练习册

  • 练习册
  • 试题
    精英家教网 > 高中生物 > 题目详情
    6．DNA分子可以储存大量遗传信息的原因是（　　）
    A．碱基对排列方式的多样性B．碱基配对方式的多样性
    C．核苷酸种类的多样性D．空间结构的多样性

    分析 1、DNA分子的多样性：构成DNA分子的脱氧核苷酸虽只有4种，配对方式仅2种，但其数目却可以成千上万，更重要的是形成碱基对的排列顺序可以千变万化，从而决定了DNA分子的多样性（n对碱基可形成4n种）．
    2、DNA分子的特异性：每个特定的DNA分子中具有特定的碱基排列顺序，而特定的排列顺序代表着遗传信息，所以每个特定的DNA分子中都贮存着特定的遗传信息，这种特定的碱基排列顺序就决定了DNA分子的特异性．

    解答 解：A、DNA分子中碱基对的排列顺序千变万化，可以储存大量的遗传信息，A正确；
    B、DNA分子中的碱基配对方式为A-T、C-G，B错误；
    C、DNA分子都是由四种脱氧核苷酸组成，C错误；
    D、DNA分子都是双螺旋结构，D错误．
    故选：A．

    点评 本题考查遗传信息、DNA分子的多样性和特异性，要求考生识记遗传信息的概念；理解和掌握DNA分子多样性和特异性的含义，能结合所学的知识准确判断各选项．

    练习册系列答案
    年级 高中课程 年级 初中课程
    高一 高一免费课程推荐！ 初一 初一免费课程推荐！
    高二 高二免费课程推荐！ 初二 初二免费课程推荐！
    高三 高三免费课程推荐！ 初三 初三免费课程推荐！
    相关习题

    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    16．图是一种伴性遗传病的家系图．下列叙述正确的是（　　）
    A．该病是隐性遗传病，Ⅱ4是纯合体
    B．Ⅲ7与正常男性结婚，子女都不患病
    C．Ⅲ8与正常女性结婚，子女都不患病
    D．该病在人群中的发病率男性高于女性

    查看答案和解析>>

    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    17．下列关于基因工程的叙述，正确的是（　　）
    A．基因工程所用的工具酶是限制酶、DNA连接酶、运载体
    B．细胞质粒是基因工程常用的运载体
    C．限制酶只用于切割获取目的基因
    D．只要目的基因进入受体细胞就能成功实现表达

    查看答案和解析>>

    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    14．如图所示为某细胞进行有丝分裂的简图，据图完成有关问题：

    （1）该图是植物细胞有丝分裂简图，其分裂顺序依次是EBCAD（用字母表示）．
    （2）图中作为一个细胞周期还缺少处于间期的细胞简图．
    （3）图示的细胞分裂结束后，子细胞内含有4条染色体．
    （4）图 A 是细胞分裂是后期．由于着丝点的分裂，两条姐妹染色单体分离开来，成为两个染色体
    （5）图 C 为细胞分裂的中期，染色体的特点是着丝点排列在细胞中央的赤道板上
    （6）着丝点数与染色体数之比为 1：1 的图示是AD；着丝点数与染色单体数之比为 1：2 的图示是BC．

    查看答案和解析>>

    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    1．如图表示细胞内基因控制蛋白质合成的过程，请据图回答下列问题：

    （1）图1所示过程是转录，图1中方框内所示结构是RNA（mRNA）的一部分，它的合成是以DNA（基因）的一条链（模板链/非信息链）为模板，在RNA聚合酶酶的催化作用下合成的．
    （2）图2所示是基因控制蛋白质合成过程中的翻译步骤，该过程发生的场所为核糖体．②识别并携带的氨基酸是丙氨酸．
    （3）生物体编码20种氨基酸的密码子有61种，据密码子表分析，密码子第3个碱基改变对氨基酸的影响较小，意义是一定程度上降低基因突变带来的危害．
    遗传密码子表
    第一字母第二字母第三字母
    UCAG
    U苯丙氨酸
    苯丙氨酸
    亮氨酸
    亮氨酸    		丝氨酸
    丝氨酸
    丝氨酸
    丝氨酸    		酪氨酸
    酪氨酸
    终止
    终止    		半胱酰胺
    半胱酰胺
    终止
    色氨酸    		U
    C
    A
    G
    C亮氨酸
    亮氨酸
    亮氨酸
    亮氨酸    		脯氨酸
    脯氨酸
    脯氨酸
    脯氨酸    		组氨酸
    组氨酸
    谷氨酰胺
    谷氨酰胺    		精氨酸
    精氨酸
    精氨酸
    精氨酸    		U
    C
    A
    G
    A异亮氨酸
    异亮氨酸
    异亮氨酸
    甲硫氨酸（起始）    		苏氨酸
    苏氨酸
    苏氨酸
    苏氨酸    		天冬酰胺
    天冬酰胺
    赖氨酸
    赖氨酸    		丝氨酸
    丝氨酸
    精氨酸
    精氨酸    		U
    C
    A
    G
    G缬氨酸
    缬氨酸
    缬氨酸
    缬氨酸（起始）    		丙氨酸
    丙氨酸
    丙氨酸
    丙氨酸    		天冬氨酸
    天冬氨酸
    谷氨酸
    谷氨酸    		甘氨酸
    甘氨酸
    甘氨酸
    甘氨酸    		U
    C
    A
    G

    查看答案和解析>>

    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    11．1952年，赫尔希和蔡斯完成了著名的T2噬菌体侵染细菌的实验，有力地证明了DNA是遗传物质，该实验包括4个步骤：①噬菌体侵染细菌  ②35S和32P分别标记T2噬菌体  ③放射性检测  ④离心分离
    （1）该实验步骤的正确顺序是C
    A．①②④③B．④②①③C．②①④③D．②①③④
    （2）该实验分别用32P和35S标记T2噬菌体的DNA和蛋白质，在图1中标记元素所在部位依次是①④．

    （3）若测定放射性同位素主要分布在图2中离心管的上清液中，则获得该实验中的噬菌体的培养方法是 （　　）
    A．用含35S的培养基直接培养噬菌体
    B．用含32P培养基直接培养噬菌体
    C．用含35S的培养基培养细菌，再用此细菌培养噬菌体
    D．用含32P的培养基培养细菌，再用此细菌培养噬菌体
    （4）图2中锥形瓶内的营养成分是用来培养大肠杆菌．若用未标记的噬菌体侵染35S标记的细菌，则适宜时间离心后试管中的放射性主要存在于沉淀物中；若用15N标记的噬菌体侵染未标记的细菌，则适宜时间离心后，试管中的放射性主要存在于上清液和沉淀物中．

    查看答案和解析>>

    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    18．1952年，赫尔希和蔡斯完成了著名的T2噬菌体侵染细菌的实验，有力地证明了DNA是遗传物质，该实验包括4个步骤：①噬菌体侵染细菌  ②35S和32P分别标记T2噬菌体  ③放射性检测  ④离心分离
    （1）该实验步骤的正确顺序是C
    A．①②④③B．④②①③C．②①④③D．②①③④
    （2）该实验分别用32P和35S标记T2噬菌体的DNA和蛋白质，在图1中标记元素所在部位依次是①④．

    （3）若测定放射性同位素主要分布在图乙中离心管的上清液中，则获得该实验中的噬菌体的培养方法是C
    A．用含35S的培养基直接培养噬菌体
    B．用含32P培养基直接培养噬菌体
    C．用含35S的培养基培养细菌，再用此细菌培养噬菌体
    D．用含32P的培养基培养细菌，再用此细菌培养噬菌体
    （4）图2中锥形瓶内的营养成分是用来培养大肠杆菌．若用未标记的噬菌体侵染35S标记的细菌，则适宜时间离心后试管中的放射性主要存在于沉淀物中；若用15N标记的噬菌体侵染未标记的细菌，则适宜时间离心后，试管中的放射性主要存在于上清液和沉淀物中．

    查看答案和解析>>

    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    15．ATP是一种高能磷酸化合物，下列关于ATP的叙述正确的是（　　）
    A．若细胞代谢强度增加一倍，则细胞内ATP的含量也将增加一倍
    B．ATP中全部磷酸键断裂后，形成的产物有腺嘌呤核糖核苷酸和磷酸
    C．ATP分子结构中含有一个普通磷酸键，该键易断裂也易形成
    D．吸能反应一般与ATP水解的反应相关联

    查看答案和解析>>

    科目：高中生物 来源：2015-2016学年安徽省高二上学期期末生物试卷（解析版） 题型：综合题

    Ⅰ．《美国人类遗传学杂志》发表了上海交大医学院科学家成功定位多发性骨性连接综合征（SYNS）的发病基因的研究成果。科学家发现，成纤维细胞生长因子9（FGF9）基因的突变是导致SYNS的元凶，而该突变使FGF9的第99位氨基酸由正常的丝氨酸突变成了天冬氨酸。FGF9是一种由208个氨基酸组成的分泌性糖蛋白。根据上述材料，请回答：

    （1）已知丝氨酸的遗传密码子为UCA、UCU、UCC、UCG、AGU、AGC，天冬氨酸的遗传密码子为GAU和GAC，则FGF9基因中至少有 对碱基发生改变才会导致SYNS。

    （2）下图是科学家根据一个SYNS的遗传家系绘制的遗传系谱图：

    根据系谱图可判断出SYNS的遗传方式可能是 ，若Ⅲ4与一正常男性婚配，生了个男孩，这个男孩同时患两种遗传病的概率是 。

    （3）经调查在自然人群中SYNS病发病率为19%，Ⅲ2与自然人群中仅患SYNS病的女性婚配，则他们后代患SYNS病的几率为 。

    （4）若对Ⅲ2进行基因治疗，则导入了 的受体细胞在患者体内应该能够增殖，合成并分泌FGF9。

    （5）研究表明，世界不同地区的群体之间，杂合子（Aa）的频率存在着明显的差异。请简要解释这种现象。① ；

    ② 。

    Ⅱ．1917年，摩尔根发现了一只缺刻翅雌果蝇，让它与正常翅雄果蝇交配，后代中雄果蝇均为缺刻翅，雌果蝇均为正常翅。请回答：

    （1）摩尔根杂交实验表明，缺刻翅基因位于 染色体上。亲本中，缺刻翅雌蝇和正常翅雄蝇的基因型分别是 （显、隐性基因分别用N、n表示）。

    同年，布里奇斯发现了另一只缺刻翅红眼雌果蝇，且该果蝇细胞学检查发现染色体异常（如图所示），研究表明这种染色体异常纯合（雄性果蝇有一条异常的染色体，即视为纯合体）会导致果蝇死亡。深入研究发现，因缺刻翅基因不能正确编码Notch受体而影响翅的发育。已知果蝇红眼（基因B）对白眼（基因b）为显性，眼色和控制翅形的基因都位于图中染色体的Ⅱ区。

    （2）从图中看出，布里奇斯发现的缺刻翅红眼雌果蝇可能是图中 （甲/乙）染色体发生缺失所致，该果蝇的基因型为 。

    （3）布里奇斯用该红眼缺刻翅雌蝇与白眼正常翅雄蝇杂交，子代中的缺刻翅个体占 ，雌蝇和雄蝇的比例为 。F2中雄果蝇个体占 。

    查看答案和解析>>

    同步练习册答案