Question

17．如图是我国利用基因工程方法生产人生长激素的示意图，图中的质粒是基因工程中常选用的载体--PBR322质粒，Ampt表示青霉素抗性基因，Tett表示四环素抗性基因，限制酶PstⅠ、EcoRⅠ和HindⅢ且给形成的末端均不相同，据图回答下列问题：
（1）③过程中使用的酶是PstⅠ、EcoRⅠ，原因是目的基因需要PstⅠ切割，而PstⅠ破坏了青霉素抗性基因，同时HindⅢ酶能破坏另一个抗性基因，所以不能用HindⅢ酶切割目的基因．④过程中使用的酶是DNA连接酶．
（2）⑤过程常用Ca²⁺溶液处理大肠杆菌，作为受体的大肠杆菌细胞内，应不含抗四环素基因，以利于筛选出含重组质粒的受体菌．
（3）按照图示的操作，将三角瓶中的大肠杆菌先接种到甲培养基上，然后分别接种到乙和丙两个培养基相同位置，一段时间后，菌落的生长状况如图所示，甲培养基上是筛选含四环素抗性基因的受体细胞的大肠杆菌．
（4）能否利用人的皮肤细胞来完成①过程？不能，为什么？因为人的皮肤细胞不表达人生长素基因，没有人生长素基因的mRNA．

Answer 1

分析 根据图示可知，含有重组质粒的大肠杆菌能在四环素培养基中生存，但不能在青霉素培养基中生存，可知切割质粒时应选用的酶是限制酶PstI，破坏了青霉素抗性基因．甲、丙培养基中含有四环素，因此能在甲和丙中生长的大肠杆菌含有四环素抗性基因，包括导入普通质粒和重组质粒的大肠杆菌；乙培养基中含有四环素和青霉素，因此能在乙中生长的是导入普通质粒的大肠杆菌．与丙相比，乙培养基中少了两个菌落，说明丙培养基中这两个菌落中的大肠杆菌成功导入了重组质粒．

解答 解：（1）由分析可知，破坏的是青霉素抗性基因，所以用限制酶PstI，而且要保证目的基因和质粒定向连接，所以不能形成相同的黏性末端，故另一种酶选EcoRI酶，将目的基因与运载体连接需要DNA连接酶．
（2）将目的基因导入微生物细胞，常用CaCl₂ 处理，使之成为感受态细胞．由于质粒中含有青霉素抗性基因和四环素抗性基因，而青霉素抗性基因已经被破坏，所以受体细胞大肠杆菌中不应含有四环素抗性基因，以便于用筛选．
（3）甲培养基中含有四环素，所以培养的是获得含有四环素抗性基因的大肠杆菌．
（4）人的皮肤细胞内存在生长激素基因，但由于基因的选择性表达，人的皮肤细胞内不能合成生长激素mRNA，所以不能用人的皮肤细胞完成①过程．
故答案为：
（1）PstⅠ、EcoRⅠ、
目的基因需要PstⅠ切割，而PstⅠ破坏了抗安卡青霉素基因，同时HindⅢ酶能破坏另一个抗性基因，所以不能用HindⅢ酶切割目的基因．
DNA连接酶
（2）Ca²⁺     抗四环素基因
（3）含四环素抗性基因的受体细胞
（4）不能，因为人的皮肤细胞不表达人生长素基因，没有人生长素基因的mRNA

点评 本题考查了基因工程和微生物培养的相关知识，考生要能够通过菌落培养的情况确定重组质粒中破坏的抗性基因，进而确定使用的限制酶，要求考生具有一定的析图能力和理解判断能力，难度适中．