通过比较与综合做出合理判断的能力等.
科目:高中生物 来源: 题型:解答题
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 基因突变是不定向的 | |
B. | 等位基因的出现是基因突变的结果 | |
C. | 这些基因的转化遵循自由组合定律 | |
D. | 正常基因与致病基因可以通过突变而转化 |
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 葡萄糖的氧化分解 | B. | 蛋白质的分解 | ||
C. | ATP的水解 | D. | 脂肪的分解 |
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科目:高中生物 来源: 题型:多选题
A. | 所含氨基酸的数目不同 | |
B. | 所含氨基酸的种类不同 | |
C. | 所含氨基酸的排列顺序不同 | |
D. | 所含氨基酸的种类、数目、排列顺序和肽键的空间结构不同 |
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