Question

【题目】如图是人类红绿色盲的遗传系谱图，请分析回答：

(1)控制人类红绿色盲的基因位于___染色体上，患者的基因型可表示为_______________此类遗传病的遗传特点是________________________________________________________。

(2)写出该家族中下列成员的基因型：4________，6________，10________，11________________________。

(3)14号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径________________________。

(4)若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为________，是色盲女孩的概率为________。

Answer 1

【答案】X XbXb和XbY 男性患者多于女性，具有隔代交叉遗传现象，女性患者的父亲和儿子一定患病 XbY XBXb XbY XBXb或XBXB 1→4→8→14 1/4 0

【解析】

根据题意和图示分析可知：该遗传病与性别有关，应该结合伴性遗传的特点来分析．红绿色盲为X染色体的隐性遗传病，其特点是男患者的母亲及女儿至少为携带者；患者中男性多于女性；具有隔代交叉遗传现象。

（1）红绿色盲为X染色体的隐性遗传病，患者的基因型是XbXb和XbY，其特点是男患者多于女患者，具有隔代交叉遗传现象，女性患者的父亲和儿子一定患病。

（2）图中4号和10号都是男性患者，基因型都是XbY，由于10号为男性患者，而他的父母正常，所以6号的基因型为XBXb，11号的基因型可能是XBXB或XBXb。

（3）14号成员是色盲患者，其色盲基因来自他的母亲8号，8号又来自于4号，而4号来自于母亲1号，所以14号的色盲基因的传递途径是1→4→8→14。

（4）由于14号成员是色盲患者，所以7号与8号的基因型分别是XBXb和XbY，则他们再生一个孩子，是色盲男孩的概率为1/4，是色盲女孩的概率为0。