在生物化学反应中.当底物与酶的活性位点形成互补结构时.可催化底物发生变化.如图Ⅰ所示．竞争性抑制剂与底物竞争酶的活性位点.非竞争性抑制剂和酶活性位点以外的其他位点结合.从而抑制酶的活性.如图Ⅱ.Ⅲ所示．癌症化疗时应用的烷化剂能够阻止参与DNA复制的酶与DNA相互作用．下列图示与此机制相符的是( ) A.ⅠB.ⅡC.ⅢD.Ⅰ.Ⅱ.Ⅲ 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

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在生物化学反应中，当底物与酶的活性位点形成互补结构时，可催化底物发生变化，如图Ⅰ所示．竞争性抑制剂与底物竞争酶的活性位点，非竞争性抑制剂和酶活性位点以外的其他位点结合，从而抑制酶的活性，如图Ⅱ、Ⅲ所示．癌症化疗时应用的烷化剂（如二氯二乙胺）能够阻止参与DNA复制的酶与DNA相互作用．下列图示与此机制相符的是（　　）

A、Ⅰ

B、Ⅱ

C、Ⅲ

D、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ

考点：酶促反应的原理

专题：

分析：根据题干信息，竞争性抑制剂是要与底物竞争酶的活性位点的，不改变酶的结构，因此如果竞争性抑制剂占底物比例越小，结合酶的机率越小，抑制力越低，起到的作用越小．而非竞争抑制剂是直接让酶发生结构，不能再让底物与酶结合，因此再多底物也没用．

解答： 解：根据题意和图示分析可知：癌症化疗时是要抑制癌细胞的增殖，即不让其进行DNA复制，因此烷化剂应该是属于非竞争性抑制剂，让DNA复制的酶结构改变，不能与DNA相互作用，无法进行DNA复制，与图Ⅲ所示相符．
故选：C．

点评：本题考查酶促反应原理的相关知识，意在考查学生对知识点的理解和对信息提取分析的能力．

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根据上述资料回答下列问题：
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和

，而双链DNA是没有这些成分．
（2）复合物中的单链RNA与互补的mRNA结合是遵循了

，其碱基之间的配对关系是

．
（3）艾滋病是由HIV病毒引起的，能特异性侵染免疫T淋巴细胞，使人的免疫功能丧失，所以很难治疗．HIV病毒变异频率高，原因是

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