Question

16．遗传学上将常染色体上的基因只在一种性别中表现的现象称为限性遗传，如图所示的单基因遗传病存在限性遗传现象，其中I₂为纯合子．下列分析正确的是（　　）

• A． 该病的遗传方式为常染色体隐性遗传
• B． Ⅱ₂、Ⅱ₃、Ⅲ₂的基因型相同
• C． Ⅱ₄与正常男性婚配，所生儿子患病的几率是$\frac{1}{2}$
• D． 若Ⅱ₁为杂合子，则Ⅲ₁的基因型与I₁相同的概率为$\frac{1}{3}$

Answer 1

分析 人类遗传病的遗传方式：“无中生有”是隐性，“无”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病个体；隐性遗传看女病，后代女儿患病父亲正常的话是常染色体遗传．“有中生无”是显性，“有”指的是父母患病，“无”指的是后代中有正常个体；显性遗传看男病，儿子正常母亲患病为常染色体遗传，母女都患病为伴X染色体遗传．
根据题意和遗传系谱图分析：I₂为纯合子，图示的单基因遗传病存在限性遗传现象，基因位于常染色体上，所以可判断该遗传病可能为常染色体显性遗传病，也可能是常染色体隐性遗传病，但是在女性中不会表现出来．

解答 解：A、根据分析，该病的遗传方式为常染色体显性遗传病，A错误；
B、Ⅱ₂、Ⅱ₃的基因型相同，都是Aa；Ⅲ₂的基因型为AA或Aa，B错误；
C、Ⅱ₄的基因型为Aa，与正常男性aa婚配，所生儿子患病的几率是$\frac{1}{2}$，C正确；
D、若Ⅱ₁为杂合子，则Ⅲ₁的基因型有AA、Aa、aa三种可能，与I₁相同的概率为$\frac{1}{4}$，D错误．
故选：C．

点评 本题主要考查人类遗传病的传递方式的判断，意在考查学生分析遗传系谱图，获取信息解决遗传问题的能力，难度中等．