Question

【题目】如图为某家族患神经性耳聋（显、隐性基因分别用A、a表示）和红绿色盲（显、隐性基因分别用B、b表示）的遗传系谱，请回答下列问题：

（1）由图可知，神经性耳聋属于 性（显/隐）性状，控制该病的致病基因位于 染色体上。

（2）Ⅲ-8的基因型为 ，其色盲基因来自于第Ⅰ代 号个体。若只考虑神经性耳聋，Ⅲ-8和Ⅲ-12基因型相同的概率是 。

（3）若Ⅲ-9和一基因型与Ⅲ-12相同的男性婚配，生一个只患一种病的孩子的概率是 。

（4）Ⅲ-13为纯合子的概率为 。

Answer 1

【答案】（1）隐 常

（2）AAXbY或AaXbY 1 2/3

（3）1/4

（4）0

【解析】

试题分析：分析系谱图：Ⅱ-3和Ⅱ-4都不患神经性耳聋，但他们有一个患该病的儿子，说明神经性耳聋属于隐性遗传病，又由于Ⅰ-1神经性耳聋患者的儿子正常，说明神经性耳聋为常染色体隐性遗传病；红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病。

（1）据图分析可知神经性耳聋为常染色体隐性遗传病。

（2）根据Ⅲ-10可知Ⅱ-3和Ⅱ-4的基因型均为Dd，则Ⅲ-8的基因型为AAXbY或AaXbY，其色盲基因来自于第Ⅱ代4号个体，而Ⅱ-4的色盲基因来自第Ⅰ代1号个体；若只考虑神经性耳聋，Ⅲ-8的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa，Ⅲ-12基因型为Aa，因此Ⅲ8和Ⅲ12基因型相同的概率是2/3。

（3）Ⅲ-9的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa、1/2XBXb、1/2XBXB，Ⅲ-12的基因型为DdXBY，因此Ⅲ9和一基因型与Ⅲ-12相同的男性婚配，生患神经性耳聋孩子的概率为2/3×1/4=1/6，生色盲孩子的概率为1/2×1/4=1/8，因此他们生一个只患一种病的孩子的概率是1/6×（11/8）+（11/6）×1/8=1/4。

（4）已知神经性耳聋为常染色体隐性遗传病，由于Ⅱ-6有病，所以Ⅲ-13肯定是杂合子Aa。