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    12．人类染色体异常会造成流产、痴呆等疾病．人类第7号染色体和第9号之间可以发生相互易位如图甲所示，但易位后细胞内基因结构和种类未发生变化．后代若出现9号染色体“部分三体”（细胞中出现9号染色体的某一片断有三份），则表现为痴呆病患者；后代若出现9号染色体“部分单体”（细胞中出现9号染色体的部分缺失），则出现早期流产导致胎儿不能成活．据此请回答下列有关问题：

    （1）染色体变异又可以分为染色体结构变异和染色体数目变异，上述事例应属于易位缺失．为防止生出患染色体异常遗传病的孩子，建议婚前进行遗传咨询，妊娠期间进行产前诊断如染色体检查．
    （2）乙图为由于发生第7和第9号染色体之间易位而导致的流产、痴呆病系谱图，已知Ⅱ-1正常，Ⅰ-2、Ⅱ-2为甲图所示染色体易位的携带者．而A与A+或B与B-为同源染色体，个体Ⅰ-2的7或9号染色体上基因的排列次序和数量发生了改变．仅从7号和9号两对染色体角度分析，个体Ⅱ-2能够产生4种配子．个体 III-1的7和9号染色体组合A+ABB（用甲图中的字母表示）．出生的 III-3为7和9染色体易位携带者的概率是$\frac{1}{3}$．Ⅱ-2与Ⅱ-1再生出一个孩子，其染色体正常的几率为$\frac{1}{3}$．

    分析 根据题中信息（用甲图中的字母表示）：第7号染色体和第9号之间发生相互易位即为携带者，其染色体组合为A+ABB-；9号染色体“部分三体”（细胞中出现某一染色体的某一片断有三份），则表现为痴呆病患者，其染色体组合为A+ABB；9号染色体“部分单体”（细胞中出现某一染色体的部分缺失），后代早期流产，其染色体组合为AABB-；正常个体的染色体组合为AABB．

    解答 解：（1）个体Ⅰ-2是染色体易位的携带者，该个体的7或9号染色体发生易位，属于染色体结构变异．遗传病检测和预防的手段主要包括遗传咨询和产前诊断，所以为防止生出患染色体异常遗传病的孩子，建议婚前进行遗传咨询，妊娠期间进行染色体检查（羊水检查或产前诊断）．
    （2）Ⅰ-2的7或9号染色体发生易位，这会导致基因的排列次序和数量改变．根据以上分析可知：Ⅱ-2的染色体组合为A+ABB-，所以Ⅱ-2能够产生4种配子，分别为AB、A+B、AB-、A+B-．Ⅲ-1为痴呆病患者，根据以上分析可知：该个体的7和9号染色体组合是A+ABB．Ⅱ-1是正常个体，其染色体组合为AABB，Ⅱ-2是携带者，其染色体组合为A+ABB-，所以Ⅱ-1和Ⅱ-2后代的染色体组合类型及比例为A+ABB-（携带者）：AABB-（单体导致流产胎儿不能成活）：A+ABB（三体导致患痴呆）：AABB（正常）=1：1：1：1，其中染色体组合为AABB-的个体早期流产导致胎儿不能成活，所以Ⅱ-1和Ⅱ-2后代为7/9染色体易位携带者的概率是$\frac{1}{3}$，为染色体正常的几率为$\frac{1}{3}$．
    故答案为：
    （1）易位缺失  遗传咨询  
    （2）排列次序和数量  4    A+ABB  $\frac{1}{3}$   $\frac{1}{3}$

    点评 本题以人类染色体异常会造成流产、痴呆等疾病为背景资料，着重考查自由组合定律的应用，意在考查考生的审题能力、获取信息解决问题的能力和对遗传定律的理解应用能力，对考生的要求比较高，属于难题．

    练习册系列答案
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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    5．图1为某家族中出现的两种单基因遗传病的相关系谱图，已知G6PD（葡萄糖-6-磷酸脱氢酶）缺乏症（有关基因用A、a表示）由X染色体上的显性基因控制，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血．女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活，导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达．家族中Ⅱ-3携带FA贫血症基因（有关基因用B、b表示），请回答下列问题

    （1）FA贫血症的遗传方式是常染色体隐性遗传．
    （2）Ⅱ-3基因型为BbXaY，Ⅱ-4基因型为BbXAXa，研究发现Ⅱ-4体内大部分红细胞中G6PD活性正常，因而不表现缺乏症．其原因最可能是大部分红细胞中G6PD缺乏症基因所在X染色体失活．
    （3）Ⅲ-8的基因型为BbXAXa或BBXAXa，Ⅲ-10的基因型为bbXAY，若Ⅲ-8与Ⅲ-10婚配，所生女儿患FA贫血症的概率是$\frac{1}{3}$，所生儿子同时患两种病的概率是$\frac{1}{6}$．
    （4）若每10000人中有一人患FA贫血症，那么Ⅱ-6与一个表现型正常的女性结婚，生下患FA贫血症的孩子的概率是$\frac{1}{202}$．
    （5）图2所示为葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因的转录过程，该过程需要的酶是RNA聚合酶，若生成的RNA中共含1500个核糖核苷酸，其中碱基G和C分别为200个和400个，则该基因经过两次复制，至少需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸2700个，图3中核糖体上的碱基配对方式有G-C、A-U、C-G、U-A．
    （6）图2中方框内所表示的部分在组成上有什么异同点？
    相同点：具有相同的磷酸基团和含氮碱基（胞嘧啶C）；
    不同点：五碳糖不同．

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    3．图一为白化基因（用a表示）和色盲基因（用b表示）在某人体细胞中分布示意图；图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图，其中Ⅲ9同时患白化和色盲病下列叙述不正确的是（　　）
    A．图一细胞产生的生殖细胞基因型种类有四种可能
    B．图一可表示Ⅰ1、Ⅱ3 的体细胞
    C．若Ⅲ10、Ⅲ12结婚，所生子女中发病率是$\frac{13}{48}$
    D．若Ⅲ9染色体组成为XXY，则原因是其母亲的初级卵母细胞中两条X染色体未分离

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    20．果蝇是一种非常小的蝇类，遗传学家摩尔根曾因对果蝇的研究而获得诺贝尔奖．果蝇的灰身（B）和黑身（b），长翅（V）和残翅（v），红眼（R）和白眼（r）分别受一对等位基因控制．B、b与V、v位于常染色体上，R、r位于X染色体上．在研究过程中摩尔根将发现汇成如表：
    P灰身♀×黑身♂红眼♀×白眼♂
    F1灰身红眼
    F2灰身：黑身=3：1红眼：白眼=3：1
    （1）以上表格中的两对相对性状中，如果进行正交与反交，产生的F1、F2结果不一致的是红眼和白眼（R、r）．一般情况下，用一对相对性状的真核生物亲本进行正交和反交，如果结果一致，可说明控制该相对性状的基因位于常染色体上．
    （2）实验一：现有纯种的灰身长翅和黑身残翅果蝇，请设计实验探究灰身、黑身和长翅、残翅这两对性状的遗传是否符合基因的自由组合定律．
    第一步：取纯种的灰身长翅和黑身残翅果蝇杂交，得F1；
    第二步：让F1与黑身残翅果蝇测交；
    第三步：统计后代表现型及比例．
    结果预测：如果后代出现四种表现型，且灰长：黑长：灰残：黑残=1：1：1：1，则符合基因的自由组合定律．反之，则不符合基因的自由组合定律．
    （3）实验二：已知雌雄果蝇均有红眼和白眼类型．若用一次交配实验即可证明这对基因位于何种染色体上，选择的亲本表现型应为白眼雌果蝇×红眼雄果蝇．
    实验预期及相应结论：
    ①子代中雌果蝇全部为红眼，雄果蝇全部为白眼，则这对基因位于X染色体上；
    ②子代中雌、雄果蝇全部为红眼，则这对基因位于常染色体上；
    ③子代中雌、雄果蝇均既有红眼又有白眼，则这对基因位于常染色体上．

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    7．某二倍体植物的花色受独立遗传且完全显性的三对基因（用Dd、Ii、Rr表示）控制．研究发现，体细胞中r基因数多于R时，R基因的表达减弱而形成粉红花突变体．基因控制花色色素合成的途径、粉红花突变体体细胞中基因与染色体的组成（其它基因数量与染色体均正常）如图所示．

    （1）正常情况下，甲图中红花植株的基因型有4种，甲图体现了基因对性状控制的方式是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物性状．某正常红花植株自交后代出现了两种表现型，其比例为3：1或9：7．
     
    （2）突变体①、②、③的花色相同，突变体③发生的染色体变异类型为重复．对R与r基因的mRNA进行研究，发现其末端序列存在差异，如图所示．
    R的mRNA：---ACGUACGAUAGUGGCUGA
    r的mRNA：---ACGUACGAUAGUGGCUGA
    二者编码的氨基酸在数量上相差4个（起始密码子位置相同，UAA、UAG与UGA为终止密码子），其直接原因是在r的mRNA中提前出现终止密码子．
    （3）为了确定iiDdRrr植株属于图乙中的哪一种突变体，某小组进行了以下实验：（假设实验过程中不存在突变与染色体互换，各型配子活力相同，无致死现象）
    实验步骤：让该突变体与基因型为iiDDrr的植株杂交，观察并统计子代的表现型与比例．
    结果预测：Ⅰ．若子代中红：粉红：白=1：1：2，则其为突变体①；
    Ⅱ．若子代中红：粉红：白=1：2：3，则其为突变体②；
    Ⅲ．若子代中红：粉红：白=1：0：1，则其为突变体③．

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    17．某种雌雄同株植物的叶片宽度由等位基因（D与d）控制，花色由两对等位基因（A与a、B与b）控制．如图是花瓣细胞中色素形成的代谢途径示意图．某科学家将一株紫花宽叶植株和一株白花窄叶植株进行杂交，F1均表现为紫花宽叶，F1自交得到的F2植株中有315株为紫花宽叶、140株为白花窄叶、105株为粉花宽叶．请回答下列问题：
    （1）图示说明基因控制性状的方式为基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体性状．
    （2）控制花色的两对等位基因位于2对同源染色体上，遵循（基因的）自由组合定律．
    （3）若只考虑花色的遗传，让F2中全部紫花植株自花传粉，在每株紫花植株产生的子代数量相等且足够多的情况下，其子代植株的基因型共有9种．
    （4）控制花色与叶片宽度的基因在遗传时是否遵循自由组合定律？不遵循．

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    4．图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，其中Ⅱ-1不是乙病基因的携带者．据图回答：
    （1）甲病的遗传方式为常染色体显性遗传．
    （2）若Ⅱ-5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为$\frac{1}{2}$．
    （3）Ⅰ-2的基因型为aaXbY，Ⅲ-2的基因型为AaXbY．
    （4）若Ⅲ-1与Ⅲ-4号婚配，生育子女中同时患两种病的概率为$\frac{1}{12}$．

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    1．下列结构中，与植物细胞内能量转换直接相关的细胞器是（　　）
    A．内质网和线粒体B．高尔基体和叶绿体
    C．液泡和核糖体D．线粒体和叶绿体

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    科目：高中生物 来源：2016届吉林扶余第一中学高三上学期第一次月考生物试卷（解析版） 题型：选择题

    如图是某蛋白质分子的结构示意图，图中“”表示不同种类的氨基酸，图中A链由21个氨基酸组成，B链由19个氨基酸组成，图中“—S—S—”是在蛋白质加工过程中由两个“—SH”脱下2个H形成的。下列有关叙述中，错误的是（ ）

    A．该蛋白质多样性的原因之一是氨基酸的排列顺序

    B．该蛋白质分子中至少含有两个羧基和两个氨基

    C．形成该蛋白质分子时相对分子质量减少了686

    D．图中肽链A和B上“—”代表的化学键是在高尔基体中形成的

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