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【题目】在细胞生命活动中,不可能发生的过程是

A. 唾液腺细胞胞吐唾液淀粉酶

B. 细菌细胞吸收氨基酸

C. 衰老或受损的细胞器融入溶酶体中

D. O2通过主动转运进入线粒体

【答案】D

【解析】唾液淀粉酶属于蛋白质,大分子物质从唾液腺细胞出来通过胞吐作用,A正确;细胞膜具有选择透过性,细菌细胞可以选择吸收氨基酸,B正确;衰老或受损的细胞器融入溶酶体中,被溶酶体的水解酶消化,C正确;O2属于非极性小分子物质,可以直接通过磷脂双分子层,即通过自由扩散进入线粒体,D错误

练习册系列答案
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科目:高中生物 来源: 题型:

【题目】科研上鉴别死细胞和活细胞,常用“染色排除法”。例如,用台盼蓝染色,死的动物细胞会被染成蓝色,而活的动物细胞不着色,从而判断细胞是否死亡。这项技术所利用的是细胞膜的哪种功能

A. 保护细胞内部结构的功能 B. 信息交流功能

C. 控制物质进出功能 D. 保障细胞内部环境相对稳定的功能

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科目:高中生物 来源: 题型:

【题目】哺乳动物的下丘脑存在着与食欲有关的中枢.其中,摄食中枢决定发动摄食活动,饱中枢决定停止进食活动.瘦素是一种蛋白质类的激素,会对下丘脑的特定神经元起作用,调节食欲,相关调节过程见图1,其中甲~丁表示神经元,X~Z表示信号分子.瘦素能引起甲兴奋并分泌X,但抑制丙的兴奋并使Y,Z分泌量减少.
缺氧一段时间后,下丘脑神经元的功能受损,影响其兴奋性,静息电位水平是影响细胞兴奋性水平的因素之一.为探究不同缺氧时间对神经元兴奋性的影响,研究人员将神经元置于含氧培养液中,测定单细胞的静息电位和阈强度(引发神经冲动的最小电刺激强度),再将其置于无氧培养液中,定时测定,结果如图2,3所示.

(1)除食欲中枢外,下丘脑中的调节中枢还有(答出2个即可)
(2)正常情况下,人进食后,瘦素释放量增加,导致饱中枢兴奋,此时X与Y的比值(增大/不变/减小);同时,食欲降低的另一个原因是 , 导致摄食中枢兴奋性下降.
(3)大多数肥胖者血液中瘦素水平较高,但无饱感且食欲旺盛,据图1推测,其可能原因是(
A.甲分泌X的功能减弱
B.乙细胞膜上Y的受体缺失
C.丙细胞膜上的瘦素受体缺失
D.与丁结合的Z分解速度减慢
(4)当“摄食中枢”的兴奋性增加时,减少下丘脑细胞分泌相关激素,此变化通过垂体,将减弱两种靶腺的活动,从而影响动物体内的能量消耗.
(5)图中静息电位是以细胞膜的侧为参照,并将该侧电位水平定义为0mV.下面四种测量方式,能测出静息电位数值的是

(6)给予对照组神经元30pA强度的电刺激,则神经纤维膜外电位变化是 , 然后缺氧处理20min,给予相同强度的电刺激,(能/不能)测到神经冲动.
(7)据图2和3分析,下列相关叙述合理的是(
A.当静息电位由﹣60mV变为﹣65mV时,神经元更易于兴奋
B.缺氧20min,神经元不容易兴奋,从而节省了能量
C.缺氧大于25min后,神经元易于兴奋,说明缺氧不损伤神经元
D.缺氧一段时间后影响细胞的离子主动运输,导致膜电位异常

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科目:高中生物 来源: 题型:

【题目】炎热夏季中午导致农作物的光合作用速率下降的主要原因是

A. 植物根吸收不到水分 B. 土壤肥力下降

C. 光照过强造成色素分解 D. 气温过高导致叶片气孔关闭,吸收的CO2减少

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科目:高中生物 来源: 题型:

【题目】尿液检查是诊断相关疾病的重要依据,其中尿糖试纸检测的原理如下图所示.这种试纸与尿液相遇时,会因尿液中葡萄糖含量的多少由少到多依次呈现出浅蓝、浅绿、棕色或深棕色.下列相关叙述错误的是(

A.步骤③原子氧可以将某种无色化合物氧化成有色化合物
B.据图可知,尿液中葡萄糖浓度越高,过程②生成在原子氧越多
C.将上述两种酶固定在试纸上,就可检测尿糖
D.过程④为比色,若试纸呈深棕色,可推出此人尿液中含有较多的葡萄糖

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科目:高中生物 来源: 题型:

【题目】如图所示为在显微镜下观察到的某细胞内的某些结构模式图,下列判断正确的是(

A.含有核酸的细胞器有a、b、e、f
B.以上七种结构均参与了细胞内生物膜系统的构成
C.在a内能进行有机物的合成,在b内能进行有机物的分解
D.这些结构是在光学显微镜下观察到的植物细胞内的结构

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科目:高中生物 来源: 题型:

【题目】一个蛋白质分子中含有两条肽链,共由266个氨基酸组成,则这个蛋白质分子至少含有氨基和羧基的数目分别是

A. 264266 B. 265264

C. 2643 D. 22

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科目:高中生物 来源: 题型:

【题目】真核细胞中具有单层膜结构的细胞器是

A线粒体和叶绿体 B高尔基体和内质网

C核糖体和内质网 D中心体和高尔基体

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【题目】调查发现某家系中有甲遗传病(基因为B,b)和乙遗传病(基因为T,t)患者,系谱图如图1所示,已知其中Ⅱ6不携带乙病的致病基因.

若检测发现Ⅱ4携带致病基因,致病基因是由正常基因序列中一个碱基对的替换而形成的.图2显示的是B和b基因区域中某限制酶的酶切位点.分别提取家系中Ⅱ3 , Ⅱ4和Ⅲ9的DNA,经过酶切、电泳等步骤,再用特异性单链核酸片段做分子杂交,结果见图3.另已知一个处于平衡状态的群体中b基因的频率为q.

(1)甲病的遗传方式为遗传病,乙病的遗传方式为遗传病.
(2)I1的基因型为 . Ⅲ11的基因型为
(3)若检测发现Ⅱ4不携带甲致病基因,则Ⅱ5和Ⅱ6再生一个孩子,只患一种病的概率是 . 若Ⅲ9和Ⅲ12婚配,生一个患病男孩的概率是
(4)Ⅲ10的基因型是
(5)据图2和图3可判断单链核酸与B基因结合的位置位于
(6)如果Ⅲ10与一正常男性随机婚配,他们第一个孩子患病的概率为
(7)Ⅲ10与一正常男性婚配,若第一个孩子是患者,则他们第二个孩子正常的概率为

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