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人体皮肤表皮细胞所获得的氧气是直接从( )

A.周围的空气中得到 B.周围的水中得到

C.组织液中得到 D.血浆中得到

练习册系列答案
相关习题

科目:高中生物 来源: 题型:选择题

11.以下4支试管含有不同的物质成分和动物组织制备物,置于适合温度下一定时间后,能产生CO2的是(  )
A.B.C.D.

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科目:高中生物 来源:2015-2016学年山西省晋城市高二12月考生物试卷(解析版) 题型:选择题

某岛屿由海底火山喷发形成,现已成为旅游胜地,岛上植被茂盛,风景优美。下列叙述不正确的是

A.该岛屿不同地段物种组成上的差异是群落水平结构的体现

B.该岛屿形成后最初进行的群落演替属于次生演替

C.旅游可能使岛上的群落演替按照不同于自然演替的速度进行

D.该岛屿一定发生过漫长的群落演替过程

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科目:高中生物 来源:2015-2016学年山西省晋城市高二12月考生物试卷(解析版) 题型:选择题

某小组研究光对同甲种植物幼苗生长的影响,设计的实验装置如下图甲所示。某同学预测幼苗几天后的可能生长情况如下图乙所示。请你判断:几天后,实验装置I~Ⅲ中幼苗的形态依次是 ( )

A.④①⑤ B.④②⑤ C.④①③ D.①⑤③

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科目:高中生物 来源:2015-2016学年山西省晋城市高二12月考生物试卷(解析版) 题型:选择题

下列关于人体内水和无机盐平衡和调节的叙述,正确的是 ( )

A.人体内缺水时,血浆渗透压降低,排尿量减少

B.人体大量失水后,抗利尿激素分泌减少,尿量减少

C.抗利尿激素的靶细胞是肾小管和集合管细胞

D.水和无机盐平衡是体液调节的结果

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科目:高中生物 来源:2015-2016学年山东省高一上期末生物试卷(解析版) 题型:综合题

如图所示为构成细胞的元素及化合物,a、b、c、d代表不同的小分子物质,A、B、C代表不同的大分子物质,请分析回答下列问题。

(1)物质a是___________,检验物质a的常用试剂是_____________,实验现象为出现 ,在动物细胞内,与物质A作用最相近的物质是___________。

(2)物质b是_________。连接两个b之间的化学键为__________(填结构简式)。

(3)若某种B分子含有3条直链肽链,由20个b分子(平均相对分子质量为128)组成,则该B分子的相对分子质量大约为________________。

(4)物质c在人体细胞中共有________种,C在细胞中的主要分布位置

(5)物质d是__________,d和__________、维生素D都属于固醇类物质。

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科目:高中生物 来源:2015-2016学年山东省高一上期末生物试卷(解析版) 题型:选择题

下列有关细胞有丝分裂和无丝分裂的叙述中,正确的是( )

①在动物有丝分裂的间期能观察到由星射线形成的纺锤体

②在植物细胞有丝分裂末期形成了细胞板

③如果细胞中的染色体数:DNA数=1:2,它一定不是高度分化的细胞

④有丝分裂过程中染色体加倍和染色单体的形成发生在同一时期

⑤蛙的红细胞进行无丝分裂时,DNA不需要进行复制,而是细胞从中部向内凹陷,直接缢裂成为两个子细胞

A.①③④ B.②④ C.①⑤ D.②③

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科目:高中生物 来源:2015-2016学年山东省高一上期末生物试卷(解析版) 题型:选择题

下图A、B、C、D表示生物大分子,请分析下列说法正确的是( )

A.图中X所指代的元素为C、H、O、N、P,Y所指代的元素为C、H、O、N

B.细胞结构Ⅰ在不同的细胞分裂时期会有不同的形态

C.小分子a在人体细胞中有8种,在蓝藻细胞中有4种

D.B得结构具有多样性,从b的角度分析是由于b的种类、数目、排列顺序以及E的盘曲折叠方式不同造成的

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

13.以酒待客是我国的传统习俗,有些人喝了一点酒就脸红,我们称为“红脸人”,有人喝了很多酒,脸色却没有多少改变,我们称为“白脸人”.乙醇进入人体后的代谢途径如下,请回答:

(1)“白脸人”两种酶都没有,其基因型是aaBB、aaBb;“红脸人”体内只有ADH,饮酒后血液中乙醛含量相对较高,毛细血管扩张而引起脸红.由此说明基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物的性状.
(2)有一种人既有ADH,又有ALDH,号称“千杯不醉”,就上述材料而言,酒量大小与性别有关吗?无关,你的理由是两对等位基因都位于常染色体上.
(3)13三体综合征是一种染色体异常遗传病,调查中发现经常过量饮酒者和高龄产妇,生出患儿的概率增大.医院常用染色体上的一段短串联重复序列作为遗传标记(“+”表示有该标记,“-”表示无),对该病进行快速诊断.
①为了有效预防13三体综合征的发生,可采取的主要措施有适龄生育、不酗酒、产前诊断.(回答3点)
②现诊断出一个13三体综合征患儿(标记为“++-”),其父亲为“+-”,母亲为“--”.该小孩患病的原因是其亲本产生生殖细胞时出现异常,即父亲的13号(或答次级精母细胞)染色体在减数第二次分裂后期时没有移向两极.
③威尔逊氏病是由13号染色体上的隐性基因(d)控制的遗传病.一对正常的父母生下了一个同时患有13三体综合征(与②原因相同)和威尔逊氏病的男孩,用遗传图解表示该过程.(说明:配子和子代都只要求写出与患儿有关的部分)

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