分析 已知遗传性胰腺炎是人类一种常染色体显性遗传病,某重症联合免疫缺陷病是伴X染色体隐性遗传病,分别受等位基因Aa、Bb的控制.根据遗传图解个体的表现型,分析解题.
解答 解:(1)已知遗传性胰腺炎是人类一种常染色体显性遗传病,某重症联合免疫缺陷病是伴X染色体隐性遗传病,分别受等位基因Aa、Bb的控制.则Ⅲ-1正常的基因型为aaXBY.
(2)根据两种病的遗传特点,以及图中患者的情况分析,Ⅲ-2与Ⅲ-3的基因型分别是:AaXBY、aaXBXb($\frac{1}{2}$),则他们后代:
①如果胎儿是男孩,则他同时患两种病的几率为$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}×\frac{1}{2}=\frac{1}{8}$.
②Ⅲ-3产前检查时发现胎儿的基因型为aaXbXbY,说明两条X染色体都来自于母亲,且母亲肯定是携带者,是母亲在减数第二次分裂时,次级卵母细胞中携带b基因的X染色体中的姐妹染色单体移向同一级导致的.
(3)因为Ⅲ-1是aaXBY,Ⅲ-4有可能重症联合免疫缺陷病的携带者aaXBXb,可能生出有病的儿子,而女儿正常,所以建议他们生女孩.
(4)已知遗传性胰腺炎是人类一种常染色体显性遗传病,确定其遗传方式应采用的方法是在患者家系中调查研究遗传方式,而研究发病率应在人群中随机抽样调查.
故答案是:
(1)aaXBY
(2)①$\frac{1}{8}$ 基因诊断
②母亲 减数第二次分裂时,次级卵母细胞中携带b基因的X染色体形成的子染色体移向同一极
(3)女孩 生女孩不患某重症联合免疫缺陷病或患病的几率非常低
(4)④①
点评 本题考人类常见遗传病的相关知识,意在考查考生理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系、分析题意以及解决问题的能力.
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A. | 零项 | B. | 一项 | C. | 两项 | D. | 三项 |
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A. | ①②④ | B. | ④ | C. | ②③ | D. | 以上都不对 |
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A. | 遗传定律发生在甲、乙两图表示的细胞分裂时期 | |
B. | 乙图所示时期,该细胞中有两个四分体和两个染色体组 | |
C. | 甲、乙、丙、丁所示细胞可出现在精巢中 | |
D. | 丁是由乙经过减数第二次分裂产生的卵细胞 |
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