Question

人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病（基因为A、a）和乙遗传病（基因为B、b）患者，系谱图如下，请回答下列问题：

（1）甲病的遗传方式为

 

．
（2）由遗传家系图可知，Ⅱ₆是乙病携带者的概率是

 

．
（3）欲确定乙病的遗传方式，可以诊断第一代的

 

个体是否携带致病基因．如果该个体不携带致病基因，则该病的遗传方式为

 

．
（4）按上述确定的遗传方式则Ⅱ₅的基因型为

 

；如果Ⅱ₅和Ⅱ₆结婚，生育了一个男孩同时患两种遗传病的概率为

 

．

Answer 1

考点：常见的人类遗传病

专题：

分析：分析系谱图：Ⅰ₁和Ⅰ₂均正常，但他们有一个患甲病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病为常染色体隐性遗传病；Ⅰ₁和Ⅰ₂均正常，但他们有一个患乙病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明乙病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病．据此答题．

解答： 解：（1）由以上分析可知，甲病为常染色体隐性遗传病．
（2）由以上分析可知，乙病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病．若乙病为常染色体隐性遗传病，则其是乙病携带者的概率为

2

3

，若乙病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ₆是乙病携带者的概率是

1

2

．
（3）只要诊断Ⅰ₁或Ⅰ₃个体是否携带致病基因即可确定乙病的遗传方式．如果Ⅰ₁或Ⅰ₃个体不携带致病基因，则该病为伴X染色体隐性遗传病．
（4）若乙病是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ₅的基因型及概率为

1

3

AAX^BY或

2

3

AaX^BY；Ⅱ₆的基因型及概率为

1

3

AA、

2

3

Aa，

1

2

X^BX^b、

1

2

X^BX^B，他们所生孩子患甲病的概率为

2

3

×

2

3

×

1

4

=

1

9

，男孩患乙病的概率为

1

2

×

1

2

=

1

4

，因此它们生育了一个男孩同时患两种遗传病的概率为

1

9

×

1

4

=

1

36

．
故答案为：
（1）常染色体隐性遗传病
（2）

1

2

或

2

3

（3）Ⅰ₁或Ⅰ₃    伴X染色体隐性遗传病
（4）AAX^BY或AaX^BY   

1

36

点评：本题结合系谱图，考查人类遗传病，要求考生识记几种人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图，准确判断甲、乙两种病的遗传方式及相应个体的基因型，再根据基因自由组合定律，运用逐对分析法计算相关概率．