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13.已知红绿色盲是X染色体上的隐性致病基因b(表示为Xb )引起的,如图表示某家族红绿色盲遗传系谱图,请据图回答:

(1)红绿色盲的遗传总是和性别相关联,这种现象叫做伴性遗传,在人群中多发于男(填“男”或“女”)性.
(2)Ⅱ3的基因型是XbY,Ⅱ4的基因型是XBXB或XBXb.若Ⅱ3和一个红绿色盲携带者的女性结婚,所生孩子患病的概率是$\frac{1}{2}$.
(3)若母亲是红绿色盲患者,则儿子一定(填“一定”或“不一定”)患红绿色盲.

分析 (1)红绿色盲病是伴X隐性遗传病;
(2)男性性染色体组成为XY,女性性染色体的组成为XX,男性将Y染色体传给儿子,将X染色体传给女儿;
(3)女性只有在两条X染色体上都含有隐性致病基因时才会患病,而男性的X染色体上只要含有该基因就会患病,且男性的致病基因一定来自母亲.

解答 解:(1)红绿色盲的遗传总是和性别相关联,这种现象叫做伴性遗传.由于男性的X染色体上只要含有该基因就会患病,而女性只有在两条X染色体上都含有隐性致病基因时才会患病,所以在人群中多发于男性.
(2)Ⅱ3患病,其基因型是XbY,所以Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分别是XBY和XBXb.因此,Ⅱ4的基因型是XBXb或XBXB.若Ⅱ3(XbY)和一个红绿色盲携带者的女性(XBXb)结婚,所生孩子患病的概率是 $\frac{1}{2}$.
(3)若母亲是红绿色盲患者,则儿子一定患红绿色盲.
故答案为:
(1)伴性遗传  男
(2)XbY     XBXB XBXb (和前一空可互换)   $\frac{1}{2}$
(3)一定

点评 本题考伴X隐性遗传的相关知识,意在考查考生理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系、分析图形以及解决问题的能力,注意伴X隐性遗传病中男患者的致病基因不会来自于父亲,只能来自于母亲.

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