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    下图为甲病和乙病的遗传系谱图，有关分析正确的是                     (　　)

    A．如果甲病为隐性遗传病，则Ⅲ9和Ⅲ11不可能表现正常，所以甲病为伴X染色体显性遗传病

    B．假设乙病为显性遗传病，则Ⅰ1和Ⅰ2必须同时患乙病，该假设才成立

    C．图中乙病在男性中发病率大于女性，所以一定为伴X染色体隐性遗传病

    D．如果乙病为常染色体遗传病，则Ⅰ1和Ⅰ2婚配所生子女患病的几率为5/8

    如果甲病为伴X染色体显性遗传病，则Ⅱ3和Ⅱ4所生女儿一定为患者，这与系谱图中的信息不符。如果乙病为显性遗传病，则Ⅰ1和Ⅰ2至少有一方为乙病患者即可证明假设成立。伴X染色体隐性遗传病的遗传特点是男性患者多于女性患者，这是在人群中调查所得的结论，而不是在家系中调查所得的结论。如果乙病为常染色体遗传病，则Ⅰ1的基因型为aaBb，Ⅰ2的基因型为AaBb(其中A和a为控制甲病的基因，B和b为控制乙病的基因)，则后代正常的几率为1/2×3/4＝3/8，所以后代患病的几率为5/8。

    答案：D

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    科目：高中生物 来源：2011-2012学年山西省山大附中高一5月月考生物试卷（带解析） 题型：综合题

    （20分，每空2分）生物研究性学习小组的同学对某地区人类的甲病和乙病两种单基因遗   传病进行调查。以下是他们研究过程中得到的一些材料。
    材料Ⅰ 调查中发现甲病在患有该病的家族中发病率较高，往往是世代相传；乙病的发病率较低，往往是隔代相传。
    材料Ⅱ 统计甲病和乙病在该地区万人中表现情况（见下表）。

    材料Ⅲ 绘制甲病和乙病在某一家族中的系谱图（见下图）。（甲、乙病分别由核基因A和a、B和b控制）。
    请分析回答：

    （1）根据材料Ⅰ和Ⅱ可以推断，控制甲病的基因最可能位于染色体      上，控制乙病的基因最可能位于           染色体上，主要理由是                                 。
    （2）分析两种遗传病的家族系谱图，可以得出：
    ①Ⅰ-3的基因型为           ，Ⅱ-6的基因型为          。
    ②Ⅲ-10为纯合子的概率为            。
    ③Ⅳ-11患甲病的概率为         ，只患乙病的概率为        。因此，Ⅲ-9和Ⅲ-10若生育          性后代，其患病的可能性会更低些。
    （3）若该地区的某对表兄妹（都表现正常）婚配，后代中患遗传病的概率将增加，其原因是                                                                            。

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    科目：高中生物 来源：2014届山西省高一5月月考生物试卷（解析版） 题型：综合题

    （20分，每空2分）生物研究性学习小组的同学对某地区人类的甲病和乙病两种单基因遗    传病进行调查。以下是他们研究过程中得到的一些材料。

    材料Ⅰ  调查中发现甲病在患有该病的家族中发病率较高，往往是世代相传；乙病的发病率较低，往往是隔代相传。

    材料Ⅱ  统计甲病和乙病在该地区万人中表现情况（见下表）。

    材料Ⅲ  绘制甲病和乙病在某一家族中的系谱图（见下图）。（甲、乙病分别由核基因A和a、B和b控制）。

    请分析回答：

    （1）根据材料Ⅰ和Ⅱ可以推断，控制甲病的基因最可能位于染色体        上，控制乙病的基因最可能位于             染色体上，主要理由是                                    。

    （2）分析两种遗传病的家族系谱图，可以得出：

      ①Ⅰ-3的基因型为            ，Ⅱ-6的基因型为           。

      ②Ⅲ-10为纯合子的概率为             。

      ③Ⅳ-11患甲病的概率为          ，只患乙病的概率为         。因此，Ⅲ-9和Ⅲ-10若生育           性后代，其患病的可能性会更低些。

    （3）若该地区的某对表兄妹（都表现正常）婚配，后代中患遗传病的概率将增加，其原因是                                                                                。

     

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