【题目】下图甲表示基因型为AaBb的某高等雌性动物处于细胞分裂不同时期的图像,乙表示该动物细胞分裂的不同时期染色体数目变化曲线,丙表示该动物形成生殖细胞的过程图解,丁表示某细胞中染色体与基因的位置关系。请据图分析回答:
(1)图甲中不含有同源染色体的细胞有________。其分裂过程中纺锤体的形成与__________(细胞器)有关。
(2)图甲中D、F细胞各含有_________、_________条染色体;其中B细胞所处的分裂时期属于乙图中的________(填标号)阶段。
(3)图丁对应于图丙中的细胞__________(选填“①”“②”或“③”);其细胞名称叫做_________,细胞Ⅴ的基因组成是__________。
【答案】C、E、F 中心体 4 4 ⑥ ② (第一)极体 Ab
【解析】
分析图甲:A图表示细胞分裂间期,可表示有丝分裂间期,也可表示减数分裂间期;B表示体细胞的有丝分裂后期;图C表示经过减数分裂产生的极体或卵细胞;D表示处于减数第一次分裂中期的初级卵母细胞;E和F分别表示减数第二次分裂前期和后期图。
分析图乙:A段染色体数目减半,表示减数分裂;B段染色体恢复,表示受精作用;C段表示有丝分裂。
分析图丙:①表示初级卵母细胞,Ⅱ表示次级卵母细胞,Ⅲ表示第一极体,Ⅳ表示卵细胞,Ⅴ表示第二极体。
分析图丁:细胞中无同源染色体,并且染色体的着丝点分裂,应处于减数第二次分裂后期细胞图,由于细胞质的分裂是均等的,因此可以确定该细胞为第一极体,可对应图丙中的细胞②。
(1)减数第一次分裂后期,同源染色体分离,因此减数第二次分裂过程中的细胞和减数分裂形成的配子中不含同源染色体,即图甲中不含有同源染色体的细胞有C、E、F;图示细胞为动物细胞,其分裂过程中纺锤体是由中心体发出星射线形成的。
(2)图甲中D细胞含有4条染色体,F细胞含有4条染色体;B细胞处于有丝分裂后期,对应于乙图中的⑥阶段。
(3)由以上分析可知,图丁细胞为第一极体,对应于图丙中的细胞②;由于图丁细胞的基因型为AAbb,因此其分裂形成的V的基因组成是Ab。
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【题目】张某从30岁开始患亨廷顿舞蹈症,他的儿子、父亲、祖母、大姑以及大姑的一儿一女都患该病,但发病年龄和病情轻重不同。下图是张某家族的遗传系谱图,箭头所指为张某本人,每个患者旁圆圈中的数字表示该患者的发病年龄。Ⅱ1不含该病的致病基因,下列说法错误的是
A. 据图可知,该病为常染色体显性遗传病,具有连续遗传的特点
B. 致病基因来自父亲的孩子可能比来自母亲的孩子发病年龄早
C. 据图可知,Ⅲ4是纯合子,Ⅲ3的致病基因来自I2个体,I2为杂合子
D. Ⅳ2与不含亨廷顿舞蹈症基因的女性结婚,所生女儿患病概率为1/4
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【题目】某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示,B1、B2、B3是位于X染色体上的等位基因。下列推断错误的是
A. Ⅱ2基因型为XB1XB3的概率是1/2
B. Ⅲ1基因型为XB1Y的概率是1/4
C. Ⅳ2基因型为XB3XB3的概率是1/8
D. Ⅳ1基因型为XB2Y概率是1/4
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【题目】基因型为 BbRr 和BBRr 的小麦杂交(两对基因独立遗传),子代基因型和表现型的种类依次为( )
A.1 种和 2 种B.3 种和 2 种
C.6 种和 2 种D.9 种和 6 种
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【题目】下表为几种限制酶识别的序列和切割的位点。如下图,已知某DNA在目的基因的两端1、2、3、4四处有BamHⅠ或EcoRⅠ或PstⅠ的酶切位点。现用PstⅠ和EcoRⅠ两种酶同时切割该DNA片段(假设所用的酶均可将识别位点完全切开),下列各种酶切位点情况中,可以防止酶切后单个含目的基因的DNA片段自身连接成环状的是( )
限制酶 | BamH Ⅰ | EcoR Ⅰ | PstⅠ |
识别序列和 切割位点 |
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|
|
A. 1为EcoRⅠ,2为BamHⅠ,3为EcoRⅠ,4为PstⅠ
B. 1为BamHⅠ,2为EcoRⅠ,3为EcoRⅠ,4为PstⅠ
C. 1为BamHⅠ,2为EcoRⅠ,3为PstⅠ,4为EcoRⅠ
D. 1为EcoRⅠ, 2为PstⅠ, 3为PstⅠ,4为BamHⅠ
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【题目】为了增加菊花花色类型,研究者从其他植物中克隆出花色基因C(如图),拟将其与质粒(如图)重组,再借助农杆菌导入菊花中。下列操作与实验目的不符的是( )
A. 用限制性核酸内切酶EcoRⅠ和连接酶构建重组质粒
B. 用含C基因的农杆菌侵染菊花愈伤组织,将C基因导入细胞
C. 在培养基中添加卡那霉素,筛选被转化的菊花细胞
D. 用DNA分子杂交技术可以检测C基因是否导入到菊花细胞中
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【题目】下列有机化合物的性质及用途叙述正确的是( )
A.甲醛、乙醛和丙酮在通常情况下都是气体
B.乙醛是制备脲醛树脂、酚醛树脂的原料
C.自然界中没有醛、酮,人们使用的醛、酮都是人工合成的
D.苯甲醛是具有杏仁气味的无色物质
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【题目】ALGS也被称为先天性肝内胆管发育不良症,大多数(约97%)ALGS病例是由于JAG1基因缺陷引起的,其中多数为点突变,JAG1基因定位于20号染色体短臂。受基因A/a控制,图为ALGS患儿家系图。
(1)据以上信息判断,致病基因为_____(显/隐)性,位于_____(常/X/Y)染色体上。
(2)Ⅱ3的基因型___________,Ⅲ1长大后与正常异性婚配,后代患病的概率_______。
(3)Ⅲ2由于交通事故而过世,Ⅱ1再次怀孕欲对胎儿是否患病进行遗传诊断,合理的建议是_______。
A.性别确定B.染色体分析C.重组DNA研究D.B超检查
(4)如果Ⅱ1和Ⅱ2均不携带抗维生素D佝偻病基因(受基因B/b控制),抗维生素D佝偻病是X连锁显性遗传病。Ⅲ1患抗维生素D佝偻病,可能的原因是_______。(多选)
A.父亲的配子发生突变B.自身突变
C.母亲的配子发生突变D.缺少维生素D
(5)如果Ⅲ4患抗维生素D佝偻病,长大后与正常异性婚配,后代患病的概率_______(同时考虑ALGS和抗维生素D佝偻病),怀孕经产前诊断得知,所怀孩子是男孩,是否还需要做进一步检查?请简述理由______________________________________________。
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