某家系有甲.乙两种单基因遗传病如图.其中一种是伴性遗传病.分析不正确的是A．甲病是常染色体显性遗传.乙病是伴X染色体隐性遗传B．Ⅱ-3的致病基因均来自于Ⅰ-2C．Ⅱ-2有一种基因型.Ⅲ-8基因型有四种可能D．若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚.生育一患两种病孩子的概率是5/12 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

精英家教网 > 高中生物 > 题目详情

某家系有甲、乙两种单基因遗传病如图，其中一种是伴性遗传病。分析不正确的是

A．甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传

B．Ⅱ－3的致病基因均来自于Ⅰ－2

C．Ⅱ－2有一种基因型，Ⅲ－8基因型有四种可能

D．若Ⅲ－4与Ⅲ－5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/12

练习册系列答案

年级	高中课程	年级	初中课程
高一	高一免费课程推荐！	初一	初一免费课程推荐！
高二	高二免费课程推荐！	初二	初二免费课程推荐！
高三	高三免费课程推荐！	初三	初三免费课程推荐！
更多初中、高中辅导课程推荐,点击进入>>

相关习题

科目：高中生物 来源： 题型：解答题

10．成年人血红蛋白是由2个α肽链和2个β肽链构成的四聚体，正常人的16号染色体有2个能独立编码α肽链的基因（α），11号染色体有1个编码β肽链的基因（β）．α基因或β基因异常分别引起α型地中海贫血（简称α地贫）或β型地中海贫血（简称β地贫）．
（1）某异常β肽链和正常β肽链相比，只有第6位谷氨酸（密码子为GAA、GAG）被缬氨酸（GUU、GUG、GUA、GUC）替代，由此推测，β基因的突变类型为碱基对替换，突变基因β^-中编码缬氨酸的碱基序列为CAC/GTG．当异常β肽链也组成血红蛋白时，β地贫杂合体（ββ^-）的血红蛋白有3种．
（2）研究表明，α基因缺失后α肽的合成减少，缺少1～2个α基因时人无明显临床症状，缺少3个α基因时有溶血现象，无α基因时死胎．正常人基因型写作αα/αα，缺失的α基因记作“-”．PCR获取并扩增2个α基因所在的DNA区段（图1）时，应从血液样品的白细胞（填“红细胞”、“白细胞”或“血小板”）中提取DNA．图2是某对夫妇及其所生子女（包括一死胎）的凝胶电泳图，结果表明，父亲的基因型是αα/--，这对夫妇再孕时胎儿的成活率为$\frac{3}{4}$．

（3）另一对夫妇均缺少2个α基因，子代均能成活，则这对夫妇出生基因型正常孩子的概率为0．用相同的方法对这对夫妇进行基因检测时，预期电泳后的条带为含有1.3kbp带和1.8kbp带．

查看答案和解析>>

科目：高中生物 来源：2015-2016届甘肃兰州第一中学高二下期中考试文生物试卷（解析版） 题型：选择题

关于内环境稳态调节机制的现代观点是

A．神经调节

B．神经-体液-免疫调节

C．神经-体液调节

D．体液调节

查看答案和解析>>

科目：高中生物 来源：2015-2016河北邢台第一中学高二下第二次月考期中生物卷（解析版） 题型：选择题

染色体部分缺失在育种方面也有重要作用，下图是育种专家对棉花品种的培育过程，相关叙述错误的是（）

A．太空育种依据的原理主要是基因突变

B．粉红棉S的出现是染色体缺失的结果

C．深红棉S与白色棉N杂交产生深红棉的概率是

D．粉红棉S自交产生白色棉N的概率为

查看答案和解析>>

科目：高中生物 来源：2015-2016河北邢台第一中学高二下第二次月考期中生物卷（解析版） 题型：选择题

下列有关人类遗传病的说法正确的有几项（）

①单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病 ②21三体综合征患者是由染色体异常引起的三倍体个体 ③可通过羊水检测、B超检查、DNA测序分析等基因诊断手段来确定胎儿是否患有镰刀型细胞贫血症 ④禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率 ⑤成功改造过造血干细胞，凝血功能全部恢复正常的某女性血友病患者与正常男性结婚后所生子女的表现型为儿子全部患病，女儿全部正常．

A．二项 B．三项 C．四项 D．五项

查看答案和解析>>

科目：高中生物 来源：2015-2016河北邢台第一中学高二下第二次月考期中生物卷（解析版） 题型：选择题

下图为某植物细胞一个DNA分子中a、b、c三个基因的分布状况，图中 I、II为无遗传效应的序列。有关叙述正确的是（）