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    如图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，正确的分析是（　　）
    A、父亲是色盲，女儿一定是色盲
    B、双亲色觉正常，子女色觉一定正常
    C、图中1、7是色盲基因的携带者
    D、图中1、4是色盲基因的携带者
    考点：伴性遗传
    专题：
    分析：由题干可知，该遗传病与性别有关，应该结合伴性遗传的特点来分析．红绿色盲为X染色体的隐性遗传病，其特点是男患者的母亲及女儿至少为携带者；患者中男性多于女性；具有隔代交叉遗传现象．
    解答： 解：A、父亲是色盲，女儿不一定是色盲，因为女儿可能从母亲那儿获得正常基因，A错误；
    B、双亲色觉正常，若母亲携带的话，可能生出色盲的儿子，B错误；
    C、图中1号是色盲基因的携带者，而7号为正常男性，不是色盲基因的携带者，C错误；
    D、由子代情况可推知图中1号和4号的基因组成是XBXb，均为致病基因的携带者，D正确．
    故答：D．
    点评：本题以色盲为例来考查伴X隐性遗传的特点，意在考查考生能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容的能力．
    练习册系列答案
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    科目：高中生物 来源： 题型：

    下列选项中全部属于内环境组成成分的是（　　）
    A、H2O  Ca2+血浆蛋白  DNA
    B、血红蛋白  血清蛋白  神经递质  激素
    C、ATP  解旋酶  胃蛋白酶  葡萄糖
    D、H+尿素  CO2甲状腺激素  HCO
     
    -
    3

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    检测还原糖和蛋白质的正确操作分别是（　　）
    ①向待测样液中加入NaOH，振荡              ②向待测样液中滴加CuSO4，振荡
    ③将CuSO4和NaOH混合后加入待测样液，振荡    ④水浴加热．
    A、①②；③④
    B、③④；①②
    C、③④；①②④
    D、①②④；③④

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    在某海岛上，每1万人中有500名男子患有红绿色盲，该岛上的人群中，女性携带者的数量为每万人中有（设男女性别比例为1：1）（　　）
    A、1000人B、900人
    C、800人D、700人

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    生命的延续
    已知甲病是一种单基因遗传病，如图为患甲病的家族遗传系谱图（显性基因为A，隐性基因为a），且已知3号为纯合子，据图回答．

    （1）甲病的致病基因位于
     
    染色体上，属于
     
    性基因．
    （2）甲病可能是以下哪种疾病
     

    A．抗维生素D佝偻病    B．血友病   C．唐氏综合症    D．白化病
    （3）2号的基因型为
     
    ．
    （4）若9号与10号生育子女，则子女患甲病的概率为
     
    ．从优生学角度建议9号与10号生育
     
    孩（男/女）．
    （5）11号的致病基因来自I中的
     
    ．
    （6）若表现型正常的女性中含有a基因的概率为10%，则7号与8号生育子女患甲病的概率为
     
    ．
    （7）8号个体的细胞中含有的致病基因的个数不可能是
     

    A．0个     B．1个     C．2个     D．4个．

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    Ⅱ、某种雌雄异株（XY型性别决定）的二倍体髙等植物，其花色（A、a）和叶形（B、b）性状分别由不同对染色体上的各一对等位基因控制，其中一对基因位于X染色体上．下表是两个杂交组合的亲本性状及子代表现型与比例：
    杂交组合亲本表现型子代表现型及比例
    父本母本♂♀
    甲红花宽叶白花宽叶
    1
    4
    红花宽叶、
    1
    4
    红花窄叶、
    1
    4
    白花宽叶、
    1
    4
    白花窄叶
    1
    2
    红花宽叶、
    1
    2
    白花宽叶
    乙白花窄叶红花宽叶
    1
    2
    红花宽叶、
    1
    2
    红花窄叶    		无雌性个体
    （1）根据杂交组合甲可判定控制
     
    性状的基因位于X染色体且
     
    是显性性状．
    （2）杂交组合乙中母本的基因型是
     
    ．
    （3）自然界偶尔会出现该种植物的单倍体植株，但一般不育，其原因可能与细胞中没有
     
    有关．

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    下列遗传系谱图中，甲种遗传病的致病基因用A或a表示，乙种遗传病的致病基因用B或b表示．如果Ⅱ6不携带致病基因，下列有关分析正确的是（　　）
    A、Ⅰ2的基因型 aaXBXB或aaXBXb
    B、Ⅱ5的基因型为BBXAXa的可能性是
    1
    2
    C、Ⅳn为女孩患两种遗传病的概率为
    1
    32
    D、通过基因检测可确定Ⅳn是否患有遗传病

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    某些心脏病有明显的家族性，下图是某校学生根据调查结果绘制的一个家系的遗传系谱图，其中Ⅲ11是患病少年．经查，他母亲的家族史上无该病患者．请回答下面问题：
    （1）该病最可能的遗传方式是
     
    性遗传，致病基因位于
     
    染色体上．
    （2）有人说该少年经手术治疗后已经康复，将来只要和一个正常女性结婚，他的子女就不会患此病．你认为这种说法正确吗？试简要说明．
     
    ．
    （3）在遗传调查中还发现，该家族同时有红绿色盲发生，患病少年的双亲色觉正常，他本人却是色盲患者．该少年的基因型是
     
    （两种病的致病基因分别用A、a和B、b表示），他双亲的基因型分别是
     
    ；那个夭折的女孩（系谱中？所示）是色盲的概率为
     
    ．

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    果蝇的性别决定为XY型，基因A、a位于X染色体的非同源区段，基因B、b位于X、Y染色体的同源区段，据此回答以下问题：
    （1）由基因A、a控制的基因型有
     
    种，由基因B、b控制的基因型有
     
    种
    （2）基因A、a与B、b的遗传是否遵循自由组合定律？
     
    为什么？
     

    （3）已知基因H、h位于性染色体上．现有雌雄显隐性纯合体若干，欲探究基因H、h是位于X染色体的非同源区段，还是X、Y染色体的同源区段，应选用
     
    交配，若后代
     
    ，则基因H、h是位于X染色体的非同源区段，若后代，
     
    则基因H、h是位于X、Y染色体的同源区段．

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