A. | 母亲肯定是纯合子,子女都是杂合子 | |
B. | 这种遗传病女性发病率高于男性 | |
C. | 该遗传病不可能是伴 X染色体隐性遗传病 | |
D. | 子女的致病基因也可能来自父亲 |
分析 1、几种常见的单基因遗传病及其特点:
(1)伴X染色体隐性遗传病:如红绿色盲、血友病等,其发病特点:(1)男患者多于女患者;(2)隔代交叉遗传,即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙.
(2)伴X染色体显性遗传病:如抗维生素D性佝偻病,其发病特点:(1)女患者多于男患者;(2)世代相传.
(3)常染色体显性遗传病:如多指、并指、软骨发育不全等,其发病特点:患者多,多代连续得病.
(4)常染色体隐性遗传病:如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等,其发病特点:患者少,个别代有患者,一般不连续.
(5)伴Y染色体遗传:如人类外耳道多毛症,其特点是:传男不传女.
2、分析系谱图:根据该系谱图不能确定该遗传病的遗传方式,但有女患者,且女患者的父亲正常,说明该病不可能是伴Y遗传和伴X隐性遗传.
解答 解:A、分析遗传系谱图可知,该病可能是显性遗传病也可能是隐性遗传病,若是隐性遗传病母亲是纯合子,子女也是纯合子,若是显性遗传病母亲不一定是纯合子,子女肯定是杂合子,A错误;
B、分析遗传系谱图可知,该病可能是常染色体隐性遗传病,因此该遗传病男女发病率可能相等,B错误;
C、该病若是X染色体上的隐性遗传病,女儿患病,父亲一定患病,遗传系谱图中父亲正常,所以该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传,C正确;
D、若该病是常染色体的隐性遗传病,父亲是致病基因的携带者,子代的致病基因一个来自父亲,D正确.
故选:CD.
点评 本题结合系谱图,考查常见的人类遗传病,要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点,能根据系谱图中信息推断该病可能的遗传方式,再结合所学的知识准确判断各选项即可.
科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 20% | B. | 40% | C. | 64% | D. | 80% |
查看答案和解析>>
科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 基因突变是指基因结构中碱基对的替换、增添和缺失 | |
B. | 基因突变是由于基因中脱氧核苷酸的种类、数量和排列顺序发生的改变 | |
C. | 基因突变可以在一定的外界环境条件或生物内部因素作用下产生 | |
D. | 基因突变的频率很低,而且多数是有害的 |
查看答案和解析>>
科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 可用蝗虫精母细胞、蚕豆花粉母细胞的固定装片进行观察 | |
B. | 用桃花的雄蕊比用桃花的雌蕊制成的装片更容易观察到减数分裂现象 | |
C. | 能观察到减数分裂的装片中,可能观察到同源染色体联会现象 | |
D. | 用洋葱根尖制成装片,能观察到同源染色体联会现象 |
查看答案和解析>>
科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 染色体位于基因上 | |
B. | 一条染色体上只有一个基因 | |
C. | 染色体是由基因携带着从亲代传递给下一代的 | |
D. | 基因在染色体上呈线性排列 |
查看答案和解析>>
科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | $\frac{1}{4}$ | B. | $\frac{3}{4}$ | C. | $\frac{1}{16}$ | D. | $\frac{3}{16}$ |
查看答案和解析>>
科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 31 000 | B. | 32 000 | C. | 3100 | D. | 16 000 |
查看答案和解析>>
科目:高中生物 来源:2015-2016学年江苏省盐城市高二下学期期中考试生物试卷(解析版) 题型:综合题
下图甲示缩手反射相关结构,图乙是图甲中某一结构的亚显微结模式图。请分析回答:
(1)甲图中f表示的结构是 ,乙图是甲图中 (填字母)的亚显微结构放大模式图,乙图中的B是下一个神经元的 。
(2)缩手反射时,兴奋只能从A传到B,不能由B传到A的原因是 。
(3)已知A释放的某种物质可使B兴奋,当完成一次兴奋传递后,该种物质立即被分解。某种药物可以阻止该种物质的分解,这种药物的即时效应是 。
查看答案和解析>>
湖北省互联网违法和不良信息举报平台 | 网上有害信息举报专区 | 电信诈骗举报专区 | 涉历史虚无主义有害信息举报专区 | 涉企侵权举报专区
违法和不良信息举报电话:027-86699610 举报邮箱:58377363@163.com