Question

下图是某个家族系谱图，请据图回答。

 

(1)图中的遗传病，其致病基因位于________染色体上，是________性遗传, 图中Ⅲ-7是杂合体的可能性是        ,患病机率是          。

(2)图中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来)，则Ⅲ-8表现型是否一定正常?_______  _，原因是________                             。

(3)若图中Ⅲ-9是先天愚型，则这种可遗传的变异称为________           。

 

Answer 1

【答案】

 (1)常  显  (2)0    0

(2)不一定  基因型有两种可能

(3) 染色体变异

【解析】

试题分析：（1）由于Ⅰ-1、Ⅰ-2患病，而Ⅱ-5正常，可判断该遗传方式是常染色体显性遗传，Ⅲ-7正常，一定是隐性纯合体，不可能患病。

（2）由于Ⅱ-5正常，所以Ⅰ-1、Ⅰ-2均是杂合体，则Ⅱ-4可能是显性纯合体或杂合体，则其与Ⅱ-3（正常）婚配生的Ⅲ-8有两种基因型，不一定表现正常。

（3）先天愚型是21三体综合征，属于染色体变异。

考点：考查遗传系谱图以及变异的知识。

点评：难度中等，正确判断遗传病的遗传方式。