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(4分)下右图是一个家族中某些遗传病的系谱图(设显性基因为A,隐性基因为a)。请回答相关问题:

(1)若该病为白化病,则Ⅰ1的基因型为________,Ⅱ3为杂合子的概率为____________
(2)若该病为红绿色盲,则Ⅱ4的基因型为__________
(3)若Ⅱ4既患色盲又患白化病,则Ⅰ1与Ⅰ2再生一个色盲又患白化病的子女的概率为___________。

(1)Aa     2/3
(2)XaY
(3)1/16

解析

练习册系列答案
相关习题

科目:高中生物 来源:2010-2011学年广西桂林中学高二3月月考生物试卷 题型:综合题

右图是人类某一家族甲种遗传病和乙种遗传病的遗传系谱图(设甲遗传病与A和a这一对等位基因有关,乙遗传病与另一对等位基因B和b有关,且甲乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病)。请回答有关问题:

(1)个体5和个体7可能的基因型分别是_____________、_____________。
(2)个体8的乙种遗传病致病基因来源于图中的_________。
(3)若个体3和个体4再生一个女孩,则该女孩表现正常的概率为________。
(4)若个体8和个体9结婚,则生下一个患甲病小孩的概率是__________。

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科目:高中生物 来源:2013届广东省高二上学期期中测试生物试卷 题型:综合题

I.有两种罕见的家族遗传病,致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病(A,a),病人的尿在空气中一段时间后,就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色(B,b)。右图为一家族遗传图谱。

(1)棕色牙齿是位于            染色体上的            性基因决定的。

(2)写出3号个体可能的基因型:          。7号个体基因型可能有         种。

(3)若10号个体和14号个体结婚,生育一个棕色牙齿的女儿几率是           

(4)假设某地区人群中每10000人当中有1个黑尿病患者,每1000个男性中有3个棕色牙齿。若10号个体与该地一表现正常的男子结婚,则他们生育一个棕色牙齿并患有黑尿病的孩子的几率为           

 

II.研究表明,人的ABO血型不仅由位于第9号染色体上的IA、IB、i基因决定,还与位于第19号染色体上的H、h基因有关。在人体内,前体物质在H基因的作用下形成H物质,而hh的人不能把前体物质转变成H物质。H物质在IA基因的作用下,形成凝集原A;H物质在IB基因的作用下形成凝集原B;而ii的人不能转变H物质。其原理上如图所示。

 

(1)根据上述原理,血型为B型的人应该具有         基因和            基因。

(2)某家系的系谱图如右图所示。Ⅱ-2的基因型为 hhIBi,那么Ⅲ-2的基因型 是              

(3)一对基因型为HhIAi和HhIBi的夫妇,生血型表现为O型血孩子的几率是        

 

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科目:高中生物 来源:2010年福建省高一下学期期末考试生物试题 题型:综合题

(5分)右图是人类某一家族甲种遗传病和乙种遗传病的遗传系谱图(设甲遗传病与A和a这一对等位基因有关,乙遗传病与另一对等位基因B和b有关,且甲乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病)。请回答有关问题:

     (1)个体5和个体7可能的基因型分别是_____________、____________。

     (2)个体8的乙种遗传病致病基因最初来源于图中的_________。

     (3)若个体3和个体4再生一个女孩,则该女孩表现正常的概率为________。

     (4)若个体8和个体9结婚,则生下一个患甲病小孩的概率是__________。

 

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科目:高中生物 来源:2012届广西桂林中学高二3月月考生物试卷 题型:综合题

右图是人类某一家族甲种遗传病和乙种遗传病的遗传系谱图(设甲遗传病与A和a这一对等位基因有关,乙遗传病与另一对等位基因B和b有关,且甲乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病)。请回答有关问题:

    (1)个体5和个体7可能的基因型分别是_____________、_____________。

    (2)个体8的乙种遗传病致病基因来源于图中的_________。

    (3)若个体3和个体4再生一个女孩,则该女孩表现正常的概率为________。

 (4)若个体8和个体9结婚,则生下一个患甲病小孩的概率是__________。

 

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科目:高中生物 来源: 题型:

(14分)Duchenne肌营养不良是由法国神经学家Duchenne在19世纪60年代发现的遗传病,多见于男孩,通常在20岁左右死于呼吸系统并发症。右图是某个家族此遗传病的系谱,请回答下列有关问题:

 

   

 

 

 

 

 

 

 

 

(1)III-6现已结婚、怀孕,她的丈夫患有多指症(常染色体显性单基因遗传病),其它性状正常,丈夫的母亲正常。她们夫妇很想生育一个健康的男孩,请问这个愿望得以实现的概率是            

(2)已知某人群中出现男性Duchenne肌营养不良患者的概率为q,但男性患者均在婚育前死亡,这种情况下该人群女性的发病率可能是         

(3)分子病理学研究证实,Duchenne肌营养不良是由于编码抗肌萎缩蛋白的基因部分区域缺失、重复或点突变,导致肌细胞膜上抗肌萎缩蛋白病变引起的。若已知抗萎缩蛋白的氨基酸序列,能否推知编码此蛋白的基因碱基序列:            。请简单陈述理由:①                  ;②                   

(4)现代医学技术可以对胎儿进行DNA检测,其方法是先提取被试者的DNA,利用PCR技术进行扩增(DNA体外复制),PCR技术所需的条件除了包括参与复制的引物、模板DNA分子、酶、能量等,还必须加入                       作为原料。然后利用DNA探针,根据                       原则,使被检测分子与探针进行分子杂交,从而可以诊断出胎儿是否带有此致病基因。

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