Question

【题目】先天性聋哑病的主要遗传方式为常染色体隐性遗传，此外还有常染色体显性遗传和伴 X 隐性遗传。下图是某家族的遗传系谱图，已知该家族聋哑遗传病涉及两对等位基因，两对基因之间无相互作用，每对均可单独导致聋哑，且Ⅰ1 不携带任何致病基因。下列叙述错误的是（不考虑突变）

A.Ⅱ5 和Ⅲ8 聋哑病的遗传方式一定不一样

B.Ⅰ2 一定含有两个致病基因，Ⅱ4 基因型与Ⅰ2 相同的概率为 1/2

C.若Ⅱ6 携带两个致病基因，则Ⅲ7 与Ⅲ9 结婚，后代表现为聋哑的概率为 9/28

D.若Ⅱ6 携带两个致病基因，则Ⅲ10 含有两个致病基因的概率是 5/32

Answer 1

【答案】D

【解析】

依题意并分析图示：由“Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ5的表现型”与题意“Ⅰ1 不携带任何致病基因”可知：Ⅱ5患聋哑病是由X染色体上的隐性致病基因控制的。由“Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ8的表现型”可推知：Ⅲ8患聋哑病是由常染色体上的隐性致病基因控制的。

A、系谱图显示：Ⅰ1和Ⅰ2均正常，其儿子Ⅱ5患聋哑病，说明该聋哑病为隐性遗传，再结合题意“Ⅰ1 不携带任何致病基因”可进一步推知：Ⅱ5所患聋哑病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传，Ⅱ3和Ⅱ4均正常，其女儿Ⅲ8患聋哑病，说明Ⅲ8所患聋哑病的遗传方式为常染色体隐性遗传，因此Ⅱ5 和Ⅲ8 聋哑病的遗传方式一定不一样，A正确；

B、假设常染色体上的聋哑基因为h，X染色体上的聋哑基因为t，则Ⅲ8的基因型为hh，Ⅱ3和Ⅱ4的基因型均为Hh，Ⅱ5的基因型为XtY，进而推知Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分别为HHXTY和HhXTXt，Ⅱ4的基因型为1/2HhXTXT、1/2HhXTXt，可见，Ⅰ2 一定含有两个致病基因，Ⅱ4 基因型与Ⅰ2 相同的概率为 1/2，B正确；

C、D、结合对B选项的分析可知：Ⅲ7的基因型为1/3HHXTY、2/3HhXTY，Ⅱ5的基因型为1/2HH XtY、1/2Hh XtY，若Ⅱ6 携带两个致病基因，则Ⅱ6的基因型为HhXTXt，进而推知Ⅲ9的基因型为3/7HHXTXt、4/7HhXTXt，所以Ⅲ7 与Ⅲ9 结婚，后代表现为聋哑的概率为1－[1－（2/3×4/7×1/4hh）] ×（1－1/4 XtY）＝9/28，Ⅲ10可能的基因型及其比例为HHXtY∶HhXtY∶hhXtY∶hhXTY＝3∶4∶1∶1，可见，Ⅲ10 含有两个致病基因的概率是 4/9，C正确，D错误。

故选D。