如图是某家族中抗维生素D何楼病的遗传系谱图.请根据图回答问题:(1)抗维生素D拘楼病遗传的特点之一是:患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因.如果夫妇一方为患者.其后代患病比例理论上为$\frac{1}{2}$．(2)若此家系中的Ⅱ5与一正常女性结婚后代的表现型是男性都正常.女性都有病．(3)此家系中的Ⅲ5.Ⅲ6不携带致病基因.(4)如� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

8．

如图是某家族中抗维生素D何楼病的遗传系谱图，请根据图回答问题：
（1）抗维生素D拘楼病遗传的特点之一是：患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因，如果夫妇一方为患者，其后代患病比例理论上为$\frac{1}{2}$．
（2）若此家系中的Ⅱ₅与一正常女性结婚后代的表现型是男性都正常，女性都有病．
（3）此家系中的Ⅲ₅、Ⅲ₆不携带（携带、不携带）致病基因，
（4）如果此遗传系谱图表示的是常染色体上隐性基因控制的遗传病，Ⅱ₅若与一正常女性结婚（其父母正常，兄弟是该病的患者），后代的患病率是$\frac{1}{6}$．
（5）此家族中Ⅲ₉个体表现出性格失调容易冲动：经检查发现其体细胞中性染色体组成为XYY．造成此种性染色体组成可能的原因是：减数第二次分裂后期着丝点分裂后，两条Y染色体移向了细胞同一极，其父亲的精子在形成过程中，而形成了一个性染色体组成为的精子．

分析抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传的一种遗传病，这种病的遗传特点之一是患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因．

解答解：（1）抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传的一种遗传病，这种病的遗传特点之一是患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因．如果夫妇一方为患者，那么他/她的遗传基因为带病基因的可能性是$\frac{1}{2}$，无论对方基因如何正常，后代患病比例可能性都是$\frac{1}{2}$．
（2）若此家系中的Ⅱ₅（X^AY）与一正常女性（X^aX^a）结婚，后代男性X^aY都正常，女性X^AX^a都有病．
（3）此家系中的Ⅲ₅、Ⅲ₆都正常，所以不可能带有显性致病基因．
（4）如果此遗传系谱图表示的是常染色体上隐性基因控制的遗传病，所以Ⅱ₅基因型为Aa，与一正常女性结婚，其父母正常，兄弟是该病的患者，则该女性基因型为$\frac{2}{3}$Aa，所以后代的患病率是$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{6}$．
（5）若该男孩经检查发现其体细胞中性染色体组成为XYY，造成此种性染色体组成的原因可能是减数第二次分裂后期着丝点分裂后，两条Y染色体移向了细胞同一极．
故答案为：
（1）患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 $\frac{1}{2}$
（2）男性都正常，女性都有病
（3）不携带
（4）$\frac{1}{6}$
（5）减数第二次分裂后期着丝点分裂后，两条Y染色体移向了细胞同一极 YY

点评本题旨在考查学生用文字、图表等多种形式准确描述生物学内容及运用所学知识与观点，通过分析、比较、综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理、判断得出正确结论的能力．

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20．

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3．