分析如图所示的家族遗传系谱图，其中一种病为伴性遗传。经检测，已知I1无甲病的致病基因，I2、II6的家族无乙病病史，回答下列有关问题（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）。
（1）I2的基因型为 ，III1的基因型为 。
（2）若II2再次怀孕后到医院进行遗传咨询，已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议不要生育，原因是仍有 的患病概率。
（3）若III2与III3近亲结婚，子女同时患甲乙两病的概率为 。
（4）如果I1与I2生一女儿，且不患甲病。则可能是亲本之一的 在产生配子时异常。
（5）经查III4号个体性染色体组成为XYY,原因是其父亲形成精子过程中，
分裂没正常进行。
（1）BBXAY bbXaXa （基因型写成XaXabb或XAY BB的给分。其它书写不规范的不给分，如XY不大写的；a及A基因书写位置不对的，即没有写在X右上角的；写成XbXbaa或XbY AA的不能给分。）
（2）5/8 （写成62.8％的给分）
（3）1/48（由III1的基因型为bb推知II代1和2 的基因型均为Bb,又由于他患甲病，III2的基因型2/3 BbXAY. 由III1的基因型为bb可推知I1的基因型为Bb,并可推知II代5的基因组成为1/2 Bb，进而推知III3的基因型为1/4 Bb, III3不患甲病，基因组成为XaXa。分别计算III2 III3的子女患甲病概率为2/3 X1/4 X1/4=1/24、患乙病概率为1/2，则两病兼患的概率为1/48 ）
（4）父方或I2（写2 或父亲或父的给分，其它不给分。）（1分）
（5）减数第二次分裂（写“第二次减数分裂”或“减数分裂”的不给分；写成“减数II”或“减II”的给分）（1分）
解析
科目：高中生物 来源： 题型：
分析如图所示的家族遗传系谱图，回答下列有关问题（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）。
（1）已知I2、II6的家族无乙病史，则III1的基因型为 。若IIl2与IIl3近亲结婚，子女同时患甲乙两病的概率为 。（2分）
（2）若II2再次怀孕后到医院进行遗传咨询，已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议不要生育，原因是仍有 的患病概率。（2分）
（3）A、B属于非等位基因。那么非等位基因的实质是 。
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科目：高中生物 来源： 题型：
分析如图所示的家族遗传系谱图，回答有关问题。（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）
（1）甲病的致病基因位于 染色体上，为 性基因。
（2）Ⅱ3、Ⅱ8两者的家族均无乙病史，则Ⅲ10基因型为 。若Ⅲ10与一正常男子婚配，他们的子女同时患两种病的概率为 ，患病概率为 。
（3）Ⅱ7再次怀孕后到医院进行遗传咨询，虽已鉴定其胎儿为女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，原因是 。现将有关DNA分子处理成多个DNA片段后，分离得结果如下图，由结果分析，该胎儿是否患有甲病？ ，理由： 。
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科目：高中生物 来源：2011-2012学年吉林省吉林市高三上学期期末考试生物试卷 题型：综合题
分析如图所示的家族遗传系谱图，其中一种病为伴性遗传。经检测，已知I1无甲病的致病基因，I2、II6的家族无乙病病史，回答下列有关问题（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）。
（1）I2的基因型为 ，III1的基因型为 。
（2）若II2再次怀孕后到医院进行遗传咨询，已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议不要生育，原因是仍有 的患病概率。
（3）若III2与III3近亲结婚，子女同时患甲乙两病的概率为 。
（4）如果I1 与I2生一女儿，且不患甲病。则可能是亲本之一的 在产生配子时异常。
（5）经查III4号个体性染色体组成为XYY,原因是其父亲形成精子过程中，
分裂没正常进行。
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科目：高中生物 来源：2010-2011学年江西省高三上学期第四次月考生物试卷 题型：选择题
分析如图所示的家族遗传系谱图，（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）。下列对该家族遗传系谱图分析错误的是 ( )
A．已知I2、II6的家族无乙病史，则III1的基因型为bbXaXa
B．已知I2、II6的家族无乙病史，若IIl2与IIl3近亲结婚，子女同时患甲乙两病的概率为1/48
C．若II2再次怀孕后到医院进行遗传咨询，已鉴定胎儿性染色体为XX，患病概率为5/8
D．已知I2、II6的家族无乙病史，则III3的基因型为Bb的概率为2/3
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