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3.如图是某家族遗传系谱图.设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b.据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因.

(1)甲病的遗传方式常染色体隐性遗传,乙病的遗传方式伴X隐性遗传,这两种病的遗传遵循基因的自由组合规律.
(2)Ⅰ-2的基因型是AaXBXb
(3)Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配,他们生一个患甲病男孩的几率是$\frac{1}{6}$.
(4)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子,那么他们再生一个正常男孩的几率是$\frac{1}{8}$.

分析 根据题意和系谱图分析可知:
1号和2号均正常,但他们有一个患甲病的女儿(7号),即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,说明甲病为常染色体隐性遗传病;
1号和2号均正常,但他们有一个患乙病的儿子(6号),说明乙病为隐性遗传病,又已知Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因,说明乙病为伴X染色体隐性遗传病.

解答 解:(1)Ⅰ-1与Ⅰ-2正常,Ⅱ-7患甲病,无中生有为隐性.Ⅱ-7女儿患甲病,甲病不可能位于X染色体上,如果是这样,那她的父亲一定是有甲病的,所以甲病为常染色体隐性遗传.据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因,Ⅰ-1与Ⅰ-2正常,Ⅱ-6患乙病,所以乙病为X染色体隐性遗传.由于控制这两种病的基因分别位于常染色体和X染色体上,所以其遗传遵循基因的自由组合定律.
(2)由于Ⅰ-2正常,而Ⅱ-6患乙病、Ⅱ-7患甲病,所以Ⅰ-2的基因型为AaXBXb
(3)Ⅰ-1的基因型为AaXBY,Ⅰ-2的基因型为AaXBXb,所以Ⅱ-7的基因型$\frac{1}{2}$aaXBXB,$\frac{1}{2}$aaXBXb.Ⅰ-3与Ⅰ-4正常,Ⅱ-10患甲病,说明Ⅰ-3的基因型为AaXBY,Ⅰ-4的基因型为AaXBXb.Ⅱ-8的基因型为$\frac{1}{3}$AAXBY,$\frac{2}{3}$AaXBY.Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配,他们生一个患甲病孩子的几率是aa与$\frac{2}{3}$Aa结合才会患甲病,所以患甲病男孩的几率是$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{6}$.
(5)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子,则Ⅱ-7的基因型aaXBXb,Ⅱ-8的基因型为AaXBY.那么他们再生一个孩子患甲病的几率是$\frac{1}{2}$,不患甲病的几率是$\frac{1}{2}$.不患乙病男孩的几率是$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$,所以他们再生一个正常男孩的几率是$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{8}$.
故答案为:
(1)常染色体隐性遗传   伴X隐性遗传   基因的自由组合
(2)AaXBXb
(3)$\frac{1}{6}$ 
(4)$\frac{1}{8}$

点评 本题结合系谱图,考查人类遗传病,要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点,能根据系谱图,利用口诀判断甲、乙两种遗传病的特点及相应个体的基因型,再结合所学的知识答题即可.

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