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10.有甲、乙两种单基因遗传病,调查发现以下两个家系都有相关患者,系谱图如图(已知Ⅰ3不携带乙病致病基因).下列分析正确的是(  )
A.甲病致病基因位于X染色体上
B.乙病为常染色体隐性遗传病
C.Ⅱ10的基因型有6种可能
D.若Ⅱ9与Ⅱ10生育一个患甲病的男孩概率为$\frac{1}{18}$

分析 根据系谱图中正常的Ⅰ-1和Ⅰ-2的后代中有一个女患者为Ⅱ-6,说明甲病为常染色体隐性遗传.正常的Ⅰ-3和Ⅰ-4的后代中有一个患者Ⅱ-13,说明乙病为隐性遗传病,图中的4个乙病患者都为男性,没有女患者,从发病率上看男性大于女性,且根据题意已知I3不携带乙病致病基因,所以乙病为伴X隐性遗传.

解答 解:A、根据系谱图中正常的Ⅰ-1和Ⅰ-2的后代中有一个女患者为Ⅱ-6,说明甲病为常染色体隐性遗传,A错误;
B、正常的Ⅰ-3和Ⅰ-4的后代中有一个患者Ⅱ-13,说明乙病为隐性遗传病,图中的4个乙病患者都为男性,没有女患者,从发病率上看男性大于女性,且根据题意已知I3不携带乙病致病基因,所以乙病为伴X隐性遗传,B错误;
C、正常的Ⅰ-3和Ⅰ-4的后代中有一个两病都患的Ⅱ-13,说明Ⅰ-3和Ⅰ-4的基因型是HhXTY、HhXTXt,则Ⅱ-10正常女性的基因型有2×2=4种可能,C错误;
D、根据两种病的遗传特点,Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型是HhXTY、HhXTXt,Ⅰ-3和Ⅰ-4的基因型是HhXTY、HhXTXt,所以Ⅱ-9的基因型是$\frac{2}{3}$HhXTY,Ⅱ-10的基因型是$\frac{2}{3}$Hh($\frac{1}{2}$)XTXt,所以Ⅱ-9和Ⅱ-10结婚,生育一个患甲病的男孩概率为$\frac{2}{3}$×$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{18}$,D正确.
故选:D.

点评 本题以遗传病系谱图为背影材料,考察有关遗传规律的综合运用,尤其侧重概率计算.要求学生具备很强的分析推理能力和计算能力.此类型是高考中考查的重点和难点内容,几乎年年均有出现.希望引起备考的学生重视,应注意熟练掌握遗传病的发病规律、基因型的推导、概率计算的基本.

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

2.下列关于人体内环境稳态与调节的叙述,错误的是(  )
A.人体遇冷时,甲状腺激素和肾上腺素均可参与机体产热调节
B.垂体分泌的促甲状腺激素,通过体液定向运送到甲状腺
C.胰岛素和胰高血糖素的分泌主要受血糖浓度的调节,也受神经调节
D.饮水不足会引起垂体释放抗利尿激素,促进肾小管和集合管重吸收水

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

1.如图表示四种不同的物质在一个动物细胞内外的相对浓度差异,下列相关叙述错误的是(  )
A.细胞维持静息电位主要依靠K+外流
B.Na+是维持细胞外液渗透压的主要无机盐离子之一
C.细胞内CO2浓度最高的部位是细胞质基质
D.该细胞膜表面可能存在胰岛素的受体

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

18.2014年西非地区爆发了埃博拉疫情.埃博拉出血热(EBHF)是由埃博拉病毒(EBV)(一种丝状单链RNA病毒)引起的病毒性出血热,EBV与宿主细胞结合后,将核酸--蛋白复合体释放至细胞质进行增殖.下列推断正确的是(  )
A.埃博拉病毒可在实验室中用液体培养基培养
B.直接将埃博拉病毒的RNA注入人体细胞将引起埃博拉出血热
C.被埃博拉病毒感染的细胞,免疫的完成阶段需要依赖体液免疫
D.被埃博拉病毒感染的人应该立刻使用抗生素类药物来抑制病毒的增殖

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

5.三硝基丙酸(3-NP)是一种能引起神经细胞中毒或凋亡的有毒物质.图甲表示突触结构,①表示兴奋性神经递质.图乙表示注射生理盐水配制的1mL 3-NP(300umol/L)后,小鼠纹状体细胞合成的与凋亡蛋白相关的mRNA (P53)的总含量.请回答:

(1)正常情况下,图甲中物质①与结构②结合后,突触后膜内的电位变化是由负变正.
(2)胆碱酯酶能够分解物质①,而3-NP能抑制胆碱酯酶的合成,经3-NP处理后物质①的含量会升高,将导致下一个神经元持续性兴奋.
(3)图乙中对照组小鼠应注射1mL(或等量)生理盐水.各组实验小鼠的数量至少需要3只,这是为了避免偶然因素导致实验结果出现误差(或避免个体差异对实验结果的干扰、设置重复实验以减小误差等).与对照组相比,实验组细胞中凋亡基因表达更活跃,这体现了基因的选择性表达.
(4)据图乙推测,小鼠纹状体细胞凋亡数目增加最多的时段最可能是12~15h,其原因是3-NP在该时段内诱导凋亡基因表达(或合成P53)增速最快,神经细胞凋亡加速.

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

15.下列各项中,属于细胞分化的是(  )
A.一个细胞经有丝分裂产生两个子细胞
B.一个卵原细胞经减数分裂形成一个卵细胞和三个极体
C.一个细胞产生的后代,在形态、结构和功能等方面发生差异
D.精原细胞的体积增大,染色体复制,成为初级精母细胞

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

2.分泌蛋白出细胞的方式是(  )
A.主动运输B.协助扩散C.胞吞D.胞吐

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

19.图1是某家系甲、乙两种单基因遗传病系谱图,其基因分别用A、a和B、b表示,其中乙病为伴性遗传病;图2表示B/b基因中某种限制酶的酶切位点.请据图回答下列问题:

(1)甲病的遗传方式是常染色体显性遗传,乙病由X染色体上的隐性基因控制.
(2)提取Ⅱ9的$\frac{B}{b}$基因,经该限制酶酶切后电泳,可形成3种条带.
(3)Ⅲ12的基因型是AaXbXb,假如甲病在人群中的发病率为36%,则Ⅲ12与Ⅲ13结婚,所生子女只患一种病的概率是$\frac{1}{2}$.
(4)据图2推测b基因是由B基因发生碱基对替换而产生的.基因b与B的转录产物之间只有一个密码子的碱基序列不同,则翻译至mRNA的该位点时出现的情况可能是编码的氨基酸种类不同,或者是合成(翻译)终止.

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

17.天使综合征(又称AS综合征)是一种由于患儿脑细胞中UBE3A蛋白含量缺乏导致的神经系统发育性疾病.研究发现,位于15号染色体上的UBE3A基因控制合成UBE3A蛋白.该基因在正常人脑组织中的表达活性与其来源有关:来自母方的UBE3A基因可正常表达,来自父方的该基因由于邻近的SNRPN基因产生的反义RNA干扰而无法表达,其过程如如图所示.请回答下列问题:

(1)UBE3A蛋白是泛素一蛋白酶体的核心组分之一,后者可特异性“标记”P53蛋白并使其降解.由此可知AS综合征患儿脑细胞中P53蛋白积累量较多,直接影响了神经元的功能.细胞内蛋白质降解的另一途径是通过溶酶体(细胞器)来完成的.
(2)对绝大多数AS综合征患儿和正常人的UBE3A基因进行测序,相应部分碱基序列如下:
正常人:…TCAAGCAGCGGAAA…
患  者:…TCAAGCAACGGAAA…
由此判断,绝大多数AS综合征的致病机理是由于来自母方的UBE3A基因发生碱基对的替换而导致翻译过程提前终止.
(3)研究表明,人体内非神经系统组织中的来自母方或父方的UBE3A基因都可以正常表达,只有在神经系统中才会发生UBE3A基因被抑制的现象,说明UBE3A基因的表达具有组织特异性.
(4)动物体细胞中某对同源染色体多出一条的个体称为“三体”.“三体”的性原细胞在减数分裂过程中,三条同源染色体中任意配对的两条染色体分离时,另一条随机移向细胞任一极.
①现产前诊断出一个15号染色体“三体”受精卵,其余染色体均正常.该“三体”形成的原因是参与受精过程的雌或雄配子发生异常所致.
②如果该受精卵是由正常卵细胞和异常精子受精形成,并且可随机丢失其中一条染色体而完成胚胎发育,则发育成AS综合征患者的概率是$\frac{1}{3}$(不考虑基因突变).

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