【题目】【化学-选修5:有机化学基础】
A是一种重要的化工原料,已知A是一种卤代烃,相对分子质量为92.5,其核磁共振氢谱中只有一个峰,C是一种高分子化合物,M是一种六元环状酯,转化关系如图所示,回答下列问题:
(1)A的分子式为__________;A→B的反应类型__________;
(2)写出结构简式:D __________,M的结构简式为____________。
(3)写出下列反应的化学方程式:B→C:______________;E→F_________________。
(4)满足下列条件的H的同分异构体共有__________种。写出其中一种同分异构体的结构简式 。
①属于酯类; ②能发生银镜反应; ③能与金属钠反应放出气体。
【答案】(1)C4H9Cl 消去反应
(2)(CH3)2CBrCH2Br
(3);
(4)5种;
①-⑤个位置联-OH都可以④
【解析】
试题分析:C是一种高分子化合物,B生成C,且B能与溴的四氯化碳溶液反应,所以B分子中还有碳碳双键,即A生成B是卤代烃的消去反应,B发生加聚反应生成C。D也是卤代烃,水解生成E,E发生催化氧化生成F,F能被新制的氢氧化铜悬浊液氧化,则F中还有醛基。G酸化得到H,H可以转化为M,M是一种六元环状酯,这说明H中还含有羟基。依据A是一种卤代烃相对分子质量为92.5,其核磁共振氢谱中只有一个峰可判断,A应该是C4H9Cl,结构简式为(CH3)3CCl,则B的结构简式为(CH3)2C=CH2,C的结构简式为,D的结构简式为(CH3)2CBrCH2Br,E的结构简式为(CH3)2COHCH2OH,F的结构简式为(CH3)2COHCHO,H的结构简式为(CH3)2COCOOH,M的结构简式为。
(1)根据以上分析可知A的分子式为C4H9Cl;A→B的反应类型是消去反应;
(2)根据以上分析可知有机物D的结构简式为(CH3)2CBrCH2Br。 M的结构简式为。
(3)根据以上分析可知B→C的方程式为n(CH3)2C=CH2 ;E→F的方程式为。
(4)①属于酯类,说明含有酯基;②能发生银镜反应,说明含有醛基;③能与金属钠反应放出气体,说明还含有羟基。则符合条件的有机物结构简式为HCOOC-COH(CH3)2、HCOOCH(CH3)CH2OH、HCOOCH2CH2CH2OH、HCOOCH2CHOHCH3、HCOOCHOHCH2CH3,共计5种。
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【题目】有甲()、乙()两种有机物,下列说法不正确的是
A. 可用新制的氢氧化铜悬浊液区分这两种有机物
B. 1 mol甲与H2在一定条件下反应,最多消耗3 mol H2
C. 甲、乙互为同分异构体
D. 等物质的量的甲、乙分别与足量NaOH溶液反应消耗NaOH的量相同
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【题目】有机物A~M有如图所示转化关系,A与F分子中所含原子数相同,且均能与NaHCO3溶液反应;F的分子式为C9H10O2,且不能使溴的CCl4溶液褪色;D能发生银镜反应;M与NaOH溶液反应后的产物,其一氯代物只有一种。
(1)B、F的结构简式分别为__________________、______________________。
(2)反应①~⑦中,属于消去反应的是______________________(填反应序号)。
(3)D发生银镜反应的化学方程式为_________________;反应⑦的化学方程式为_______________。
(4)A的相对分子质量在180~260之间,从以上转化中不能确认A中的某一官能团,确定该官能团的实验步骤和现象为_____________________________________________。
(5)符合下列条件的F的同分异构体共有________种。
a.能发生银镜反应 b.能与FeCl3溶液发生显色反应
c.核磁共振氢谱上有四个峰,其峰面积之比为1:1:2:6
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【题目】某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如下图),以环己醇制备环己烯
(1)制备粗品
将12.5mL环己醇加入试管A中,再加入lml浓硫酸,摇匀后放入碎瓷片,缓慢加热至反应完全,在试管C内得到环己烯粗品。
① A采用水浴加热的优点是 。
② 试管C置于冰水浴中的目的是 。
(2)制备精品
① 环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水,振荡、静置、分层,环己烯在_________层(填上或下),分液后用_________(填字母,单选)洗涤。
a.KMnO4溶液 b.稀H2SO4 c.Na2CO3溶液
②再将环己烯按图装置蒸馏,冷却水从______口进入(填g或f)。蒸馏时要加入生石灰,目的是 。
③ 收集产品时,控制的温度应在________左右,实验制得的环己烯精品质量低于理论产量,可能的原因是 (填字母,单选)。
a.蒸馏时从70℃开始收集产品
b.环己醇实际用量多了
c.制备粗品时环己醇随产品一起蒸出
(3)以下区分环己烯精品和粗品的方法,合理的是______。
a.用酸性高锰酸钾溶液 b.用金属钠 c.测定沸点.
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【题目】实验室制备乙酸乙酯的实验装置示意图和有关实验步骤如下:在A中加入4.6 g的乙醇,9.0 g的乙酸、数滴浓硫酸和2~3片碎瓷片,开始缓慢加热A,回流50min,反应液冷至室温后倒入分液漏斗中,分别用少量水,饱和碳酸钠溶液和水洗涤,分出的产物加入少量无水MgSO4固体,静置片刻,过滤除去MgSO4固体,进行蒸馏纯化,收集馏分,得乙酸乙酯5.28 g。
回答下列问题:
(1)仪器B的名称是:
(2)A 中浓硫酸的作用是 和 。
(3)写出实验室用乙醇和乙酸制取乙酸乙酯的化学反应方程式: 。
(4)在洗涤、分液操作中,应充分振荡,然后静置,待分层后 (填标号)。
a.直接将乙酸乙酯从分液漏斗上口倒出
b.直接将乙酸乙酯从分液漏斗下口放出
c.先将水层从分液漏斗的下口放出,再将乙酸乙酯从下口放出
d.先将水层从分液漏斗的下口放出,再将乙酸乙酯从上口放出
(5)实验中加入少量无水MgSO4的目的是: 。
(6)在蒸馏操作中,仪器选择及安装都正确的是: (填标号)。
(7)本实验的产率是:__________(填标号)。(产率指的是某种生成物的实际产量与理论产量的比值。已知乙醇、乙酸、乙酸乙酯的相对分子质量分别为:46、60、88。)
a.30% b.40% c.50% d.60%
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【题目】“酒是陈的香”,是因为酒在储存过程中生成了有香味的乙酸乙酯。在实验室我们可以用如图所示的装置来制取乙酸乙酯。请回答下列问题:
(1)写出试管a中发生的化学方程式:______________________。
(2)试管b中所盛的溶液为 _____________,其主要作是 , , 。
(3)试管b中的导管要在液面的稍上方,不能插入液面以下,其目的是__________________。
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【题目】【选修五:有机化学】
某芳香族化合物A的水溶液显酸性,测得A分子中无酚羟基.A可发生下图所示转化,其中F为五元环状化合物;G可使溴的四氯化碳溶液褪色;F和G互为同分异构体;H和I都是医用高分子材料.
请回答:
(1)E中的官能团名称是 、
(2)③的反应类型是_____________________
(3)②的化学方程式是__________________⑤的化学方程式是________________
(4)A与H的结构简式分别是________________、________________
(5)D与足量X溶液作用后可得到C7H5O3Na,则X溶液中所含溶质的化学式是________________
(6)符合下列要求的G的同分异构体中有一种具有反式结构,该反式结构是__________(用结构简式表示).
①能发生水解反应
②分子中不含环状结构
③核磁共振氢谱显示分子中有4种不同化学环境的氢原子
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【题目】写出下列反应的化学方程式。
(1)丙烯在催化剂作用下制取聚丙烯:
(2)乙醇与浓H2SO4加热至170℃制取乙烯:
(3)乙醇与O2、Cu共热:
(4)丙醛与银氨溶液水浴加热:
(5)2-溴丙烷与氢氧化钠的溶液共热:
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【题目】乙烯是重要的化工基础原料。用乙烯合成光学树脂CR-39单体的过程如下:
已知:i.CR-39单体结构简式是:
ii.酯与醇有如下反应:
(1)乙烯转化为A的反应类型是_______,B中官能团名称是_______。
(2)在D、E的分子中,都只有一种化学环境的氢原子。
①D的结构简式是_____________________。
②E为五元环状化合物,E与CH3OH反应的化学方程式是___________________。
(3)G与足量NaOH溶液反应的化学方程式是________________。
(4)F的一种同分异构体K,其分子中不同化学环境的氢原子个数比是3∶1∶1∶1,且能与NaHCO3反应。
①K能发生消去反应,生成的有机物的结构简式是___________________。
②K在一定条件下合成高分子化合物的化学方程式是_____________________。
(5)下列有关C的叙述正确的是(填写序号)_______。
a.能与乙酸发生酯化反应
b.能与乙醇发生酯化反应
c.1 mol C最多能与2 mol Na反应
d.C的同分异构体不能发生银镜反应
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