Question

已知红绿色盲是X染色体上的隐性致病基因b(表示为X^b )引起的，下图表示某家族红绿色盲遗传系谱图，请据图回答：

（1）红绿色盲的遗传总是和性别相关联，这种现象叫做              ，在人群中多发于         

（填“男”或“女”）性。

（2）Ⅱ₃的基因型是         ，Ⅱ₄的基因型是         或         。

（3）若母亲是红绿色盲患者，则儿子         （填“一定”或“不一定”）患红绿色盲。

 

Answer 1

【答案】

（1）    伴性遗传       男 （2） X^b Y     X^BX^B    X^BX^b（3） 一定  

【解析】

试题分析：红绿色盲是X染色体上的隐性遗传病，其遗传特点是：（1）男性患者多于女性患者；（2）隔代交叉遗传；（3）“女病父子病”即女患者的父亲和儿子肯定是患者。红绿色盲的遗传总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。图中Ⅱ₃的基因型是X^bY，Ⅱ₄的基因型是X^BX^B或X^BX^b。

考点：本题考查伴性遗传和伴X染色体隐性遗传病的相关知识。

点评：色盲的遗传特点 （1）男性患者多于女性患者；（2）隔代交叉遗传。即男性（色盲）→女性（色盲基因携带者，男性的女儿）→男性（色盲，男性的外孙，女性的儿子）；（3）“女病父子病，男正母女正”。