Question

7．如图为色盲患者家系图，请据图分析回答问题：
（1）此遗传病的致病基因在X染色体上，属隐性（隐、显性）遗传．
（2）12号的色盲基因最终可追溯到1号；
（3）写出下列个体可能的基因型：1X^BX^b；7X^BX^b；12X^bY．

Answer 1

分析 色盲是X染色体的隐性遗传病，由于男性的X染色体来自母亲，并传递给女儿，因此男性色盲患者的色盲基因来自母亲，且总是由女儿传递给外孙．

解答 解：（1）色盲是X染色体上的隐性遗传病．
（2）分析题图可知，12号是男性色盲患者，12号的色盲基因来自其母亲7号个体，由于7个体表现正常，且父亲是色盲，因此7是色盲基因的携带者，7的色盲基因来自父亲3，3是男性色盲患者，致病基因来自其母亲1，因此12号的色盲基因最终来自1号个体．
（3）由2分析可知，1含有色盲基因，且是表现正常的女性，隐性基因型是X^BX^b；7是表现正常的女性，且生有患色盲的儿子，基因型是X^BX^b；12是男性色盲患者，基因型为X^bY．
故答案为：
（1）X  隐性
（2）1
（3）X^BX^b X^BX^b X^bY

点评 本题的知识点是人类的性别决定和伴X染色体的隐性遗传病，旨在考查学生对于人类X染色体隐性遗传病的遗传方式和特点的掌握并结合遗传系谱图解答问题的能力．