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    18．如图是大白鼠细胞内蛋白质合成的一个过程．请分析回答下列问题，其中填数字．
    氨基酸丙氨酸苏氨酸精氨酸色氨酸
    密码子GCAACUCGUUGG
    GCGACCCGC
    GCCACACGA
    GCUACGCGG
    （1）图中所示属于蛋白质合成过程中的翻译步骤，该过程的模板是信使RNA，原料是氨基酸．
    （2）图中tRNA上的反密码子是CGA，则该分子所携带的氨基酸是丙氨酸．若如图所示mRNA一条链的碱基序列为-UGGGCUAAACCG-，则转录成该链的相应DNA分子一般碱基序列为一TGGGCTAMCCG-/-ACCCGATTIGGC-．
    （3）组成牛胰岛素的肽链上共有51个氨基酸，则控制该肽链合成的基因至少要有碱基306个．

    分析 分析题图：图示是大白鼠细胞内翻译过程示意图，其中1为tRNA，能识别密码子并转运相应的氨基酸；2为氨基酸，是合成肽链的原料；3为mRNA，是翻译的模板．翻译是游离在细胞质中的各种氨基酸以mRNA为模板，合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程．

    解答 解：（1）从图可知，1是转运RNA，2是氨基酸，3是信使RNA，图中表示在核糖体上进行的翻译过程，模板是信使RNA，原料是氨基酸．
    （2）1转运RNA的功能是识别信使RNA上的密码子，另一端搬运特定的氨基酸，tRNA一端的三个碱基CGA称为反密码子，根据图示可知其密码子为GCU，对应的氨基酸为丙氨酸．若如图所示mRNA一条链的碱基序列为-UGGGCUAAACCG-，根据碱基互补配对原则，则转录成该链的相应DNA分子一般碱基序列为 一TGGGCTAMCCG-/-ACCCGATTIGGC-．
    （3）DNA分子上6个碱基决定一个氨基酸，所以51×6=306个碱基．
    故答案为：
    （1）翻译    信使RNA    氨基酸
    （2）tRNA            丙氨酸       一TGGGCTAMCCG-/-ACCCGATTIGGC-
    （3）306

    点评 本题结合图表，考查遗传信息的转录和翻译，要求考生识记遗传信息转录和翻译的过程、场所、条件及产物等基础知识，能准确判断图中各物质或结构的名称，再结合图表信息准确答题．

    练习册系列答案
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    科目：高中生物 来源：2015-2016学年吉林省松原市高二上期末生物试卷（解析版） 题型：选择题

    当快速牵拉骨骼肌时，会在d处记录到电位变化过程。据图判断下列相关叙述，错误的是（ ）

    A．感受器位于骨骼肌中

    B．d处位于传出神经上

    C．从a到d构成一个完整的反射弧

    D．牵拉骨骼肌时，c处可检测到神经递质

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    9．人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下．请回答下列问题（所有概率用分数表示）：

    （1）乙病最可能的遗传方式为伴X染色体隐性遗传．
    （2）若Ⅰ-3无乙病致病基因，请继续以下分析：
    ①Ⅰ-2的基因型为HhXTXt；
    ②如果Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿，则女儿患乙病的概率为0．
    ③如果Ⅱ-5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为$\frac{3}{5}$．
    ④如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为$\frac{1}{36}$．

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    6．下列选项中的甲、乙、丙与关系图（甲为大圆，乙和丙分别为大圆之内的小圆）中所描述的三者关系相符合的是（　　）
    选项甲乙丙关系图
    A种群特征种群数量特征物种丰富度
    B突触突触前膜突触小体
    C细胞外液组织液血浆
    D生态系统功能能量流动食物链和食物网
    A．AB．BC．CD．D

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    13．有人在实验室中以果蝇为材料做了如下实验．分析回答问题（基因用B、b表示）：

    （1）从实验可知，控制果蝇眼色的B、b基因位于X染色体上，红眼对朱砂眼为显性．
    （2）亲代中野生红眼雌果蝇基因型为：XBXB，朱砂眼雄果蝇雄因型为：XbY．
    （3）若让实验中F2代红眼雌果蝇与朱砂眼雄果蝇随机交配，所得F2代中，雄果蝇有2种基因型，雌果蝇中纯合子所占比例为$\frac{1}{4}$．

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    3．血友病是伴X染色体隐性遗传病．一个家庭中母亲患血友病，父亲正常，生了一个性染色体组成为XXY且凝血正常的男孩．关于其形成的原因，下列说法正确的是（　　）
    A．精子、卵细胞、受精卵形成均正常
    B．精子形成时减数第一次分裂异常而减数第二次分裂正常
    C．精子形成时减数第一次分裂正常而减数第二次分裂异常
    D．卵细胞形成时减数第一次分裂异常或减数第二次分裂异常

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    10．在一个人为组成的高茎豌豆种群中，纯合子与杂合子的比例是1：3，让全部高茎豌豆进行自交，则所有后代的表现型比为（　　）
    A．3：1B．5：1C．9：3：3：1D．13：3

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    7．如图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，请分析回答：

    （1）据图多基因遗传病的显著特点是成年人发病概率显著增加．故出生后患的疾病可能（可能或不可能）是遗传病．
    （2）染色体异常遗传病引起遗传物质较大改变，通常在胚胎期（或出生前）致死，故优生学不提倡保胎；生育时间越晚，受各种环境因素影响越多，生出患遗传病患儿的风险越大，出生21三体患儿的最可能是卵细胞（卵细胞或精子）异常导致．
    （3）AS综合征是一种由于患儿脑细胞中UBE3A蛋白含量异常导致的神经系统发育性遗传病．父、母方第15号染色体上相关基因的作用机理分别如图2所示．
    ①研究表明，正常人体非神经组织中的来自母方或父方的UBE3A基因都可以正常表达，只在神经组织中UBE3A基因表达才会被抑制，说明该基因的表达具有选择性．据UBE3A基因表达被抑制的原理说明UBE3A基因和SNRPN基因碱基序列相同，只是转录的模板链不同．
    ②由于UBE3A基因和SNRPN基因位于一对同源染色体上，所以它们的遗传关系不遵循自由组合定律．
    ③对绝大多数AS综合征患者和正常人的UBE3A基因进行测序，相应部分碱基序列如图所示．
    患者 …TCAAGCAACGGAAA…
    正常人…TCAAGCAGCGGAAA…
    由此判断绝大多数AS综合征的致病机理是来自母方的UBE3A基因发生碱基的替换，导致基因突变．

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    5．下列有关基因突变的叙述正确的是（　　）
    A．基因突变一定能够改变生物的表现型
    B．基因突变是定向的，可随时发生
    C．只有在诱发因素的影响下才能发生基因突变
    D．基因突变是产生新基因的途径

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