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对下列遗传系谱中各家庭遗传病种类推测不正确的是(  )

         

A.甲不可能是伴X显性遗传病

B.乙只能是常染色体显性遗传病

C.丙最可能是伴X隐性遗传病

D.丁可能是常染色体隐性遗传病或细胞质遗传病

 

C

甲图的遗传特点是父母不是患者,而有一个儿子和一个女儿患病,只可能是隐性遗传病,不可能是伴X显性遗传病的;乙图的最大特点是父母都是患者,但可以生出无病的女儿,因此,是显性遗传病,且只能是常染色体显性遗传病,因为,假如是伴X显性遗传病的话,则其女儿必患病;丙图的特点是父母无病,能够生出有病的儿子,一定是隐性遗传病,但根据目前的系谱图的特点是不能判断最可能是伴X隐性遗传病的,C项错误;利用假设验证法,可以确定丁图的遗传方式可以是常染色体隐性遗传病或细胞质遗传病。

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科目:高中生物 来源:2013届江西省江西师大附中、临川一中高三12月联考生物试卷(带解析) 题型:单选题

下列遗传系谱中,黑色的为患者,白色的为正常或携带者,下列叙述正确的是(  )

­­­­­

A.可能是白化病遗传的家系是甲、丙、丁
B.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁
C.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病携带者
D.家系丁中这对夫妇再生一个正常女儿的几率是25%

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科目:高中生物 来源: 题型:

对下列遗传系谱中各家庭遗传病种类推测不正确的是(  )

 
A.甲不可能是伴X显性遗传病

B.乙只能是常染色体显性遗传病

C.丙最可能是伴X隐性遗传病

D.丁可能是常染色体隐性遗传病或细胞质遗传病

 

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科目:高中生物 来源: 题型:

对下列遗传系谱中各家族遗传病种类推测不正确的是       

   

    A.甲不可能是伴X显性遗传病

    B.乙只能是常染色体显性遗传病

    C.丙最可能是伴X隐性遗传病

    D.丁可能是常染色体隐性遗传病或细胞质遗传病

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科目:高中生物 来源: 题型:

对下列遗传系谱中各家庭遗传病种类推测不正确的是                       
A.甲不可能是伴X显性遗传病

B.乙只能是常染色体显性遗传病

C.丙最可能是伴X隐性遗传病

D.丁可能是常染色体隐性遗传病或细胞质遗传病

 

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