分析 据图分析,利用判断口诀:无中生有为隐性,隐性看女病,女病其父子皆病可能为伴性(或女正常其父子皆正常可能为伴性),其父子有一正常者一定为常隐.确定系谱图中甲病的致病基因在常染色体上隐性遗传病.由已知条件“两种病中有一种为血友病”得出乙病为血友病.
解答 解:(1)图中5、6没有患甲病,而10号患甲病,说明甲病是常染色体隐性遗传.从题目可知,两种病中有一种为血友病,说明乙病属伴X染色体上的隐性遗传病.
(2)只考虑甲病,由Ⅲ-10是aa,可得Ⅱ-5、Ⅱ-6的基因型都是Aa,所以Ⅲ-11的基因型为AA($\frac{1}{3}$),Aa($\frac{2}{3}$),而岛上表现型正常的女子是Aa的概率为66%,只有当双方的基因型均为Aa时,子代才会患甲病,所以Aa($\frac{2}{3}$)×Aa(66%)→aa($\frac{1}{4}$×$\frac{2}{3}$×66%=11%).
(3)若Ⅲ-11与Ⅲ-13婚配,Ⅲ-11基因型为$\frac{1}{3}$AAXBY、$\frac{2}{3}$AaXBY,Ⅲ-13基因型为aaXbXb,患甲病的概率为Aa($\frac{2}{3}$)×aa→aa($\frac{1}{2}$×$\frac{2}{3}$=$\frac{1}{3}$),患乙病的概率为XBY×XbXb→XbY($\frac{1}{2}$),所以其孩子中只患甲病的概率为$\frac{1}{3}$×(1-$\frac{1}{2}$)=$\frac{1}{6}$,同时患有两种病的概率为$\frac{1}{3}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{6}$.
(4)D和d是一对等位基因.为了研究A、a与D、d的位置关系,遗传学家对若干基因型为AaDd和AADD个体婚配的众多后代的基因型进行了分析.结果发现这些后代的基因型只有AaDD和AADd两种.据此,可以判断这两对基因位于同源染色体上,因为基因型为AaDd的个体只产生Ad、aD两种类型配子,不符合自由组合定律.
故答案为:
(1)乙
(2)11% $\frac{1}{2}$ $\frac{1}{6}$
(3)同源 基因型为AaDd的个体只产生Ad、aD两种类型配子,不符合自由组合定律
点评 本题考查基因自由组合定律的实质及应用,要求考生掌握基因自由组合定律的实质,能熟练运用逐对分析法解题,意在考查考生的识图能力和理解所学知识要点,把握知识间内在联系的能力;能运用所学知识,对生物学问题作出准确的判断,属于考纲理解和应用层次的考查.
科目:高中生物 来源:2015-016学年甘肃天水太安一中高二上第一次月考生物试卷(解析版) 题型:选择题
不同膜结构的膜之间互相转化,以“出芽”方式进行的是
A.核膜和内质网膜 B.细胞膜和高尔基体膜
C.内质网膜和细胞膜 D.细胞膜和线粒体膜
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 甲病不可能是镰刀型细胞贫血症 | |
B. | 两种病都是由一个致病基因引起的遗传病 | |
C. | 乙病的遗传方式可能是伴X染色体显性遗传病 | |
D. | 若Ⅱ4不含致病基因,则Ⅲ1携带甲病致病基因的概率是$\frac{1}{3}$ |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | BbDd 和 Bbdd | B. | BbDD 和 Bbdd | C. | BbDd 和 BbDd | D. | BbDd 和 BBdd |
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