【题目】硝酸甘油(三硝酸甘油酯)是临床上常用的抗心率失常药。该药可以1-丙醇为原料合成制得,其合成步骤如下:
已知:CH2=CHCH3+Cl2 CH2=CHCH2Cl+HCl
回答下列问题:
(1)1-丙醇中官能团的名称为 ,B的结构简式为 ,第⑤步的反应类型为 。
(2)写出①和③的化学反应方程式:
① 。
③ 。
(3)与A具有相同官能团的A的同分异构体有 种(不含A)。
(4)如果在制取丙烯时所用的1-丙醇中混有2-丙醇,对所制丙烯的纯度 (填“有”或“无”)影响,请简要说明理由: 。
(5)参照上述合成路线的原理,设计一条由乙醇制备乙二醇的合成路线(无机试剂自选,注明反应条件):
【答案】(1)羟基,HOCH2CHOHCH2OH,酯化反应或取代反应;
(2)①CH3CH2CH2OHCH3CH=CH2+H2O;③CH2=CHCH2Cl+Cl2→CH2ClCHClCH2Cl;
(3)2;(4)无,1-丙醇和2-丙醇发生消去反应生成丙烯;
(5)
【解析】
试题分析:(1)1-丙醇的结构简式为CH3CH2CH2OH,因此含有的官能团是羟基,三硝酸甘油酯是由甘油和硝酸发生酯化反应生成的,因此B为甘油,结构简式为HOCH2CHOHCH2OH,三硝酸甘油酯属于酯,因此反应⑤是酯化反应或取代反应;(2)①丙醇转化成丙烯,发生消去反应,反应方程式为:CH3CH2CH2OHCH3CH=CH2+H2O ;③丙烯转化成A,发生取代反应,A的结构简式为CH2=CHCH2Cl,反应③发生加成反应,反应方程式为:CH2=CHCH2Cl+Cl2→CH2ClCHClCH2Cl;(3)具有和A相同的官能团,其结构简式为CH2=CCl-CH3、CHCl=CH-CH3,共有2种;(4)2-丙醇的结构简式为CH3CH0HCH3,发生消去反应生成CH2=CHCH3,因此混有2-丙醇,对制备丙烯,无影响;(5)乙醇制备乙二醇,乙醇先发生消去反应生成乙烯,乙烯在和溴或氯气发生加成反应,生成1,2-二溴乙烷,再发生取代反应生成乙二醇,路线是:。
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【题目】有机物A~M有如图所示转化关系,A与F分子中所含原子数相同,且均能与NaHCO3溶液反应;F的分子式为C9H10O2,且不能使溴的CCl4溶液褪色;D能发生银镜反应;M与NaOH溶液反应后的产物,其一氯代物只有一种。
(1)B、F的结构简式分别为__________________、______________________。
(2)反应①~⑦中,属于消去反应的是______________________(填反应序号)。
(3)D发生银镜反应的化学方程式为_________________;反应⑦的化学方程式为_______________。
(4)A的相对分子质量在180~260之间,从以上转化中不能确认A中的某一官能团,确定该官能团的实验步骤和现象为_____________________________________________。
(5)符合下列条件的F的同分异构体共有________种。
a.能发生银镜反应 b.能与FeCl3溶液发生显色反应
c.核磁共振氢谱上有四个峰,其峰面积之比为1:1:2:6
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【题目】【选修五:有机化学】
某芳香族化合物A的水溶液显酸性,测得A分子中无酚羟基.A可发生下图所示转化,其中F为五元环状化合物;G可使溴的四氯化碳溶液褪色;F和G互为同分异构体;H和I都是医用高分子材料.
请回答:
(1)E中的官能团名称是 、
(2)③的反应类型是_____________________
(3)②的化学方程式是__________________⑤的化学方程式是________________
(4)A与H的结构简式分别是________________、________________
(5)D与足量X溶液作用后可得到C7H5O3Na,则X溶液中所含溶质的化学式是________________
(6)符合下列要求的G的同分异构体中有一种具有反式结构,该反式结构是__________(用结构简式表示).
①能发生水解反应
②分子中不含环状结构
③核磁共振氢谱显示分子中有4种不同化学环境的氢原子
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【题目】写出下列反应的化学方程式。
(1)丙烯在催化剂作用下制取聚丙烯:
(2)乙醇与浓H2SO4加热至170℃制取乙烯:
(3)乙醇与O2、Cu共热:
(4)丙醛与银氨溶液水浴加热:
(5)2-溴丙烷与氢氧化钠的溶液共热:
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【题目】常用的油脂、蜡的漂白剂、化妆品助剂、橡胶硫化剂(C14H10O4,CAS号为94-36-0)已被禁用。下面是以物质A为原料合成C14H10O4,的流程:
提示:①2010年赫克、根岸英一和铃木章因在“钯催化交叉偶联反应”研究领域作出了杰出贡献,而获得了诺贝尔化学奖,其反应机理可简单表示为:
②苯乙烯和甲苯与酸性KMnO4溶液反应产物相同。
请回答下列问题:
(1)物质A的名称为 ,物质C中含有的官能团的名称为 ,D的结构简式为 ;
(2)反应①—④中属于取代反应的有 ;
(3)反应②的化学反应方程式 ;
(4)某物质E为漂白剂(C14H10O4)的同分异构体,同时符合下列条件的E的同分异构体有 种;
①含有联苯结构单元(),在一定条件下能发生银镜反应,且1molE最多可消耗4mol NaOH
②遇FeCl3溶液不显紫色,且苯环上核磁共振氢谱有六个吸收峰。( )
(5)请写出以苯乙烯和乙烯为原料,合成的流程,无机物任选,注明反应条件。示例如下:
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【题目】[化学——选修5:有机化学基础]
已知一个碳原子上连有两个羟基时,易发生下列转化:
请根据下图回答问题:
(1)E中含有官能团的名称是 ;③的反应类型是 ,C跟新制的氢氧化铜反应的化学方程化为 。
(2)已知B的相对分子质量为162,其燃烧产物中n(CO2):n(H2O)=2:1,则B的分子式为 ,F的分子式为 。
(3)在电脑芯片生产领域,高分子光阻剂是光刻蚀0.11mm线宽芯片的关键技术.F是这种高分子光阻剂生产中的主要原料.F具有如下特点:①能跟FeCl3溶液发生显色反应;②能发生加聚反应;③芳环上的一氯代物只有两种。F在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为 。
(4)化合物G是F的同分异构体,它属于芳香族化合物,能发生银镜反应.G可能有
种结构,写出它们的结构简式 。
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【题目】【选修5:有机化学基础】麻黄素是中枢神经兴奋剂,其合成路线如下图所示。其中A为烃,相对分子质量为92。NHS是一种选择性溴代试剂。
(1)A的结构简式是______________,E中含氧官能团的名称为______________。
(2)反应B→C的反应条件和试剂是______________,⑤的反应类型是______________。
(3)F的结构简式是_________________________。
(4)写出C→D的化学方程式:___________________________。
(5)F的同分异构体中能同时满足下列条件的共有_________种(不含立体异构):
①能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体 ②含有苯环。
其中其中核磁共振氢谱显示为5组峰,且峰面积比为3:2:2:2:1的结构简式为_______(任写一种)。
(6)请仿照题中流程图合成路线,设计以乙醛为起始主原料合成强吸水性树脂的合成路线,其它试剂及溶剂任选。
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【题目】乙烯是重要的化工基础原料。用乙烯合成光学树脂CR-39单体的过程如下:
已知:i.CR-39单体结构简式是:
ii.酯与醇有如下反应:
(1)乙烯转化为A的反应类型是_______,B中官能团名称是_______。
(2)在D、E的分子中,都只有一种化学环境的氢原子。
①D的结构简式是_____________________。
②E为五元环状化合物,E与CH3OH反应的化学方程式是___________________。
(3)G与足量NaOH溶液反应的化学方程式是________________。
(4)F的一种同分异构体K,其分子中不同化学环境的氢原子个数比是3∶1∶1∶1,且能与NaHCO3反应。
①K能发生消去反应,生成的有机物的结构简式是___________________。
②K在一定条件下合成高分子化合物的化学方程式是_____________________。
(5)下列有关C的叙述正确的是(填写序号)_______。
a.能与乙酸发生酯化反应
b.能与乙醇发生酯化反应
c.1 mol C最多能与2 mol Na反应
d.C的同分异构体不能发生银镜反应
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【题目】)某抗结肠炎药物有效成分的合成路线如下(部分反应略去试剂和条件):
已知:(a)
(b)
根据以上信息回答下列问题:
(1)C的结构简式是 。抗结肠炎药物有效成分分子中的含氧官能团名称是 。
(2)①的反应条件是 ,②的反应类型是 。
(3)下列对抗结肠炎药物有效成分可能具有的性质推测正确的是: 。
A.能发生取代反应 B.能发生消去反应
C.能发生加聚反应 D.既有酸性又有碱性
(4)E与足量NaOH溶液反应的化学方程式是 。
(5)符合下列条件的E的同分异构体还有 种,写出其中核磁共振氢谱图有四种峰的结构简式 。
a.与E具有相同的官能团且官能团不在同一侧链
b.水解产物之一能与氯化铁发生显色反应
(6)已知易被氧化,苯环上连有烷基时再引入一个取代基,常取代在烷基的邻对位,而当苯环上连有羧基时则取代在间位。据此写出以A为原料合成化合物的合成路线。(仿照题中抗结肠炎药物有效成分的合成路线的表达方式答题)
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