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Ⅰ.某雌雄同株植物花的颜色由两对基因( A和a,B和b)控制,A基因控制色素合成(A:出现色素,AA和Aa的效应相同),B为修饰基因,淡化颜色的深度(B:修饰效应出现,BB和Bb的效应不同),其基因型与表现型的对应关系见下表,请回答下列问题:
基因型A BbA bbA BB或aa
表现型粉色红色白色
(1).若不知两对基因(A和a,B和b)是在同一对同源染色体上,还是在两对同源染色体上,某课题小组选用了AaBb粉色植株自交进行探究.
①实验假设:这两对基因在染色体上的位置存在三种类型,请你在下图的图示方框中补充其他两种类型(用竖线表示染色体,黑点表示基因在染色体上的位点).
 

②实验方法:粉色植株自交;
③实验步骤:
第一步:粉色植株自交;
第二步:观察并统计子二代植株花的颜色和比例.
④实验可能的结果(不考虑交叉互换)及相应的结论:
a.
 
,两对基因在两对同源染色体上,(符合上图第一种类型);
b.
 
,两对基因在一对同源染色体上,(符合上图第二种类型);
c.若子代植株花粉色:红色:白色=2:1:1,两对基因在一对同源染色体上,(符合上图第三种类型).
(2).若上述两对基因的遗传符合自由组合定律,则粉色植株自交后代中:
①子代白色植株的基因型有
 
种,白花植株中a的基因频率是
 
(用分数表示).
②子代红花植株中杂合体出现的几率是
 
,若对杂合的红花植株幼苗用秋水仙素处理,那么形成的植株为
 
倍体.
Ⅱ.雌雄异株的高等植物剪秋萝有宽叶、窄叶两种类型.某科学家在研究剪秋萝叶形性状遗传时,做了如下杂交实验:
杂交(组)亲代子代
 
1宽叶窄叶全部宽叶
2宽叶窄叶 1/2宽叶、1/2窄叶
3宽叶宽叶全部宽叶1/2宽叶、1/2窄叶
据此分析回答:
(1)根据第
 
组杂交,可以判定
 
为显性遗传.
(2)根据第
 
组杂交,可以判定控制剪秋萝叶形的基因位于
 
染色体上.
(3)若让第3组子代的宽叶雌株与宽叶雄株杂交,预测其后代的宽叶与窄叶的比例为
 

(4)第1、2组后代没有雌性个体,最可能的原因是
 

(5)为进一步证明上述结论,某课题小组决定对剪秋萝种群进行调查.你认为调查的结果如果在自然种群中不存在
 
的剪秋萝,则上述假设成立.
考点:基因的自由组合规律的实质及应用,伴性遗传
专题:
分析:根据题意和图表分析可知:该两对基因可以分别位于两对同源染色体上,也可以位于一对同源染色体上,表现为连锁关系.如果是第二种类型,则可以产生雌雄配子各两种,为AB和ab,用棋盘法即可算出表现型比例;如果是第三种类型,则可以产生雌雄配子各两种,为Ab和aB,用棋盘法即可算出表现型比例.
判断性状的显隐性关系:两表现不同的亲本杂交子代表现的性状为显性性状;子代中雌雄个体存在差异,说明控制性状的基因位于X染色体上.
解答: 解:Ⅰ.(1)本实验的目的是探究两对基因(A和a,B和b)是在同一对同源染色体上,还是在两对同源染色体上.这两对基因可以分别位于两对同源染色体上,也可以位于一对染色体上,表现为连锁关系.探究过程如下:
①作出假设:假设这两对基因在染色体上的位置存在三种类型.

②实验方法:粉色植株自交;
③实验步骤:第一步:粉色植株自交.第二步:观察并统计子代植株花的颜色和比例.
④实验可能的结果及相应的结论(不考虑交叉互换):
a.若在两对同源染色体,根据基因自由组合定律,AABB:AaBB:aaBB:AABb:AaBb:aaBb:AAbb:Aabb:aabb=1:2:1:2:4:2:1:2:1(白白白粉粉白红红白);粉色:红色:白色=(2+4):(1+2):(1+2+1+2+1)=6:3:7;
b.当AB在同一染色体、ab在同一染色体的时候,令AB为G、ab为h,AaBb自交即为Gg自交,结果为 GG:Gg:gg=AABB:AaBb:aabb=AABB:AaBb:aabb=1:2:1 其中白:粉=1:1;
c.当Ab在同一染色体,aB在同一染色体的时候,令Ab为H,aB为h,AaBb自交即为Hh自交,结果为HH:Hh:hh=AAbb:AaBb:aaBB=1:2:1 其中粉色:红色:白色=2:1:1.
(2)若上述两对基因的遗传符合自由组合定律,则粉色植株自交后代中:
①子代白色植株的基因型有1AABB、2AaBB、1aaBB、2aaBb、1aabb共5种,白花植株中a的基因频率是(2×1+1×2+2×2+1×2)÷(1×2+2×2+1×2+2×2+1×2)=
5
7

②子代红花植株(AAbb、Aabb)中杂合体出现的几率是
2
3
,若对杂合的红花植株幼苗用秋水仙素处理,导致染色体数目加倍,那么形成的植株为四倍体.
Ⅱ.(1)根据表中第1组数据可以看出:宽叶与窄叶杂交的后代全部是宽叶,说明宽叶对窄叶为显性性状.
(2)根据第3组杂交组合,后代雌性个体全部宽叶,而雄性个体中
1
2
为宽叶、
1
2
为窄叶,说明控制剪秋罗叶形的基因型位于X染色体上.
(3)第3组亲代个体的基因型为XBXb和XBY,子代雌性个体的基因型为XBXB和XBXb,子代雄性个体的基因型为XBY和XbY.由于含Xb的花粉是致死的,所以雌性个体产生的配子为
3
4
XB
1
4
Xb;雄性个体产生的配子为
1
3
XB
2
3
Y.所以子代中的植株自由交配,产生的后代中宽叶植株与窄叶植株的比例为7:1.
(4)表中第1组和第2组的子代中无雌性个体,而雄性个体的X染色体来自母本,Y染色体来自父本;又子代雄性个体中既有宽叶,也有窄叶,说明卵细胞没有问题,因此最可能的原因是含Xb的花粉是致死的.
(5)在这种情况下,剪秋罗的自然种群中不会出现XbXb的个体,即不会发现窄叶雌性植株的存在.
故答案为:
Ⅰ.(1)①

④a、若子代植株花色为粉色:红色:白色=6:3:7     b、若子代植株花色为粉色:白色=1:1
(2)①5   
5
7
     ②
2
3
   四
Ⅱ.(1)1    宽叶
(2)3    X
(3)7:1
(4)含Xb的花粉是致死的
(5)窄叶雌性
点评:本题考查了基因的自由组合的特例及基因的连锁等知识,意在考查考生能运用所学知识与观点,通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理,做出合理的判断或得出正确的结论的能力.
练习册系列答案
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如图做色素层析分离的正确装置是(  )
A、
B、
C、
D、

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下面关于蛋白质分子结构和功能的叙述,正确的是(  )
A、氨基酸种类、数量和排列顺序相同的蛋白质功能可能不同
B、由n条肽链组成的蛋白质,含有氨基和羧基各n个
C、组成蛋白质的氨基酸之间可按不同方式脱水缩合
D、高温会使蛋白质变性,因此煮熟的食物不易被人体消化

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用电子显微镜观察三种生物(用M、N、P表示)的细胞结构时,发现其细胞结构a~e具有下列特征:a、b、c均有双层膜,其中a的膜上有小孔,而b、c没有小孔;d与有丝分裂有关;e由囊泡结构构成.根据试样M、N、P的细胞结构比较表,判断M、N、P分别是(注:“+”表示存在,“一”表示不存在)(  )
细胞结构      a      b      c      d      e
试样M-----
试样N+++-+
试样P++-++
A、菠菜叶、大肠杆菌、鼠肝
B、大肠杆菌、鼠肝、菠菜叶
C、大肠杆菌、菠菜叶、鼠肝
D、鼠肝、菠菜叶、大肠杆菌

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已知水稻的抗旱性(A)和多颗粒(B)属显性,各由一对等位基因控制且独立遗传.现有抗旱、多颗粒植株若干,对其进行测交,子代的性状分离比为抗旱多颗粒:抗旱少颗粒:敏旱多颗粒:敏旱少颗粒=2:2:1:1,若这些亲代植株相互授粉,后代性状分离比为(  )
A、24:8:3:1
B、9:3:3:1
C、15:5:3:1
D、25:15:15:9

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下表为某学生探究酶的高效性实验的操作程序及结果,表中“+”的个数表示气泡的相对量,“-”表示无明显现象.下列分析错误的是(  )
试管号加入材料气泡数
15mL 3%H2O2 0.5mL蒸馏水-
25mL 3%H2O2 0.5mL新鲜猪肝匀浆+++
35mL 3%H2O2 0.5mL 3.5%FeCl3溶液+
45mL 3%H2O2 0.5mL 高温处理过的猪肝匀浆-
55mL 3%H2O2 0.5mL高温处理过的3.5%FeCl3溶液+
A、设置1号管的目的是作为对照
B、实验中产生气泡的成分是O2
C、2、4号管结果说明酶具有高效性
D、在1号试管中加入唾液不产生O2

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如图是中心法则中的一个“环节”,回答以下有关中心法则和孟德尔定律的问题:

(1)图中所示的遗传信息流称为
 
,该过程DNA是先解旋后螺旋,而对于图中杂交链而言,则是
 

(2)图中的酶能将游离的
 
从RNA的
 
(3′或5′)端连接到RNA链上.
(3)请写出较为完善的中心法则:
 
(用图解表示).
(4)正常人体内,中心法则内的遗传信息流均不能发生的是
 
细胞(活细胞).
(5)某植物的花色有红色、紫色和白色三种,受A-a、B-b两对(完全显隐性)独立遗传的等位基因控制,其中A基因控制底物转化成终产物1(白色)、a基因控制底物转化成中间产物、B基因控制中间产物转化成终产物2(紫色)、b基因控制中间产物转化成终产物3(红色),则基因型为AaBb的植株自交,F1的表现型及比例为
 

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如图为细胞分裂的几种模式图及其每条染色体的DNA含量在分裂过程中的变化.则下列叙述不正确的是(  )

①甲细胞处于有丝分裂中期,每条染色体的DNA含量对应丁图的DE段;
②乙与丙细胞不可能来自同一种生物;
③丙细胞可能是雌配子,每条染色体的DNA含量对应丁图的BC段;
④乙细胞含有2个染色体组,丙细胞为单倍体.
A、①③B、①③④
C、②④D、①②③

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基因工程是现代生物技术的核心.请阅读下文,分析回答下列问题
正常细胞中含有抑癌的P53基因,能表达抗病毒蛋白,帮助修复轻度变异的基因,也能使重复变异的细胞发生凋亡而避免肿瘤的发生;若它失活而不能表达,则基因突变的细胞易形成肿瘤.基因治疗肿瘤是根本的方法,腺病毒以其嗜好增殖细胞和对人体基本无害而成为良好的基因载体.野生型腺病毒含有抑制P53基因活性的55Kda基因,以及病毒复制基因E1,因此需要重新构建有疗效的、安全的腺病毒.图甲、乙中箭头所指为相应限制酶切点.

(1)DNA解旋酶直接作用于脱氧核苷酸之间的
 
键(化学键);DNA限制酶直接作用于脱氧核苷酸之间的
 
键(化学键).
(2)构建重组腺病毒时,限制酶最好选择,理由是:
 
.既可以去除
 
基因以防止病毒复制后损伤健康细胞,同时还能破坏
 
基因以防止其
 

(3)将目的基因与腺病毒重组时,重组的成功率较低,依然还有大量非重组的野生型病毒的DNA,这是因为
 

(4)要获得更多重组病毒,采用的方法是:获取人体某肿瘤细胞→将E1基因导入肿瘤细胞的基因组中→重组病毒侵染含E1基因的肿瘤细胞→体外培养侵染的细胞.该过程中利用肿瘤细胞能不断复制的特点可以为病毒提供更多的生活场所,那么选用含E1基因的肿瘤细胞进行重组病毒侵染的理由是
 
.筛选重组病毒,可采用离心分层纯化法,其依据是
 

(5)某DNA分子片段含有1000个碱基对.经扩增后,分别只用限制酶EcoRⅠ与同时用EcoRⅠ和HalⅢ两种方法切割,其电泳结果如图丙所示,可推断限制酶HalⅢ在该DNA片段上的切点有
 
个.
(6)如果需将目的基因利用PCR技术扩增10次,则需要在缓冲液中至少加入
 
个引物.
A.210          B. 210+2       C.211       D.211-2.

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