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图1是两种类型的生物细胞亚显微结构模式图。图2-4是图1中部分结构的放大,据图回答。([ ]内填图中标号,___上填适当内容的文字。)

(1)图1中左侧表示_______细胞,右侧表示_______________细胞。与水分吸收关系紧密的结构是[ ];结构15与____________的形成有关。

(2)图2所示结构名称是______________,图3所示结构名称是_______________,它们与图4所示结构的共同结构特点是_____________。物质循环Ⅰ的名称是______________,物质循环Ⅱ的名称是_____________。图3所示结构产生的气体从产生部位扩散到另一个细胞中被用于细胞呼吸,至少要穿过_____________层生物膜。 

(1)动物     低等植物      8     核糖体

(2)线粒体     叶绿体     具有两层膜      三羧酸循环      卡尔文循环       7

练习册系列答案
相关习题

科目:高中生物 来源:河北省衡水中学2010届高三上学期第二次调研考试生物试题 题型:013

如图为某生物细胞分裂某一时期示意图,1、2、3、4代表染色体,a、、b、代表染色单体,下列叙述正确的是

[  ]

A.该细胞中有四分体4个、DNA分子8个

B.若该细胞1、2未分离开,最终形成的子细胞有1/2异常

C.若3、4发生交叉互换,此细胞分裂完成将得到两种类型的子细胞

D.正常情况下,该细胞分裂完成后a与b不能共存于同一个细胞

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科目:高中生物 来源: 题型:

(8分)艾滋病病毒(HIV)侵染T淋巴细胞并繁殖新一代病毒的过程示意图如图所示。请回答:

(1)图中①表示病毒正侵染淋巴细胞。进入寄主细胞的是病毒的___________。

(2)遗传学上将过程②称为_______________。

(3)③和④的信息传递过程分别称为______________。

(4)HIV有Ⅰ和Ⅱ两种类型,其中Ⅰ型又有7个亚型。

Ⅰ型的基因组中4个主要基因的变异率最高可达22%。多达100种左右的HIV变异株是目前研制疫苗的主要困难,因此切断传播途径是目前预防艾滋病的唯一行之有效的措施。HIV众多变异类型是_____的结果,这种变异特点与一般生物的不同之处是______________,其原因是____________________。

(5)2010年12月1日是国际第23个______________日。

(6)据最近研究认为,引起“严重急性呼吸系统综合症”(SARS)的病原体可能是_________。它和HIV一样,遗传信息的传递是按照__________的规律进行的(可以用简图表达)。

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科目:高中生物 来源:2012年中图版高中生物必修2 3.2基因对性状的控制练习卷(解析版) 题型:综合题

艾滋病病毒(HIV)是一种球形病毒,外有蛋白质组成的外壳,内有两条RNA。下图为HIV侵染人体淋巴细胞及其繁殖过程的示意图。请据图回答:?

(1)图中的③表示病毒正在侵入淋巴细胞,进入淋巴细胞的是HIV的        

(2)④→⑤的过程在生物学上称为             。?

(3)⑤通过核膜孔被整合到[⑥]        上。

(4)⑥→⑦的过程需要经过的重要步骤是             。?

(5)在⑥→⑧的过程中,⑥中的腺嘌呤与⑧中的             互补配对。?

(6)HIV有Ⅰ、Ⅱ两种类型,其中HIV-Ⅰ型又分为A、B、C、D、E、F、G7个亚型。HIV-Ⅰ型的基因组共有6个主要基因和数个调节基因。其中4个主要基因的变异频率分别为:pol3%,Itr 5%,gag 6%,env 22%。有研究指出,HIV有100种不同的形态,有20%的遗传物质因人而异。众多HIV变异株是目前研制HIV疫苗的主要障碍。HIV众多变异类型的形成

              的结果,这种变化特点与一般生物的不同之处是                           

 

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科目:高中生物 来源: 题型:阅读理解

下面是某生物兴趣小组的同学做的两例关于人类遗传病的调查分析:

(1)该小组同学利用本校连续4年来全校3262名学生的体检结果对全体学生进行某遗传病发病率调查,结果汇总如下表。请根据表中数据分析回答:

    调查对象

表现型

2004届

2005届

2006届

2007届

男生

女生

男生

女生

男生

女生

男生

女生

遗传病

正常

404

398

524

432

436

328

402

298

患病

8

0

13

1

6

0

12

0

 

该组同学分析上表数据,得出该病遗传具有            特点。并计算出调查群体中该病发病率为    ,根据表中数据判断该遗传病可能是      (常、X染色体;显性、隐性)遗传病。

(2)同时该小组同学针对遗传性斑秃(早秃)开展了调查,他们上网查阅了相关资料:人类遗传性斑秃(早秃),患者绝大多数为男性,一般从35岁开始以头顶为中心脱发。致病基因是位于常染色体上的显性基因属从性遗传。从性遗传和伴性遗传的表现型都与性别有密切关系,但是它们是两种截然不同的遗方式,伴性遗传的基因位于X或Y染色体上,而从性遗传的基因位于常染色体上,所以,从性遗传是指常染色体上的基因所控制的性状在表现型上受个体性别影响的现象。

该小组针对遗传性斑秃(早秃)开展调查,统计结果如下表:

组别

家庭数

类型

子女情况

父亲

母亲

男性正常

女性正常

男性早秃

女性早秃

1

5

早秃

正常

1

2

2

1

2

2

正常

早秃

0

1

2

0

3

15

正常

正常

8

9

3

0

4

1

早秃

早秃

0

1

1

0

 

 

 

 

 

 

 

请回答 (相关基因用B、b表示) :

①第    组家庭的调查数据说明早秃不符合一般的常染色体显性遗传特点。

②请简要说出早秃患者多数为男性的原因                   

                                       

③第4组家庭女儿和儿子的基因型分别是            

(3)上图中多基因遗传病的显著特点是                

(4)①染色体异常遗传病发病风险在出生后明显低于胎儿期,这是因为      

                                       

②为避免生出葛莱弗德氏综合征患者,该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞,运用      技术大量扩增细胞,用    使细胞相互分离开来,制作    进行观察。

(5)右图是某种单基因遗传病家系图。

①为研究发病机理,通常采用PCR技术获得大量致病基因,该技术成功的关键是要有         酶。

②正常女性人群中该病基因携带者的概率为1/10000,7号与正常女性结婚,生出患病孩子的概率为     

 

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