Question

人体细胞内含有抑制癌症发生的P⁵³基因，生物技术可对此类基因的变化进行检测．
（1）如图表示从正常人和患者体内获取的P⁵³基因的部分区域．与正常人相比，患者在该区域的碱基会发生改变，在图中用方框圈出发生改变的碱基对，这种变异属于基因突变中的

 

．

（2）已知限制酶E识别序列为CCGG，若用限制酶E分别完全切割正常人和患者的P⁵³基因部分区域（见图），那么正常人的会被切成

 

个片段，而患者的则被切割成长度为

 

对碱基的两种片段．
（3）如果某人的P⁵³基因部分区域经限制酶E完全切割后，共出现170、220、290和460碱基对的四种片段，那么该人的基因型是

 

（以P⁺表示正常基因，P^-表示异常基因），两基因所在的染色体联会发生

 

时期，次级性母细胞在分裂后期细胞中携带异常基因的染色体数目为

 

个．

Answer 1

考点：基因突变的特征,细胞的减数分裂,基因工程的原理及技术

专题：

分析：分析题图：正常人的p53基因部分区域有两个限制酶E识别位点，能被该酶切割形成3个片段，即290kb、170kb和220kb；患者的p53基因部分区域发生基因突变，且突变位点位于其中一个限制酶E的识别序列上，导致限制酶不能识别该序列，所以患者的p53基因部分区域能被该酶切割形成2个片段，即460kb、220kb．

解答： 解：（1）比较正常人与或者的DNA片段，发现正常人的C∥G对替换成了T∥A对，如下图所示：

（2）正常人的p53基因部分区域有两个限制酶E识别位点，切割后会被切成3个片段；患者的p53基因部分区域中从左向右第一个限制酶E识别位点发生突变，不能被切割，故会切成长度为460对碱基和220对碱基的两种片段．
（3）该个体p53基因部分区域出现四种片段，说明该个体含有正常基因和异常基因，即基因型为P⁺P^-．P⁺与P^-基因在减数第一次分裂前期联会，减数第二次分裂后期细胞中携带异常基因的染色体数目为0个或者2个．
故答案是：
（1）

碱基对的替换
（2）3       460和220
（3）P⁺P^-减数第一次分裂前期    0或2

点评：本题考查了基因突变的特征、减数分裂、基因工程的原理及技术的相关知识点，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力．